Способ получения простых эфиров арилалкилкарбинолов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Юв 128456 Класс 12 о, 5,и СССР САНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ. М, Розанова, М. И, Дорохова и В. А. Михалев ОСТЫХ ЭФИРОИНОЛОВ ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРИЛАЛКИЛК Заивлено 8 августа 1959 г. за ЛЬ 635864/23 в Комитет по дена открытий при Совете Министров СССР изобретений бретений Юе 10 з О г публиковано в Бюллетене Известно получение простых эфиров арилалкилкарбинолванием соответствующих спиртов с минеральными кислотамиве катализатора. Вследствие протекания побочных реакциэфиров в этих случаях невелик,Отличительной особенностью описываемого способа является применение в качестве катализатора при получении указанных эфирозхлорного железа. Применение хлорного железа обеспечивает получение эфиров с хорошим выходом.П р и м е р 1. Получение ди-а-фена,гэтилового эфира.Смешивают 250 г фенилметилкарбинола, 300,ял ксилола и 1,5 гшестиводного хлорного железа. Смесь кипятят в течение 3 час, отделяя воду при помощи сепаратора, снабженного градуированным приемником, с возвратом ксилола в реакционную колбу. По окончанииреакции (прекращение отгонки воды) реакционный раствор без отделения железных солей перегоняют в вакууме, Получают 203 г ди-о-фенилэтилового эфира с т. кип. 152 - 154 при 14,5 - 15 лгя (выход 88/о,считая на исходный и-фенилэтиловый спирт).Аналогично с выходом 82% от теоретического был получен дибензоиловый эфир.П р и м е р 2. Полг/чение ди-и-( 11-нггтрофениг)этилового эфира.Смешивают 100 г м-нитрофенилметилкарбинола, 125 лгл ксилолаи 3,5 г шестиводного хлорного железа, предварительно растворенногов 10 лл спирта. Смесь кипятят в течение 15 мин, отгоняя ксилол и воду. Реакционную массу охлаждают до комнатной температуры, отфильтровывают от выпавших соединешгй железа и отгоняют ксилол(вакуум 10 ила); остаток по охлаждении смешивают с 30 лл спирта,отфильтровывают выпавшие кристаллы и для окончательной очисткиперегоняют в вакууме, Получают 35 г кристаллического веществас т кип. 162 в 1 при 0,06 л 1 м; т. пл, 87 - 92". ов нагрев качестй, выход128456 Формула: Найдено %; С - 60,4; Н - 5,20; Х - 8,73. С 1 вН 1 аХ 20 в Вычислено %: С - 60,75; Н - 5,10; 1 ч - 8,86 П р и м е р 3. Получение дн-а-(и-нитрофенил)этилового эфира. Смешивают 100 г и-нитрофенилметилкарбинола и 2,8 г шестиводного хлорного железа. Смесь в течение 2 час, выдерживают при120 - 130, отгоняя воду в вакууме (остаточное давление 50 мм). Поохлаждении смесь кристаллизуется. Вещество кристаллизуют сначалаиз ацетона, а затем из ксилола, Получают 32 г вещества с т. пл.188,5 - 189,5. Формула: Найдено %: С - 60 75; Н - 5 10; И - 8 05 С 1 еНиК 20 в Вычислено %: С - 60,75; Н - 5,10; 1 ч - 8,86 Предмет изобретения Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Н. И. Мосин Гр.,0Р 1 пформационно-издательский отдел.Объем 0,17 и. л, Зак. 2620 Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Г 1 етровка, 14.Способ получения простых эфиров арилалкилкарбинолов посредством нагревания карбинолов в присутствии катализатора, о т л ичающийся тем, что, с целью увеличения выхода продукта, в качестве катализатора применяют хлорное железо.
СмотретьЗаявка
635864, 08.08.1959
Дорохова М. И, Михалев В. А, Розанова Ю. М
МПК / Метки
МПК: C07C 201/12, C07C 205/34, C07C 205/37, C07C 41/09, C07C 43/164, C07C 43/205
Метки: арилалкилкарбинолов, простых, эфиров
Опубликовано: 01.01.1960
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-128456-sposob-polucheniya-prostykh-ehfirov-arilalkilkarbinolov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения простых эфиров арилалкилкарбинолов</a>
Способ получения 8, 10-эфиров люмилизергиновойкислотб1
Номер патента: 335838
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C07D 457/04
Метки: 10-эфиров, люмилизергиновойкислотб1
...кислота любой концентрации, а в качестве спирта - любой алифатический низший спирт, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, например метил овый, этиловый, пропиловый и т, д.Для освещениябыть использован сфиолетовая лампа лампа типа Р 11111 рз - Н.Р.1 К. Время, димое для проведения фотохимическо ции, может значительно изменяться е мости от концентрации используемои ральной кислоты, интенсивности освеп температуры.Реакцию проводят при температуре 40 С, предпочтительно между 10 С и ной температурой. По окончании реакции (что можно опреде. лить по исчезновению в спектре, поглощения максимума при 315 лтлтк, который характерен для лизергиновых производных) смесь подщелачивают аммиаком и затем экстрагируют растворителем, несмешпваемым с...
