C07C 103/127 — C07C 103/127

Номер патента: 166324

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 103/127, C07C 120/14, C07C 121/18 ...

Метки: 166324

...бутдцовой фазы в ог 25 дельную жидкую (цеподцую). Отту;и цспрсрывцо через холодцльцик х отводят и сборцик, ддвлсццс в котором поддерживают 1 атли тсмпсрдтуру 20 С. Удаляют обрдзуюцуюся13 процессе Окисл итсльцого дммоцолцза воду30 цз рсдкциоццой зоны азсотропцой отгоцко 1Выход на прореагнровзвшна бутан Нанменованне продуктаг продукта на 100 г бутана вес. 94( мол.Я мол. Я вес. Я 37,0 35,0 51,9 42,8 71,0 АцетонитрилАцетамид 33,0 7,0 54,7 11,6 19,9 3,2 27,1 5,7 27,2 4,4 3,7 3,8 3,61,5 6,1 6,4 3,0 3,1 4,9 2,0 Метилэтилкетои 8,0 16,1 9,7 ПолимерБутан на азеотроп 9,6 8,0 18,8 12,7 Бутан (потеря навыходе) 8,0 5,4 Предмет изобретения Способ получения ацетоцитрила и ацетамида окислительцым аммонолизом н, бутана при 45 повышеццых температуре и...

Номер патента: 218156

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Дудышева, Руда

МПК: C07C 103/127, C07C 103/727, C09B 29/33 ...

Метки: получения0

...уксуснокислогоиат)151 или т.ридина. 11 р 1 это) млм 1 шястсякачество, нес ол Ио повышается выход и со 10 (Оащястся Врс 3151 провсдсиия ОснОвных садинацилирсван я и крсталлизяци В пять.шссть) я 3.П р: м с р 1, . цил 1 рова;Ис В срсДС Органи еского растворителя. 11;польз 5 от 40 л.115 хлорбснзола, 0,2 гл о-х; ора;нлина и 0,204 г/,дикетсна.В четырсхгорлую колбу с обратным холодильикОм заг 1) жют хлорбснзол и ияГревяют его до 60.С. П;); э)ой тс)иератур рс одно 20 временно прил;зао 0-хлоранилин и дщ стениз капсльных воршок В течение 1 час, Притсмпсрат 3 ре 60 - 70 . ьВдскивют 2 час.З 2 тс) .ассу НЯГ 1)сВЯю лО 80 С, 3 Гржа 0 т13 то;)м 101) Яиц О -л Ор я пил и,т 1цс Гоуксус 25:сй кслоты ст прсдьщущсго опыта и послсРЯСТВСРС:15 ВТО;)ОИ Ртщ:1:...

Номер патента: 551323

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Дмитриенко, Казаков, Прокопьева, Харчук

МПК: C07C 103/127

Метки: формамида

...теоретического 3) .Этот способ имеет следующие недостатки; трудоемкость и длительность процесса очистки (тре. буются многократные неитрализации, перегонки и дробные кристаллизации в совокупности) и большие потери вещества (выход очищенного формамида 20 % и менее) .Цель изобретения - упрощение способа очистки формамида и повышение выхода очищенного продукта,Достигается она тем, что нейтрализацию и обезвоживание проводят фторидом калия при 90 - 100 С с последующим однократным фракционированием при давлении 1 - 3 мм рт.ст.Предлагаемый способ осуществляется следующим образом.551323 Составитель Т. ПонкратоваТехред М Левицкая Корректор А. Алатырев Редактор В. Дибобес Тираж 582 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР...

