Способ получения bidhhflobux эфиров в ряду 2-замещенных бензимидазола
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАИИЕИЗОБРЕТЕЯ ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДВТВЛЬСТВУ и) УР 8 Союз Советских Социапистических Реотубттик(32) Приоритет -Опубликована 5 еОбе 7 Бюллетень2 З Гасударственный нвмнтет Севвтв Мнннстрав СССР пе делам нзебретеннй н еткрытнй(54)СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛОВЫХ ЭФИРОВ В РЯДУ 2-ЗАМЕЩЕННЫХ БЕНЗИМИДАЗОЛА1Изобретение относится к способу получения новых соединениИВиниловых эфиров В ряду 2-замещенных бензимидазола, которые могут найти самое широкое применение в полимерной химии и в производстве биологически активных препаратов.Известен способ получения простых виниловых эфиров из ацетилена, заключающийся в том, что спирты вводят в реакцию с ацетиленом под давлением при 120-1 МО С в органических растворителях в присутствии едкого кали.Предлагаемый способ получени 5 виниловых эфиров в ряду 2-замещенных бензимидазолов общей формулы К - СН = СНОМ, где В - 1 метил-бензимидазолйл; 1 5-диметил- бензимидазолил или 1-метил- 2 о метокси-бензимидазолил; У - низщий алкилрадикал, заключается в том, что 2-этинилбензимидазол подвергают взаимодействию с соответствующими спиртами при обычном давлении в среде жидкого аммиака 2в присутствии металлического натрия. После упаривания жидкого аммиака целевой продукт выделяют путем разложения реакционной смеси водой.Выход конечного продукта почти количественный. Строение полученных соединений подтверждают данными элементарного анализа, ИК- ЯМР-спектрами.П и м е , К раствору 0,07 г ммоль металлического натрия в ЗО мл жидкого аммиака прибавляют 0,46 г. (3 ммоль) 1- метил-этинйл-бензимидазола и 0,5 мл, метанола и оставляют при перемешивании до испарения аммиака. Остаток обрабатывают водой и экстрагируют эфиром или хлороформом. Растворитель отгоняют и выделяют бесцветное или слегка желтоватое масло, кристаллизуащееся на холоду в течение длительного времени. Пэлутают почти бесцветные или с желтоватым оттенком кристаллы с т.пл. 73 оСн И.И. Попов, А.М. Симонов и А.А, ЗубеикоРостовский государс"ввнный университет
СмотретьЗаявка
1752815, 28.02.1972
Попов, Симонов, А. А. бенко РОС ВОКИЙ университет
МПК / Метки
МПК: C07D 235/06
Метки: 2-замещенных, bidhhflobux, бензимидазола, ряду, эфиров
Опубликовано: 25.06.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-433148-sposob-polucheniya-bidhhflobux-ehfirov-v-ryadu-2-zameshhennykh-benzimidazola.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения bidhhflobux эфиров в ряду 2-замещенных бензимидазола</a>
Способ получения эфиров n-замещенных альфа пирролидинкарбоновых кислот
Номер патента: 143807
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Лебедева, Лихошерстов, Сколдинов
МПК: C07D 207/12
Метки: n-замещенных, альфа, кислот, пирролидинкарбоновых, эфиров
...кислоту); д 4 1,0088; пр 1,4468,По литературным данным т. кип. 69 - 72 при 12 мм.П р и м е р 2. Получение этилового эфира Х-бутил-а-пирролидинкарбоновой кислоты. После второй перегонки получили бесцветное масло с т. кип. 119 - 120 при 2 - 2,5 мм; Фц 4 1,0536; п 1,5102, по литературным данным т. кип. 117 - 120 при 2 мм; сфф 1,0507; пй 1;5108.Эфиры а-пирролидинкарбоновых кислот могут быть использованы в химиотерапии,Раствор 10 г а, б-дихлорвалериановой кислоты в 176 г 25%-ного водного раствора бутиламина оставляют стоять при комнатной температуре в течение нескольких дней. Реакционную массу подщелачивают поташом и упаривают, остаток дважды упаривают с абсолютным спиртом, растворяют в 70 мл абсолютного спирта и при хорошем охлаждении и...
