Способ получения простых виниловых эфиров а-оксиалкил(арил) перекисей
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических Республиквисимое от авт. свидетельствас 73/О 11,1970 ( 1602787/2 Заявлен м заявкис присоедицеПриоритет омитет по делам зобретеиии и открытипри Совете МиииотроСССР ДК 661.729(088,8,Х,1972, Бюллетень29 ликовано а опубликования описания 30.Х,1972 Авторыизобретения В. А. Навроцкий, И. Э. Пильдус, А, П. Хардин и А. И. Ц 1 рейберт13 Волгоградский политехнический инст Заявитель СОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОСТЫХ ВИНИЛОВЫХ ЭфИРО а-ОКСИАЛКИЛ(АРИЛ) ПЕРЕКИСЕЙ с 1 о 0,8908. М. вес найдено 160,8; вычислено 160.Пример 2. К суспензии 0,15 лтоль едкогокали в 50 лгл петролейного эфира прикапы вают при перемешивании 0,1 моль кумилгидроперекиси при температуре - 5 С, затем прибавляют 0,1 лголь винил-а-хлорэтилового эфира. Реакционную смесь перемешиваюг и медлеццо повышают температуру до 20 С.Общее время реакции 3 час,Реакционную смесь промывают 30%-нымраствором щелочи и водой до нейтральной реакции, сушат над сульфатом натрия, фильтруют через окись алюминия и удаляют растворцтель. Получают вцнцловый эфир а-оксиэтцлкумцлперскцсц с выходом 31%; пр 1,5000; с 1 зо 1 0002 дмет из обрете ни 20 Способ п ров а-оксца щийся тем,подвергают 25 в среде цце щелочных а зываощи с последую та известцьДанное изобретение относится к способу получения перекисей, в частности к способу получения нового класса простых виниловых эфиров а-аксиалкил(арил) перекисей, которые могут найти применение в качестве сомо- номеров для синтеза привитых полимеров.Предлагаемый способ заключается в том, что винил-а-хлоралкиловые эфиры подвергают взаимодействию с гидроперекисью в среде инертного растворителя в присутствии щелочных агентов при температурах, не вызываюцих разложение в реакционной массе,Осуществление способа показано на следующих примерах.П р и м с р 1. К 9 г гидроперекиси трет-бутила и 10,2 г порошкообразного едкого кали в 50 мл я-гексаца прикапывают при перемешивации 10,65 г а-хлорэтилвинилового эфира. Температура реакционной смеси от - 15 до - 10 С. Через 1 час после окончания прикапывания температуру повышают до - 5 - 0 С и выдерживают еще 2 час, Затем реакционную смесь промывают 30%-ным раствором щелочи и водой до нейтральной реакции. Сушат цад сульфатом натрия, фильтруют через окись алюминия и удаляют растворитель. Получают виниловый эфир а-оксиэтил-грет-бутилперскиси с выходом 39% и о 1 4115; лученця простых виниловых эфилкцл (арцл) перекисей, отличаючто винил-а-хлоралкиловые эфиры взаимодействию с гидроперекисью ртного растворителя в присутствии гсцтов, при температурах, не выгазложснця в реакционной массе, щцм выделением целевого продукмц приемами.
СмотретьЗаявка
1602787
В. А. Навроцкий, И. Э. Пильдус, А. П. Хардин, А. И. Шрейберт, Волгоградский политехнический институт, огс
МПК / Метки
МПК: C07C 179/06, C07C 179/18
Метки: а-оксиалкил(арил, виниловых, перекисей, простых, эфиров
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-352885-sposob-polucheniya-prostykh-vinilovykh-ehfirov-a-oksialkilaril-perekisejj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения простых виниловых эфиров а-оксиалкил(арил) перекисей</a>
Способ полимеризации простых виниловых эфиров
Номер патента: 64331
Опубликовано: 01.01.1945
Автор: Шостаковский
МПК: C08F 116/18, C08F 2/02
Метки: виниловых, полимеризации, простых, эфиров
...катализатор (например, спиртовой раствор 1 еС 1,) в количестве одной капли. На дне колбы капилляр разбивают. Реакция полимеризации протекает спокойно,ме ва ти по 1. Способ полимеризации простых виниловых эфиров, о т л ич а ю щ и й с я тем, что полимеризацию проводят при температуре кипения мономера или же при температуре, близкой к 100.2. Способ выполнения по и. 1, отличающийся тем, что катализатор вводят в предварительно нагретую или кипящую реакционную смесь. Из патентной и технической литературы известно, что полимеризация простых виниловых эфиров проходит в присутствии катализаторов, начример А 1 С 1 а, ЯпС 14, ЬпС 1 1"е.С 1, и ряда других хлоридовталлов, а также концентриронных кислот и галоидов, Эффеквнее полимеризация проходит д...