Номер патента: 687064

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Алексеенко, Ильченко, Фиалков, Ягупольский

МПК: C07C 103/127

Метки: амидов, кислот, перфокарбоновых

...И 7,18 мол,масса 195.Пример 2.Амид со -моногидроперфторкапроуонов Ой кислоты Н (С Р 2 ) 5 С25 Ы 2В реакторе, описанном в примере 1,смешивают 7,9 г (0,023 г-мол)со-моногидроперфторэнантовой кислоты Н(СР ) СООН и 20 мл 20 олеума, При температуре 70-80 фС и раэмешивании постепенно вносят 2,96 г(0,046 г-мол) азида натрия. Послепрекращения выделения газов смесьохлаждают до 20 С и выливают на лед,Продукт извлекают хлороформом, промывают водой, 5 раствором соды,водой и сушат сульфатом натрия.После отгонки растворителя остатоккристаллизуют из бензола. Выход2,5 г (58,6, считая на вошедшуюв реакцию кислоту), т.пл. 116 С.Найдено, : С 24,18; Н 1,10;Р 64,92; И 4,76, Мол. масса 295С НЗ РьоИОВычислено,: С 24,40; Н 1,01;45 Р 64,41; М 4,74. Мол-масса...

Номер патента: 725554

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Вилли, Жан

МПК: C07C 103/127

Метки: диметилформамида, моно, формамида

...используют избыточное, по отношению к стехиометрическому количеству амина, содержание окиси углерода. Продукт реакции будет содержать тем больше метилформиата, чем больше использовано метанола. В этом случае отношение окись углерода - амин составляет предпочтительно 1,0 - 1,4,Разделение формамида (в том числе метилзамещенного) от метилформиата в продукте реакции осуществляют благодаря(758) (760) (760) Катализатор метилат натрия используют в виде раствора в метаноле с концентрацией 1 - 30 вес. %, предпочтительно 1 - 5 вес. % . Добавляемое количество катализатора (в расчете на 100%-ный метилат) составляет 0,2 - 4 вес. %, предпочтительно 0,4 - 2,5 вес, % относительно использованного аммиака или амина.Выход получаемых в ходе процесса по...

Номер патента: 799651

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Аксель, Вернер, Херберт

МПК: C07C 103/127

Метки: амидов, кето-карбоновых, кислот

...при перемешивании в течение 2 ч повышается до 0 С. Потомо пропускают сильный ток азота и удаляют избыточный хлористый водород.о Раствор выпаривают при 40 С в вакууме водоструйного насоса, причем остается желтоватая совокупность кристаллов и маточного раствора. Ее перекристаллизуют из смеси лигроина с бензолом, и полученные кристаллы высушивают при 40 С в вакууме, Получают 92,5 г амида о -оксоизовалериановой кислоты, что соответствует выходу 80 по отношению к использованному нитрилу кетокислоты, Амид имеет т,пл. 107-108 С.П р и м е р 2. Следуют методике примера 1, однако в качестве растворителя используют 300 мл ацетона и. прикапывают только 19,6 г(1,1 моль) воды. Выделяют 86,5 г амида о -оксоизовалериановой кислоты, что...

Номер патента: 810676

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Вайнер, Догадина, Леви, Лущиц, Парамонова, Петрова, Смирнов, Сучкова

МПК: C07C 103/127

Метки: ал-кенил-карбоксипропионил, галогенсеребряного, диэтано-ламина, же-латинового, качестве, натриевые, пластификатора, слоя, соли, трис, эмульсион-ного

...-диэтаноламина, где К = Р, =. Йз - алкенил С 15 Полученный пластификатэр в виде 40%- ного раствора в 50%-ном водном глицерине представляет собой густую жыдкость светло-желтого цвета, хорошо растворимую в30 воде. Для,использования в эмульсии готовят 20%-ный раствор пластпфикатора. П р и м е р 10, Осуществляют аналогичз 5 но примеру 9, но добавляют соединение,полуцечное в примере 2.П р и м е р 11, Осуществляют аналогично примеру 3, но добавляют соединение,полученное в примере 3.40 Пр и мер 12. Осуществляют аналогично примеру 8, но дооавляют панхроматический кр аситель 798 в концентрация128 10 - з ММЛдНа без соединения, гдеК= К=Из - алкенил Сз.45 П ример 4, В расплавленную желатиновую галогенсеребряную эмульсию вводят соединение,...

