Способ получения эфиров а-оксииминокислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
:.: ЫУАЯбйбйко Она йьА ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУСоюз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт Заявлено 19,1 Х.19 с присоединением видетельства( 1478909/23-4) явкиКл, С 07 с 135/00 оритетбликовано,31.Х,1972, БюллетеньКомитет по деламзобретеиий и открытипри Совете МинистровСССР ДК 547,466.07(088.8) а опубликова я описания 2.11.197 Авторыизобрете Волкова. Иоффе Заявител ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭфИРО а-ОКСИ ИМИ НОКИСЛОТаративному минокислот, сходные соот и а-кетоИзобретение относится к препспособу получения эфиров а-оксиикоторые находят применение как иединения для синтеза а-аминокислкислот.Известен способ получения эфиров а-оксинминокислот нитрозированием эфиров карбоновых кислот смесью метилнитритметилата натрия в среде растворителя, например диметилформамида. Выход целевого продукта невысокий и составляет 18%.Для повышения выхода целевого продукта по предлагаемому способу нитрозирование эфиров карбоновых кислот проводят алкилнитритом в среде жидкого аммиака в присутствии амида натрия. Выход целевого продукта 33%.П р и м е р. Получение этилового эфира а-оксиим инопропионовой кислоты.К суспензу амида натрия, полученному из 1 г натрия в 100 лл жидкого аммиака, добавляют 4,08 г этилового эфира проаионовой кислоты и сразу же после этого - 4,12 г бутилнитрита. После часового перемешивания добавляют 2 г хлористого аммония, упаривают аммиак и к остатку прибавляют 10%-ный раствор соляной кислоты. Полученный раствор экстр агируют хлороформом. Хлороформные экстракты сушат и отгоняют растворитель. Ос таток перегоняют. Получают 1,74 г (33%) этилового эфира а-оксинминопропионовой кислоты, т. кип, 100 - 101 С/1 дл рт. ст т. пл. 92 - 93 С, что соответствует литературным данным.По приведенной в примере методике получе ны; этиловый эфир а-окснимнномасляной кислоты (т, кип. 109 - 110 С/1 лтл рт, ст, и1 4552 выход 43%) и этиловый эфир а-оксииминофенилуксусной кислоты (т. пл, 109 - 12 С, выход 56%).15 Предмет изобретения Способ получения эфиров а-оксиизтинокислот при нитрозировании эфиров карбоновых кислот, отличатощийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, нитрозирование эфиров карбоновых кислот проводят алкилнитритом в среде жидкого аммиака в присутствии амида натрия.
СмотретьЗаявка
1478909
В. А. Волкова, Д. В. Иоффе
МПК / Метки
МПК: C07C 135/00
Метки: а-оксииминокислот, эфиров
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-357199-sposob-polucheniya-ehfirov-a-oksiiminokislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения эфиров а-оксииминокислот</a>
Производные этилового эфира 2-метил-4-оксихинолин-3 карбоновой кислоты как промежуточные продукты для синтеза соединений, обладающих антидластическим действием, и способ их получения
Номер патента: 567287
Опубликовано: 07.09.1981
МПК: A61K 31/47, A61P 35/00, C07D 215/16
Метки: 2-метил-4-оксихинолин-3, антидластическим, действием, карбоновой, кислоты, обладающих, продукты, производные, промежуточные, синтеза, соединений, этилового, эфира
...вещества высокой степени чистоты,П р и и е р , Полученный эфир 2-метил-окси-метоксихинолин-карбоиовой кислоты.К смеси 15,2 г (0,1 моль) п-анизида, 20 г (0,1 моль) ацетилмалоновогоэфира и 50 мп абсолютного бенэолаприбавляют 1-2 капли концентрированной соланой ккслопю. Реакционнуюсиесь нагревают при 65-70 фС 16 ч.Выделиаауюся воду и бензол отгоняюта. остаток фагревают ив металлической56728 4 Редактор Э.Бородина Техред М, Рейвес Корректор Ю.Макаренко Эаказ 6679/59 Рираж 443 Подписное,ВЙИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытнй . И 3035 Москва .Ж, Раузгсхая иабд,4/51филиал ППП "Патент , г, УагорОД:, УЛ. ПрОектная, 4 йлите до 195-220 фС и выдерживают 515 мин. После охлаждения смеси при-"бавляют 50 мп спирта, все...
Способ получения этиловых эфиров индол-2-карбоновых кислот
Номер патента: 463667
Опубликовано: 15.03.1975
Авторы: Вележева, Гордеев, Суворов
МПК: C07D 27/56
Метки: индол-2-карбоновых, кислот, этиловых, эфиров
...этиловый эфир а-пропионилпропионовой кислоты получается одностадийнымсинтезом из этилового эфира пропионовойкислоты и может быть использован без дополнительной очистки для реакции сочетанияс солями диазония,Этиловый эфир индол-карбоновой кислоты получается в результате циклизации в хроматографически чистом виде.Выходы этиловых эфиров индол-карбоновой кислоты составляют 49 - 55/о,Диазотирование ароматического амина проводят при 0 - 5 С в солянокислой среде нитритом натрия. Сочетание соли диазония с этиловым эфиром а-пропионилпропионовой кислоты проводят в водно-метанольном растворепри рН 5 и температуре 5 - 10 С.Для получения замещенных и незамещенных в бензольном кольце индолов можно использовать известные методы гидролиза...