Способ получения простых виниловых эфиров
Номер патента: 1735264
Опубликовано: 23.05.1992
МПК: C07C 41/06, C07C 43/16
Метки: виниловых, простых, эфиров
...анализ Н Вычислено/найденоВычислено/найде- но 80 30 1,3745 Винилметиловый эфир Винилэтиловый эфир Винилпропиловый эфир Винилбутиловый эфир Винилфе Метилцеллозольв 62,07/62,18 10,34/10,65 35 36 ЭтилцеллозольвПримеры 2-8 приведены в табл.1,П р и м е р 9 (сравнительные с использованием КОН).Для реакции берут 36 г циклогексилцеллозольва (моноциклогексилового эфира 5этиленгликоля), 56 г 50%-ного водногораствора едкого калия. Реакционную массу постепенно нагревают и при 95 С начинается отгонка воды на протяжении 50 мин.В колбе остается 32 г или 64% представляющая,иэ себя алкоголят калиевая сольмоноциклогексилового эфира. После разделения воды и винилциклогексилового эфирапоследнего получено 6,5 г или 21%. С применением других...
Способ получения р-кремнийсодержащих простых виниловых эфиров
Номер патента: 201403
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Иркутский, Комаров, Цыганска
МПК: C07F 7/08
Метки: виниловых, простых, р-кремнийсодержащих, эфиров
...эфира и 20 г тонкоизмельченного едкого кали, Реакционную смесь нагревают при 150 - 170 С и при этой температуре отгоняют виниловый эфир. Последний сушат поташом и перегоняют в вакууме. Выделяюг 10,1 г (59,8%) продукта, т, кип, 46 С/29 мм, по 1,4198, д 4 зо 0,8042, МКо 45,39, Выч. Мйо 45 47 Найдено, %: С 58,22; Н 11,19; Я 19,47.СтНс 8 тО.Вычислено, %: С 58,26; Н 11,18; Я 19,47,Индивидуальность продукта подтвер д газо-жидкостной хроматографией.В ИК-спектре обнаружены частоты = 3120 см т, 3080 сл 4 т, 3049 см т, 3020 см т, 1640 см т, 1611 см т, характерные для - СН = СН, а также= 12,52 слт - т, 850 и 757 сл 4 т, соответствующие (СНз) з 81 - ;= 1144 см 1, 1063 и 1026 см - т, отвечающие С - О - С, частоты ъ = 2929 сми 1320 смдля...
Способ получения простых виниловых эфиров
Номер патента: 481589
Опубликовано: 25.08.1975
Авторы: Григоренко, Максимов, Никонов, Петров, Шитов, Якубов
МПК: C07C 41/08
Метки: виниловых, простых, эфиров
...в барботажном и давлении ацетилена 0,7-1 ати. ный 12-15%-ный раствор едкозобутаноле в количестве 30 лзаливают в реактор винилиактор нредставляет собой верилиндрический аппарат высотойостояший из куба, двух царг(:о(:(н(е( А,Бобров( Куз цова "( П.Манеева Еиррек(ир.1 р( (и(она 1 к)ф С И, М 1 р(2 1 оисно(: 11111111 1 иуи ии(о квин( в М ( ( (.((о и 1 "(и(Й Мак, ) ):):к 1) к 6., 4 111 ии. е)1(си Я к , 1 Р(, 11,ккиккий,:) диаметром 159 х 4,5 мм и расположеннойОнад ними сепарационной части.Ацетилен с давлением 0,7-1,3 ати подают , в куб реактора. Процесс винилирования изобутанола проводят при температуре 100-154 оС. Пары винилбутилового эфира с непрореагировавшим изобутанолом и ацитиленом поступают в дефлегматор, конденсатор и...
Способ получения простых виниловых эфиров, спиртов или фенолов
Номер патента: 163608
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07C 41/05, C07C 43/16, C07C 43/205
Метки: виниловых, простых, спиртов, фенолов, эфиров
...г воды, 70 г метилового спирта и 30 г КОН выливают в автоклав (емкостью 2 л), туда же вносят 300 г карбида кальция, завернутого в пергаментную бумагу. 25 Смесь нагревают в течение 4,5 час до 150 ОС, при этом давление развивается до 50 атм. Начало падения давления наблюдают при 130 - 140 С. После охлаждения массы до комнатной температуры остаточное давление 19,7 атл. ЗО Пример 2. Получение винилэтилового эфира, 60 г этилового спирта, 60 г воды, 10 г КОН и 150 г карбида кальция, завернутого в пергаментную бумагу, загружают в автоклав. Автоклав приводят во вращение вначале без обогрева, За счет экзотермического разложения карбида кальция в авто- клаве постепенно развивается давление и повышается температура, Через час давление и температура...
Предыдущий патент: Способ получения винилацетата
Следующий патент: Способ получения гидроперекиси изопропилбензола
Случайный патент: Секция скребкового конвейера