Чуковская

Способ получения 1, 1-дихлор-2, 2-диарилэтанов

Загрузка...

Номер патента: 722066

Опубликовано: 15.03.1986

Авторы: Иванова, Кузьмина, Рожкова, Супрун, Фрейдлина, Чуковская

МПК: C07C 17/354, C07C 25/18

Метки: 1-дихлор-2, 2-диарилэтанов

...в присутствии хлористогожелеза (обычно) РеС 1 4 НО. В последнем случае требуется дополнительная перекристаллизация.При восстановлении 1,1,1-трихлор 2,2-бис-(И-метоксифенил)этака(ТМЭ) в качестве катализатора может быть успешно применен Ре(СО) .1,1-Дихлор,2-бис-(И-метоксифенил)этан (ДМЭ) получен с выходом 807от теоретического, причем продуктне загрязнен никакими примесямии не требует дополнительной очистки. Восстановление ТМЭ в присутствииРеС 1 4 НО протекает более сложно.Конверсия восстановителя - циклогексанола - колеблется от 15 до407. Среди продуктов его превращения наряду с циклогексаноном образуются (в результате побочных процессов) - циклогексен, хлористый циклогексил и дициклогексиловый эфир.Выходы циклогексена,...

Способ получения альфа-силилпропионитрилов

Загрузка...

Номер патента: 132222

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Фрейдлина, Чуковская

МПК: C07F 7/10

Метки: альфа-силилпропионитрилов

...пересчете на загруженный СНз 81 С,Н 11," = - 1,4490;а = 1,1635. Найдено МК =38,74 Для С 4 Н,81 С 1. вычислено МК= 38,86. Найдено %. Б = 17,21; 16,88. Лля С 4 Нт 81 С 1 зМ вь 1 числено %: 81= 16,71.Полученный продукт метилируют по реакции Гриньяра с образованием (СНз)з 81 СНСХ с т, кип, 71,5 (20 лл 1; ч -" =1,4245; дСНа =- - -0,8303. Найдено МК = 39,14. Лля С 6 Н 1 зЫ 1 М вычислено МК =. 39,09. Найдено %: С = 56, 50, 56, 45. Н = 10,47; 10,37. Я =22,08; 22,39. Лля СаН 1 зЯХ вычислено %, С= 56, 63, Н=10,30, %=22,05. П р и м е р 2, Из 87 г (СзНз) з ЯН и 132 г СН 2 = СНСМ, в присутствии смеси 0,5 мл Ее (СО)5 и 0,2 г ЫС 12 после 3-часового нагревания при температуре 120 - 130 получают 92 г продукта с т. кип, 97 - 98 (8 лс,и), Выход продукта...

Способ получения эфиров альфа, альфа, омега-трихлоркарбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 126494

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Белявский, Фрейдлина, Чуковская

МПК: C07C 67/47, C07C 69/63

Метки: альфа, кислот, омега-трихлоркарбоновых, эфиров

...кислот путем нагревания этилена и эфиров трихлоруксусной кислоты под давлением заключается в том, что процесс проводят в присутствии пентакарбонила железа.Пентакарбонил железа в данном случае инициирует реакцию теломеризации с этиленом и эфирами уксусной кислоты.Способ прост в осуществлении и протекает за меньший период по сравнению с применением других инициаторов, например перекисей,М 126494 Пр едм ет из о оретения Способ получения эфиров и,и,оз-трихлоркарбоновых кислот путем нагревания этилена и эфиров трихлоруксусной кислоты под давлением, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что процесс проводят в присутствии пентакарбонила железа. Редактор Н. И. МОСин Техред А. Л. Сосина Корректор А. И. Блеус Зак. 587 Цена 25 коп. Тираж 650 Подп, к печ....

Способ получения альфа, альфа, альфа, омега-тетрахлоралканов или1, 1, 1-трихлоралканов

Загрузка...

Номер патента: 126493

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Белявский, Фрейдлина, Чуковская

МПК: C07C 17/275, C07C 19/01

Метки: 1-трихлоралканов, альфа, или1, омега-тетрахлоралканов

...пПо око ристый угл фракции:- 62 при - 99- 106- 126ток ий 11, 111, 1 Ч выделяют соо126493 1, 1, 1, 5-тетрахлорпентан а-" 1,4870; д 4 1,3494. Найдено МК44,54; вьиислено Мй 44,75,1, 1, 1, 7-тетрахлортептан и 1,4840; д 42" 1,2598. НайденоЛИ 54,05; вычислено Мй 53,89,1, 1, 1, 9-тетрахлорнонан пг 1,482 о; г 4 1,1981. Найдено МЯ20 г, 2063,36; вычислена МД 63,03.П р и м е р 2. Те.гомеризацггя эти гена с х.гороформом,11 роцесс проводят аналогично примеру 1.В автоклав загружают 220 г хлороформа, 0,5 мл пентакарбонилажелеза и вводят этилен до давления 50 атм, Реакция протекает при130 в 1. После отгонки непрареагировавшего хлороформа получаютследующие фракции: г 17,2 . 32,0 . 30,0 . 27,0 . 56 1 40 - 80 при 68 мм11 75 - 8667111 76 - 10691 Ъ" 52...

Способ получения кремнийорганических соединений

Загрузка...

Номер патента: 126492

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Белявский, Фрейдлина, Чуковская

МПК: C07F 7/14

Метки: кремнийорганических, соединений

...с лигсряг"; -вычислецо гЧК 33,96. По,ученице коцстяцты с(цымц.П р ц м с р 2. По,уссенссе л(етссл-и-протгссгдсгхПроцесс проводят в условиях, описанных вметилдихлорсилаца и 22 г пропилеця в присутстла железа получают 189продуктов реакции. Пметилдихлорсилаца метилпропилдцхлорсилацаи." 1 1300; с " =- 1,0388; найдено М 1( 3с.)С(НвБгС 12 М 1( 38,64.Получецг(ыс коцстацты совпадак)г с оцисаццП р и м е р 3, 11 о.гс 1 ссегсссе тет 1)аэтсс,сглана,Процесс проводят в условиях, описяццых в ичецис двух часов. горесигаприме вии 1 гг осле о 1 а 70 з оцо цо.)4 ре 1. Изг цс. так,гпкиц.Вычис гсц,дл итсрятурс сми в римере 1 при 00 с 5М 126492 Предмет изобретения Спосоо получения кремнийорганических соединений посрсдл вом присоединения силапов к олефинам...