C07C 179/06 — C07C 179/06

Номер патента: 184843

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Батог, Романцевич

МПК: C07C 179/025, C07C 179/06

Метки: гег-гексила, гидроперекиси, перекиси

...получение гидроперекиси третгексила с примесью перекиси взаимодействием 30 огло-ной перекиси водорода с диметилпропилкарбинолом в присутствии серной кислоты в качестве катализатора.Предложенный способ отличается от известного тем, что 50% -ную перекись водорода подвергают взаимодействию с трет-гексилсерной кислотой, полученной из третичных изогексенов, а также тем, что в зависимости от продолжительности реакции получают гидро- перекись или перекись трет-гекснла.Процесс ведут при температуре от - 1 О до 30"-С в течение 3 час для выделения перекиси и 6 час - для гидроперекиси трет-гексила.Таким образом расширяютповышают выход конечного прощают время реакции.Пр и мер 1. К 1120 г (8 лоло) 70 г,-ной серной кислоты при сильном...

Номер патента: 352885

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Волгоградский, Навроцкий, Огс, Пильдус, Хардин, Шрейберт

МПК: C07C 179/06, C07C 179/18

Метки: а-оксиалкил(арил, виниловых, перекисей, простых, эфиров

...над сульфатом натрия, фильтруют через окись алюминия и удаляют растворцтель. Получают вцнцловый эфир а-оксиэтцлкумцлперскцсц с выходом 31%; пр 1,5000; с 1 зо 1 0002 дмет из обрете ни 20 Способ п ров а-оксца щийся тем,подвергают 25 в среде цце щелочных а зываощи с последую та известцьДанное изобретение относится к способу получения перекисей, в частности к способу получения нового класса простых виниловых эфиров а-аксиалкил(арил) перекисей, которые могут найти применение в качестве сомо- номеров для синтеза привитых полимеров.Предлагаемый способ заключается в том, что винил-а-хлоралкиловые эфиры подвергают взаимодействию с гидроперекисью в среде инертного растворителя в присутствии щелочных агентов при температурах, не вызываюцих...

Номер патента: 513971

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Иванчев, Кузнецов

МПК: C07C 179/06

Метки: источником, о"-дикарбо-трет-алкилпероксиалкиленокси, пероксидиалканоаты, радикалов, свободных, являющиеся

...с трет.алкилпсроксналканолом в органическом растворителе в 30 присутствии соединений основного характер.513971 КООКОН,О - О 890, 866.25 Формула изобретения КООХОа"СООСХпсоХООХ -в и и и О О О 0 Составитель В, фарафонов Редактор Л. Емельянова Техред 3. Тараненко Корректор Л. Котова Заказ 2068/2 Изд. Хв 1533 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Процесс конденсации желательна проводить при некотором избытке соединений основного характера.В качестве дихлорангидрида можно применять дихлорангидрид пероксиянтарной или пероксиглутаровой кислоты.В качестве второго компонента реакции конденсации...

Номер патента: 531805

Опубликовано: 15.10.1976

Авторы: Вайда, Дикий, Карпенко, Пучин

МПК: C07C 179/06

Метки: диперекиси, инициаторы, несимметричные, п-диизопропилбензола, полимеризации

...и-гидронсроксиизопропил в тр.бутилпероксиизопропнлбензола, 3 мл 30%-ного раствора едкого патра и 4 мл (0,03 моля) диэтилсульфата, Ре акцию и очистку целевого продукта проводят,как в примере 1. Получают 4,2 г (68%) жидкой диперекнси: ио 1,4823; с 14 о 0,9734; Мол.вес. найд. 292; Мол. вес. вычисл. 310,48; МКпайд, 90,98; МКвычлсл. 98,91Найдено, %: С 69,74 Н 9,78; Оакт. 10,3 С 8 Н 3004.Вычислено, %: С 69,63; Н 9,76; Оакт. 10 3 П р и м е р 4, Получение и-этилпероксиизо- пропилфенилизопропилпероксиизопропилбенз 20 ола. 25 Для опыта взято 6,9 г (0,02 моля) и-гидро- пероксиизопропнлфенилизопропилпероксиизопропилбензола, 3 мл 30%-ного раствора едкого натра и 4 мл (0,03 моля) диэтилсульфата.Реакцию и очистку целевого продукта проводят, как в...

