Патенты с меткой «кислотыв»
Способ получения тетраалкиловых эфиров 3, 6-диокси-1, 4 ксилилендифосфоновой кислотыв п т ьrunt ояпрртгцу3; д и. г-—
Номер патента: 431170
Опубликовано: 05.06.1974
Авторы: Быкова, Валитова, Гайдай, Изобретени, Кучма
МПК: C07F 9/40
Метки: 6-диокси-1, кислотыв, ксилилендифосфоновой, ояпрртгцу3, тетраалкиловых, ьrunt, эфиров, —г
...которая по данным газожидкостнойхроматографии состоит из диэтиламина и небольшой примеси соответствующего спирта. П р и м е р 1. Получение тетраэтилового эфира З,б-диокси,4-ксилилендифосфоновой кислоты.14 г (0,05 моль) 2,5-бис-(диэтиламинометил) -гидрохинона и 16,6 г (0,1 моль) триэтилфосфита в 25 мл ксилола нагревают 4 час при 145 - 150 С, отгоняют растворитель и другие легкокипящие продукты, выдерживают два дня в открытом сосуде и выделяют 12 г (58,5%) кристаллов целевого продукта, т. пл.174 - 175 С (этиловый спирт).Найдено, /,: С 47,26; 47,53; Н 7,03; 7,09; Р 15,80; 15,57,С 16 Н 2808 Р 2.Вычислено, %, С 46,82; Н 6,82; Р 15,12. П р и м е р 2. Получение тетрапропилового эфира З,б-диокси,4- ксилилендифосфоновой кислоты,7 г (0,025...
Способ получения алкиловых эфиров 2 бензимидазолилкарбаминовой кислотыв п т ь. л1й -lknpto фуд (ilj«i(t-s шс
Номер патента: 453405
Опубликовано: 15.12.1974
Авторы: Арифов, Атакузиев, Кадыров, Ордена, Османов, Хасанов, Шакиров, Юнусов
МПК: C07D 235/32
Метки: ilj«i(t-s, lknpto, »л1й, алкиловых, бензимидазолилкарбаминовой, кислотыв, фу»д, эфиров
...СцС 1 з, А 1 С 1 з, 8 г (0,1 г моль) цианамида кальция в 30 мл воды, поддерживая температуру смеси не выше 30 - 40 С в течение 1 ч. Осадок отфильтровывают, промывают небольшим количсством воды и объединяют с фильтратом, К промывным водам добавляют 5,4 г (0,5 г моль) о-фенилендпамина и концентрированной солянон кислоты до рН 5. Реакционную смесь нагревают при 75 - 85 С в течение 30 мин. При этом поддерживают рН 5 добавлением необходимого количества концентрированной соляной кислоты, Реакционную массу охлаждают до комнатной температуры и осадок отделяют, промывают водой, ацетоном и сушат. Выход 8,6 г (90,5 дЬ от теоретически возможного), т. пл. 330 - 2 С.П р и м е р 2, В колбу, снабженную холодильником, мешалкой и трубкой для отвода...
Способ количественного определениягербицида калиевой соли 4 амино3, 5, 6-трихлорпиколиновой кислотыв растительных обектах
Номер патента: 813245
Опубликовано: 15.03.1981
Автор: Кирюхина
МПК: G01N 31/00
Метки: +)-амино(3, 6-трихлорпиколиновой, калиевой, кислотыв, количественного, объектах, определениягербицида, растительных, соли
...Средняя величина опре- деленного гербицида,мкг Количество гербицида,внесенного впробу,мкг 10 15 9,0 14, 0 8,5 14,0 2,52,25 4,0 2,25,10 8;0 9,0 2,02,5 3,5 4,5 13,5 14,0 9,5 9,08 15 4,0 2,5 2,5 8,5 13,5 9,0 14,0 14,0 4,5 2,32,252,5 4,0 3,Ъ 4,0 4,5 4,0 14,5 13,5 14,0 14,5 14,0 8,5 8,2 9,5 2,32,25 Предлагаемый способ дает возможность контроля,за чистотой любого растительного объекта, подверженного воздействию калиевой соли 4-амино- -3,5,б-трихлорпиколиновой кислоты, Анализу могут быть подвергнуты зеле ные злаковые растения: пшеница, просо, ячмень, рожь; кукуруза на разных стадиях созревания, любая силОсная масса, Фрукты, овощи, что отличает способ от известных й делает его у брасывают. К изумрудно-зеленому раствору .ацетона...
Диглицидиловый эфир, -камфорной кислотыв качестве связующего для оптически-прозрачныхматериалов
Номер патента: 736584
Опубликовано: 30.06.1981
Авторы: Васильев, Дереза, Костенко, Литвененко, Николаев, Попов, Продан
МПК: C07D 303/04
Метки: диглицидиловый, камфорной, качестве, кислотыв, оптически-прозрачныхматериалов, связующего, эфир
...О, 1.-камфорную кислоту, эпихлоргидрин и катализатор берут в соотношении 1:6:0,01.Реакцию конденсации проводят при70-80 С, предпочтительно при 650 С.В качестве катализаторов исполь - зуют амины, четвертичные аммониевыеоснования, их соли и соли щелочныхметаллов (лучше триметиламин солянокислый 63%-ный). Для удаления побочных продуктов из целевого веществареакционную смесь обрабатывают растворами едких щелочей (2-10%) прикомнатной температуре.Процессдегидрохлорирования ведутстехиометрическим количеством 45%-ного раствора едкого натра при 20-450 С.Целевой продукт выделяют известными методами. Выход 97%.Полученный диглицидиловый эфирциклоалифатической дикарбоновой кислоты имеет слабо-желтый оттенок,от которого легко избавляются слеДующим...