Способ получения 6-бензилоксизамещенных изопропиловых эфиров -карболин-3-карбоновой кислоты
Номер патента: 1771475
Опубликовано: 23.10.1992
Авторы: Андреас, Бондо, Вольфганг, Дитер, Могенс, Ральф, Таге, Франк, Хельмут, Херберт
МПК: C07D 471/04
Метки: 6-бензилоксизамещенных, изопропиловых, карболин-3-карбоновой, кислоты, эфиров
...кислоты с точкой плавления 135-141 С,Аналогичным образом получают: Сложный изопропиловый эфир 6-(4- хлорбензилокси)-4-метоксиметил- Р -карболин-карбоновой кислоты с точкой плавления 184 в 1 С,Сложный изопропиловый эфир 6-(3- хлорбензилокси)-4-метоксиметил- /3 -карболин-карбоновой кислоты с точкой плавления 180 - 183 С.Сложный изопропиловый эфир 6-(3- фторбенэилокси)-4-метоксиметил- Р -карболин-карбоновой кислоты с точкой плавления 168-170 С,Изопропиловый эфир 6-(3-метоксибензилокси)-4-метоксиметил- Р -карболин- карбоновой кислоты. Т. пл. 160 в 1 С,Изопропиловый эфир 6-(4-цианобензилокси)-4-метоксиметил -карболин-карбоновой кислоты, Т, пл, 218 - 222 С.Изопропиловый эфир 6-(4-бромбензилокси)-4-метоксиметил- Р -карболин-карбоновой кислоты....
Способ получения производных эфиров 1-азиридин-карбоновых кислот
Номер патента: 751322
Опубликовано: 23.07.1980
Авторы: Анна, Руди, Рут, Уве, Эльмар
МПК: C07D 203/16
Метки: 1-азиридин-карбоновых, кислот, производных, эфиров
...эфиром хлормуравьиной кислоты (т. кип. 86-90 ОС /0,1 мм рт.ст.) - 1-нафтиловый эфир 2-циан- -1-азиридинкарбоновой кислоты, маслянистый продукт,4-метилфениловым эфиром хлормуравьиной кислоты (т.кип. 105-106 С/ /30 мм рт.ст.) - 4-метилфениловыйэфир 2-цианазиридинкарбоновой кисло- ты, т.пл. 88-90 фС;2,4-диметилфениловым эфиром хлор- муравьиной кислоты (т.кип. 100- 101 С/12 мм рт.ст. ) -2,4-диметилФениловый эфир 2-циан-азиридинкарбоновой кислоты, т.пл. 90-91 С (после перекристаллизации иэ этанола),4-втор-бутилфениловым эфиром хлор- муравьиной кислоты (т.кин. 122-123 фС/ /12 мм рт.ст.) - 4-втор-бутилфениловый эфир 2-циан-азиридинкарбоновой кислоты, т.пл. 74-75 С (после перекристаллизации из лигроина);4-бифениловым эфиром...
Диметиловый эфир 4-фталимидо-фталил-глутаминовой кислоты как промежуточный продукт для синтеза эритро-4 аминоглутаминовой кислоты
Номер патента: 791744
Опубликовано: 30.12.1980
Авторы: Алексеева, Краснов, Чечнева
МПК: A61K 31/452, C07D 209/48
Метки: 4-фталимидо-фталил-глутаминовой, аминоглутаминовой, диметиловый, кислоты, продукт, промежуточный, синтеза, эритро-4, эфир
...свидетельсцвующие о наличии в соединении (1)функциональ новой кислоты, которая выражаетсяФормулой Н,ЛООС -СИ - СН, - СН-СООСН5Х ЧЯО 0 0 О Способ получения диметилового эфира основан на известной реакции замещения атома галоида на фталимидогруппу и состоит в том, что диметиловый эфир 4-бром-й-Фталил. (или ) -глутаминовой кислоты подвергают взаимодействию с фталимидом калия в среде органического растворителя, преимущественно диметилформамида при- ОУ температуре 80-100 С в течение 4-5 ч по схеме: Н СООС - Сн - СН - СН.- СООСН г - , з М К-глутаминовой кислоты и 3,7 г Фталимида калия приливают 35 мл диметилФормамида(ДМФА)и смесь нагревают при80 аС 4 часа, ОтФильтровывают осадоки упаривают ДМФА при пониженном дав- .лении, К остатку добавляют...
Предыдущий патент: Способ получения n-метилбензамида
Следующий патент: Способ получения-
Случайный патент: Механический привод для переключателя