Номер патента: 533592

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Лапшин, Мураева, Смольянова

МПК: C07C 179/06

Метки: виниловых, инициаторы, мономеров, перацилкарбаматы, полимеризации

...Примерно через 30 мин из раствора пачппат выпадать белый хлопьевпдный осадок. При появлении осадка реакционную смесь охлаждают до 10 С и продолжают пропускать газ, Затем осадок отделяют от растворителя. Выделение перекиси из осадка осуществляют двухссратной перекрпсталлнза цией из хлороформа гексаном.Корректор В. Гутман Редактор Т. Никольская Заказ 951/1469 Изд. . 1730 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Тип, Харьк. фил. пред. Патент Полученное перекисное соединение - белый кристаллический осадок.Анализ на активный кислсрод проводят обычным иодометрическим методом. Данные ИК- и ЯМР-спектроскопии однозначно подтверхкдают строение...

Номер патента: 535295

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Иванчев, Кузнецова, Примаченко, Сыров

МПК: C07C 179/06

Метки: ацил-карбоксиалканоилперекисей

...в течение 60 - 70 мин, Мочевину отделяют фильтрованием.В полученный таким образом 7%-ный раствор перекиси водорода (0,2 моль) в ацетонитриле добавляют эквимолярную смесь уксусного ангидрида (10,2 г; 0,1 моль) и янтарногоангидрида (10,0,г; 0,1 моль) и одну каплюконцентрированной серной кислоты, Температуру среды в колбе повышают до 40 С. Перемешивание продолжают,в течение 4,5 ч, Затем колбу охлаждают. Раствор концентрируют, отгоняя в вакууме ацетонитрил. Остатокрастворяют в эфире, промывают водой, сушатнад безводным сернокислым натрием, затем ввакуум-юдкафу и перекристаллизовывают изчетыреххлористого углерода. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4, Температура плавления продукта 28,9 С, что соответствует литературным данным. Содержание...

Номер патента: 572453

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Вайда, Дикий, Пучин

МПК: C07C 179/06

Метки: агенты, вулканизации, п-диизопропилбензола, тетраперекиси

...С 73,16; Н 9,43; Оаит 86;С 4 НввОзВычислено, %: С 73,08; Н 9,22; Оант 885.П р и м е р 2. Получение а,а-бис п-пероксиизопропил(трет.амилперокси - а - кумил) 1 - идиизопропилбензола (П).Из 5,9 г (0,02 моля) п-гидропероксиизопропилбензола и 1,94 г (0,01 моля) п-бис(аоксиизопропил) бензола в условиях примера 1 получают 5,4 г (72%) тетраперекиси с т. пл. 128 С; мол. вес 736, вычисл. 751,16.Найдено, %: С 73,40; Н 9,47; От 8,5.С 46 Н 7008.Вычислено, %: С 73,55; Н 9,41; Ов, 8,52.П р и м е р 3. Получение а,а-бис п-пероксиизопропил(и-кумилперокси-а - кумил)1 - идиизопропилбензола (111) .Из 6,9 г (0,02 моля) и-гидропероксиизопропил фен илизопропилпероксиизопропил бен зола и 1,94 г (0,01 моля) и-бис(а-оксиизопропил) бензола в условиях примера 1...

Номер патента: 578307

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Гуреев, Хардин, Шрейберт

МПК: C07C 179/06

Метки: адамантана, виниловых, диперекисные, инициаторов, качестве, мономеров, полимеризации, производные

...Цель изобретения - синтез новых функциональных перекисных инициаторов радикальных реакций, содержащих остаток адамантана,Перскисные производныс адамантана получают путем взаимодействия 1,3-адамантиленО диизоцианата с перекисным спиртом, например, оксиметил-трет-бутилперекисью или гидроперекисью третичного бутила при соотношении исходных компонентов 1:2,В качестве катализатора используют дибу 5 тилдилауринат олова в среде органическогорастворителя прп температуре, исключающейразложение перекиси.Выделение целевого пестпыми приемами, напацией.(.ф й: о и Д Р 5 2 о К Ж 65 Изд,1030 Подписное Тираж 563 Заказ 1371/10 Сапунова, 2 Типография, пр. 5 10 15 20 25 30 35 40 4После удаления бензола под вакуумом выделяют диперекись. Очистку проводят...

Номер патента: 579269

Опубликовано: 05.11.1977

Авторы: Братычак, Вайда, Дикий, Пучин

МПК: C07C 179/06

Метки: алкил, арил, качестве, модификаторов, новолачных, пероксиизопропилфенолы, смол, фенолоформальдегидных

...полиФункциснальных смол,Процесс двухстадийный. Сначала подучают ФенолбФормальдегидные смолы, а % затем их модиФицируют 1,2-зпокси-З- трет-бутилпероксипропаном В среде раатВсреетьпя В присутствии Щелочных ката ЕЕПЗ-, ГО СВ 2 ) аПредлагаЕМые перекисные соединенияФенсльной группой могут быть использованы для пОлучения термореактивных новслачных ФенолФОрмальдегидных смол непосредственно в процессе их Образования. Поэтому использование таких пе" рекисей исключает ряд стадий, связан" Ф с моднФикацееей готовых ФенолоФОР мал ьд гидных смОл аПерекисные соединения указанной Формуты получают взаимодействием различных гидрсперекисей с о-(о -оксииэопропил)-Феналсм В среде растворителя Уксусной кислоты в присутствии катали 3 ат...