Номер патента: 1010056

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Абрамов, Белоусова, Дюмаев, Луконин, Тимофеев, Эндюськин

МПК: C07C 103/127

Метки: ацетпарафенилендиамина

...то, что процесс восстановления ведут в присутствии Фильтрата со стадии Фильтрования готово-о 2праду кт а, содерж аще го 3-6 1 хлориданатрия, 1-33 сульфата натрия и 1-33ацетпарафенилендиамина,Способ осуществляют следующим образом.В реактор с мешалкой, обратнымхолодильником и термометром загружают часть фильтрата со стадии фильтрования готового продукта данного производства (обратный фильтрат) железную стружку, соляную кислоту, Содержимое нагревают до кипения и прио,96-98 С загружают пасту р - нитроацетанилида. Массу выдерживают до полноговосстановления нитропродукта и обрабатывают активированным углем. Реакционную массу разбавляют оставшейсячастью обратного Фильтрата и обрабатывают кальцинированной содой до слабащелочной среды для...

Номер патента: 1074861

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Абрамов, Данилов, Левченко, Матвеев

МПК: C07C 103/127

Метки: 4-аминоацетанилида

...целевойпродукт как от окрашенных осмоленных продуктов, так и от органических примесей, После процесса очистки содержание примесей 4-Фенилендиамина - менее 0,1 или отсутствие,1,4-диацетилфенилендиамина менее 0,2,Предлагаемый способ очистки позволяет получить 4-.аминоацетанилид отвечающий требованиям ТУ 6-14-1010-79, 50П р и м е р 1, 57,15 г техничес-;кого 4-аьиноацетанилида гидрохлррида темно-Фиолетового цвета, полу,ченного по способу Г 11 и содержащего 20 г 100-ного 4-аминоацетанилида, 1 4-Фенилендиамина и 2 1,4-диацетилфеиилендиамина, суспензируюгв 200 мл воды, подогревают до 40 С,,устанавливают рН 7,0 добавлением8,0 мл 45-ного раствора едкого натра. Добаьляют 2 мл 37 бисульфитанатрия (1,0 г 100-ного) или 1,0 гкристаллического...

Номер патента: 1168551

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Кузин, Селеменева, Смирнов, Солодовников, Стрельцова

МПК: C07C 103/127

Метки: формамида

...формамида в присутствии бикарбоната натрия примеси в значительной мере превращаются в газообразные продукты СО,ИН ,Н,О, которые не увеличивают количества кубовых остатков при вакуумной ректификации. Кроме того, указанные газообразные продукты под вакуумом интенсивно отгоняются из жидкой фазы, что приводит к снижению количеств жидкой нетоварной фракции. Разложение формиата аммония в этом случаеделает возможным осуществление очистки формамида ректификацией.Нижний предел бикарбоната натрия, при котором проводят ректификацию по предлагаемому способу равен 1,5:1, по отношению к массе формиата аммония, содержащегося в очищаемом формамиде. В присутствии меньшего количества бикарбоната натрия наблюдается неполное разложение примесей,...

Номер патента: 1490110

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Бабенко, Базанов, Дмитриенко, Добржицкий, Догиль, Лаврентьева, Ростовская, Рылеев

МПК: B01J 27/16, C07C 103/127

Метки: ацетамида

...70 мл ацетона и отфильтровы" . вают 65,9 г непрореагировавшего ацетата аммония. Прозрачный ацетоновый фильтрат испаряют и получают 8,3 г ацетамида (выход 14,1% от теоретического).з 14901104Условия и результаты примеров в отсутствии избытка аммиака позволя-13 приведены в таблице. ет снизить материалоемкость процессаТаким образом, из приведеннык и упростить его аппаратурное оформпримеров следует, что высокий прак ление.тически количественный выход ацетамида иэ 50-70%-ных водных растворов аце- Формула изобретения тата аммония без введения дополнительных количеств аммиака достигается при Способ получения ацетамида иэ поддержании температурного режима 10 водного раствора ацетата аммония в пределах 680-740 С и содержании ка" при повышенной...