Способ получения хлоргидратов аминоалкиловых эфиров 3 замещенной 4-фталазон-1-карбоновойкислоты
Номер патента: 210173
Опубликовано: 01.01.1968
Автор: Грабл
МПК: C07D 237/32
Метки: 4-фталазон-1-карбоновойкислоты, аминоалкиловых, замещенной, хлоргидратов, эфиров
...в 50 мл сухого бензола.Смесь нагревают при 100 С с обратным холодильником 2 час, осадок отфильтровывают, промывают эфиром и сушат, Получают 17,4 г сырого вещества, которое растворяют в 200 мл воды, подщелачивают насыщенным раствором углекислого натрия и извлекают эфиром. Зфирную вытяжку сушат над безводным сернокислым натрием, насыщают сухим хло00 СЧ СО О О О м Ю м МО СООГ О н 1 Ю О мч м 0 О Ю С н О и н М х) Л Г" О СО СО СО 0 СЧ Ф О Г" Р ф Г" 00 Ф Х 1 8-д о,З Ж Р о Х О Щ СО00 М О СО 0 С 00 м С 4СО СО ф О Ю м ма Р 00 О М О 00 О но СС о а о оЯ 6И сСо оо, а ,н д о о о м: 1 о оСх ц Ж Х й а о о Х й о о ох о р о х х о Ох о о,Юй йао,1 оСС оОСм ОСЧМСЧ ООСЧ 1 О 63 Ю аСО й н МсО В В О04 н м а СС СЧн с со счЗСЧ 00 Ф О О нСЧ н н...
Способ ввода жидкого кислорода в метал
Номер патента: 350837
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Ерошенко, Ковриго, Кочо
МПК: C21C 7/00
Метки: ввода, жидкого, кислорода, метал
...при таком способе подвод жидкого кислорода осуществляется над поверхностью ванны и при низких значениях кинетической энергии струи, что уменьшает усвоение кис. лорода.Целью изобретения является внедрение частиц жидкого кислорода в глубинные слои металла. Для этого жидкий кислород вводят в расплав импульсами высокого давления не менее 100 атм.На чертеже представлена схема устройства для реализации описываемого способа.Устройство состоит из источника импульсного питания 1, электродов 2, разрядной камеры 3, штока 4, рабочей камеры 5, имеющей сопло 6, и трубопровода 7.Высокое напряжетт 1 е от источника импульсного питания подводят к электродам 2, что вызывает в разрядной камере 3 электрический разряд. Вследствие...
Способ получения пентафторфениловых эфиров n-замещенных аминокислот
Номер патента: 1728224
Опубликовано: 23.04.1992
Авторы: Бреслав, Галкин, Калей
МПК: C07C 271/10, C07C 273/04, C07D 207/16, C07D 233/64
Метки: n-замещенных, аминокислот, пентафторфениловых, эфиров
...смеси до рН 3,0 - 4,0 водным раствором Н 2304, Эти условия позволяют получить наряду с известными три новых эфира: брутто-формула; выход, %; т.плС: б) С 14 Н 14 Р 5804; 90, 83- 85; и) С 25 Н 26 Г 5 МО 7; 95; 122 - 125; м) СггН 24 Р 5 йз 06; 92; 83 - 88, Кроме того исключаются понижение температур, операция упаривания, использование аллергена - дициклогексилкарбодиимида и снижается токсичность отходов, 1 табл,рфенола и 22 ммоль ди(трет- ната, Через 18 ч добавляют м перемешивании 70 мл ох - 5 С 1 моль/л раствора (до рН 3 - 4). Осадок отфильательно промывают водой ым раствором Ма Н СОз (5 х х 30 мл) и сушат над Р 205. афторфениловых эфиров М- аминокислот 86 - 98%.1728224 1 Литературные данн ВыхоГтт Теплее С .б( р В к 5рН...
Способ получения виниловых эфиров 4-замещенных-1, 2, 3 триазолов
Номер патента: 487074
Опубликовано: 05.10.1975
МПК: C07D 55/02
Метки: 4-замещенных-1, виниловых, триазолов, эфиров
...рт. ст., представляющую собой, продукт внутримолекулярной циклизации винилового эфира 2-азидоэтанола, и вторую фракцию, т. кип. 115 - 121 С/ 2 мм, являющуюся целевым продуктом с примесью продукта внутримолекулярной циклизации винилового эфира 2-азидоэтанола. При487074 Формула изобретения СН,СН-(СН,),-И - И2 ОНС М1В 15 СН,=СН - О - (СН 2) и - 1 з,СН = - СНК,30 Составитель Т. АрхиповаТехред А. Камышникова Корректор В. Гутман Редактор Т, Шарганова Заказ 708/896 Изд. Мв 64 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент повторном фракционироваиии второй фракцииполучают 8,2 г (717 о) целевого продукта,т. кип. 136 - 138 С/3...
Предыдущий патент: 433147
Следующий патент: Способ псшученш №лимзолиноч 1, 2-с) е1назолш1а
Случайный патент: Узел крепления трубы в отверстии решетки теплообменника