Номер патента: 614102

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Бакланов, Вершинин, Держинский, Конюшкин, Кутянин, Лукманов, Прилежаева, Рахимов

МПК: C07C 179/06

Метки: 2-(алкилсульфонил)этил-трет-бутилперекисей

...повышают до 30 фС и при этойтемпературе выдерживают смесь 5 ч, после чего приливают 5 мл воды, органический слой отделяют и обрабатываютпо примеру 1, Получают 1,46 г 2-(октилсульфонил)-этил-трет,-бутилперекиси,т.пл. 11-130 С, гг1,4549,4 4 1,0011 ьНайдено, г С 57,33 г Н 10,17 г 5Ь 11,02.С г 4 Н э 0646Вычислено,г С 57,11 г Н 10,27 г8 10,89.Содержание активного кислорода4,96. Выход целевого продукта 91.П р и м е р 4. Из 0,67 г 2-хлорэтилдецилсульфона, 0,23 г трет.-бутилгидроперекиси и 0,53 мл 20-ного раствора едкого натра (илн 0,77 мл едкогокали) по методике примера 3, но с тем35отличием, что для полноты реакцииреакционную массу нагревают при 50 фСв течение 0,5 ч, получают соответственно 0,81 г (выход 93) или 0,8 г(выход 90)...

Номер патента: 643501

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Батог, Дзумедзей, Кучер, Сердюк, Туровский, Устинова

МПК: C07C 179/06

Метки: алкиларилалкилпероксиэпоксициклоалкилметаны, алкокситрет, инициаторов, качестве, полимеризации, радикальной, стирола

...гидро 10 р 22 пеРекисного ОкислениЯ., М.р НаУка",1972.Заказ 7937/24 Тираж 512 Подписное(1), которые могут быть использованыв качестве инициаторов радикальной полимеризации стирала.Алкокситрет-алкил(арилалкил)перокси-(эпоксициклоалкил)метаны приведенной формулы получают на основе известного способа эпоксидиронания 141 соответствующих алкокситрет-алкил (арилалкил)пероксициклоалкенилметанов орга-)Оническими надкислотами. Эпоксидирова-ние проводят в среде несмешивающегося : водой органического растворителяводными или ненодными растворами органических кислот, преимущественно вод-)5ндми растворами надуксусной кислоты3050-ной концентрации при 0-60 Св присутствии буферных добавок (уксуснокислый натрий, третичный амин) .Последующее...

Номер патента: 726091

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Степин, Тищенко, Чирко

МПК: C07C 179/06

Метки: 2-трихлорэтилперокси, ацетилены, ди-(1-окси-2, инициаторов, качестве, полимеризации, стирола

...м. д,; 1,20-2,08 фметиленовое возвышение, (20 НЯ, 3,74)уширенный синглет, ОН (2 Н)1; 5,42 синглет, СН ( 2 Н ) .Л р и м е р 3. 2,7-диметил,7-ди-( 1-окси, 2, 2-трихлорэтипперокси) -3, 5 октадиин (перекись 1 в, Й-метил; П),Перемешиванием в течение 2 ч 1,98 г2,7-дигидроперокси,7-диметил,5-октадиина с 3,30 г хлоральгидрата в смеси гексана с бензолом (1:2) после соответствующей обработки получают 4,9 гочень вязкого желтого масла. Выход99,5%.Найдено,%: С 34,13; Н 3,31; СВ43 ю 09; Оакт. 6,443 726091огнеопасного эфира и токсичного бромаи занимает в лабораторных условиях3-4 суток. Кроме того, полистпрол, полученный с использованием 2,5-лиметил, 5-ди-( трет-бутилперокс и) -3,45-дибромгексена недостаточно устойчивк горению.Целью изобретения...

Номер патента: 767095

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Зуева, Логинова, Мадорская, Паншин, Сыров

МПК: C07C 179/06

Метки: оксидиалкилперекисей

...продукта (31 О38 С при 1 мм рт.ст,) и растворителякомнатная температура при300 мм рт,ст.)позволяет значительноуйростить стадию выделения целевогопродукта и снизить его потери при выделении,Кроме, того, было установлено, что-оксидиалкилперекиси, полученныесогласно данному способу, отлнчаютсянысокой степенью чистоты и могут бытьиспользованы в качестве инициатораполимеризации беэ ректификации. Перекиси того жесостава, полученные согласно способу-прототипу, пригодныдля использования их в реакции полимеризации только после двойной ректиФикацииП р и м е р 1, В трехтубуснуюколбу, помещенную в баню и снабжен-ную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают100 молей 100-ной гидроперекиситрет-бутилав 25 мл...