Способ получения производных дифенилового эфира
Номер патента: 1338783
Опубликовано: 15.09.1987
Авторы: Акира, Есиката, Ех, Кенго, Масааки, Наоки, Такаси, Такео, Терухико, Хадзиме, Юдзи, Ясунобу
МПК: A01N 33/22, C07C 109/04
Метки: дифенилового, производных, эфира
...ные Нет 15 15 Нет 15 7 ю Исследуемое со- единение Число 114 расте,1 ний Мелкоцветковое зонтичноерастение Мелкоцветковое зонтичноерастение БсЖриз,1 цпсойез Узколистнаячастуха Однолетние широколиственные49 1338783 Ис Со Культурнырастения оличест няки Хуринолросо олв днолетие аирцв О 1 Уэколис ная часВодяно уха 15 мого активного нгреди нта,Мелкоцветковое .зонтичноерастени ЯсЫ1338783 51 Количество исСорняки МелкоКуриноепросо Однолетние шипользуеного акВодяноЯрис тивного роко- листвен 2030 31 Исследуемое со- единение ингредиента,г/ар цветковое зонтичноерастение Яс Ирцз3 цпсойев 5 5 уная частуха 52Продолжение табл. 5 Культурныерастения53 1338783 Продолжение табл. 5г Исследуемое соСорняки МелкоКуриноепросо единение Водяной ная частуха...
Способ получения 4-фениловых эфиров 3-амино-5 сульфамоилбензойных кислот
Номер патента: 523635
Опубликовано: 30.07.1976
Автор: Линкольн
МПК: C07C 143/80
Метки: 3-амино-5, 4-фениловых, кислот, сульфамоилбензойных, эфиров
...-н-бутиламино-сульфамоилбензойной кислоты и 19 мл 2 н, водного раствора гидро- окиси натрия 1 час кипятят в атмосфере азота с обратным холодильником, По охлаждении до комнатной температуры реакционную смесь фильтруют, фильтрат доводят ледяной уксусной кислотой до рН 4 5, полученный осадок отфильтровывают, промывают водой и перекристаллизовывают из 50%-ного водного этанола, получая 4-(4-аминофенокси)523635 10 802 МН9 -3-н-бутил амино-сульфамоилбензойную кислоту структурной формулы 7СН - (СНъ)д - КХ СООН от.пл, 264 С (с разложением),Исходное соединение получают так.Смесь 14 г 4-хлор-нитро-сульфамоилбензойной кислоты, 200 мл 1 н. водного раствора бикарбоната натрия и 15,9 г4-ацетаминофенола, размешивая, нагревают21 час до...
Способ получения ненасыщенных сложных эфиров карбоновых кислот
Номер патента: 438176
Опубликовано: 30.07.1974
Авторы: Глазер, Ерпенбах, Зенневальд, Иест, Огородник, Фогт
МПК: C07C 69/14
Метки: карбоновых, кислот, ненасыщенных, сложных, эфиров
...92 /о (отнесенного к 54 вступившего во взаимодействие этилена), достигается производительность катализатора, составляющая 350 г винилпропионата на литр катализатора в час, соответственно 59 г винилпропионата на 1 г благородных металлов (палладий и золото). Из общего количества взятой в исходной смеси для процесса взаимодействия пропионовой кислоты 14/, последней взаимодействуют до образования винилпропионата, Образовавшийся в результате проведения процесса взаимодействия вышеуказанных исходных компонентов конденсат содержит 17,4 винилпропионата.П р и м е р 2. 1350 г (3 л) вещества-носителя на основе кремневой кислоты, величина частичек которого составляет от 0,1 до 0,2 мм, вносится в водный раствор, содержащий всвоем составе 21,95...
Способ получения низших диалкиловых эфиров -нитроглутаровой кислоты
Номер патента: 511315
Опубликовано: 25.04.1976
Авторы: Антоневич, Гаухберг, Долгая, Полянская
МПК: C07C 79/40
Метки: диалкиловых, кислоты, низших, нитроглутаровой, эфиров
...комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открьпва 113035, Москва, Ж - 35, Рауиккав наб., д. 4/5:51П р и м е р 1, К смеси 4,05 кг (ЗО,З иола) зтилового зфира иитроуксусной кислоты, 5 л чеТыреххлористого углерода и 0,5 л 30%-БОГО Водного раствора едкоо кали при зффектнвном переь 3 епщввиии приливаает В течение 15 ЗО мин при (20 - 25 С 2 кг (23,3 моля) метнтаткрилата,Нагрева ют содерж 3 иое аппарата до 60 - 65 С Б Вь 3 держиваБгт при этой температуре в течение 3 - 5 час, О конце реакции судят ПО содержанюО В Органическом слОе Беирореаг 33 ровавнтего ь 3 етиВ 3 крилата 3 которое Бе должно Бревып 3 ать 1% (хроматог 1 афическнй а 33 ализ).ЙОСЛЕ ОХЛЗЖДЕЗНЗЯ РЕВКЦИОБНУЧВ СМЕСЬ НЕЙТРВ лизуют 3 - 5%.ным водным раствором...
Предыдущий патент: Способ получения сульфата магния
Следующий патент: Способ очистки фурфурола
Случайный патент: Способ сборки шпиндельного узла