Номер патента: 598887

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Иванчев, Комендантова, Кузнецова, Петров, Примаченко, Пронин, Сыров

МПК: C07C 179/06

Метки: =азо=бис(3=циан)бутила, альфа, виниловых, диперекисные, качествеинициаторов, оксиметилен)=3, олиго-меризации, омега=бис(карбокси=, полимеризации, производные, соединений

...моль) карбо-третбутилпероксисукцинилхлорида в течени15 мин. Реакциязаканчивается за60 мин. Выпавший в осадок хлоргидрат,пиридина отфильтровывают, атетрагидрофуран испаряют на 3/4объеЦа, затем к раствору добавляютдо начальной метки серныйэфир и промывают двумя порциями воды по 100 мл, Обводненный серный эфивысушивают над безводным сульфатомнатрия на 3-4 ч, а затем испаряют ввакууме водоструйного насоса. Окончательное удаление следов растворителя из выделяемого продукта производят в вакууме 1 мм рт,ст. Продуктпредставляет собой прозрачную жидкость с желтоватым оттенком, твердеющую при стоянии в холодильнике за24 ч при +5 СС, выход 96,9,Найдено,Ъ: С 55,95; Н 7,20;М 9,40.Вычислено,Ъ; С 56,60; Н 7,04;М 9,40.Молекулярная масса...

Номер патента: 883025

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Реутов, Углова

МПК: C07C 179/06

Метки: алкилтрифенилметилперекисей, варианты

...диалкилртути (Ру 25 0,8-0,9) После окончания реакции раст. воритель отгоняют в вакууме. Остаток растворяют в смеси эфира и дихлорэтана (1:1). Вещества делят методом ТСХ на незакрепленном слое А 105 . Под- зо вижная фаза - смесь циклогексана с бензолом (4:1), проявление Уф-светом,. элюирование эфиром, Выход изопропилтрифенилметилперекиси 0,23 г (634 от теоретического). Т, пл . 81-82 С.Найдено, /: С 83,19; 83,04; Н 7,1;7,21.СВАГм ОгВычислено.",": С 82,89; Н 6 96П р и м е р2. В том же приборе, как и в примере 1, смешивают раствор 4 О 0,21 г трифенилбромметана и 0,21 г тетрабутиламмонийиодида в 21 мп абс. дихпорэтана с раствором 0,20 г ди" -(втор.бутил)ртути в 5 мп, абс, дихлорэтана. Реакцию проводят и опреде.45 ляют конец ее, как описано...

Номер патента: 535802

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Илатовский, Казаков, Рябинин, Харчук

МПК: C07C 179/06

Метки: полиперекиси, трифторхлорэтилена

...конденсируют исходный трифторхлорэтилен и через его слой при температуре от -120 до -80 С барботируют кислород при включенной УФ- лампе в течение 6 ч, По окончании процесса производят отгонку невступившего в реакцию трифторхлоридэтилена и дегазацию полученной полиперекиси в вакууме, Проведение процесса таким образом позволяет увели-.чить выход целевого продукта до 927,снизить образование побочных продуктов до .87., исключить высокое давление из периода ингибирования.П р и м е р 1, В стеклянныйреактор со вставленной внутрь кварцевой трубкой для УФ-лампы загружаютпродукт взаимодействия гексафторпропилена с фторидом калия, содержащийся в 10 мл ацетона в количестве0,05 мас,7 от исходного трифторхлорэтилена, Ацетон отгоняют в вакууме0при О...

Номер патента: 1353777

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Бересневич, Жидков, Жуковская, Козлов, Покровская, Ювченко

МПК: C04B 41/63, C07C 179/06

Метки: 1)гептан, 2-ди(третбутилперокси)-5, 6-триметилбицикло(2, бетона, инициатора, качестве, олигоэфиракрилатных, отверждения, пропитки, смесей

...гептан представляет собой кристаллическое соединение хорошо растворимое в органических растворителях (гексан, эфир,ацетон), не растворимое в воде. Указанный пероксид не обладает неприят 77 2ным запахом. Это достаточно устойчивое соединение, мало чувствительноек удару и трению. При разложении(выше 100 С) не образует токсичныхпродуктов.Данные опытов по определению оптимальных условий проведения синтезацелевого пероксида приведены в табл.1Согласно приведенному уравнениюреакции изокамфанон взаимодействуетс гидропероксидом третичного бутилав молярном соотношении 1:2, поэтомуисследовать соотношение реагирующихкомпонентов при количестве гидропероксида менее 2 моль на й моль изокамфанона нецелесообразно.Как видно из табл, 1,...