Способ получения желчных кислот

Номер патента: 1624322

Опубликовано: 30.01.1991

Авторы: Весельский, Лукьяненко, Лященко

МПК: G01N 33/50

Метки: биологической, желчных, жидкости, кислот

...15 мл ледяной уксусной кислоты, 1 г фосфорномолибденовой кислоты, 1 мл серной кислоты и 5 мл 50-ного раствора трихлоруксусной кислоты, Хроматограммы проявляли при 60-70 С в течение 5 мин,В табл. 1 представлены данные о содержании желчных кислот в желчи и крови человека, полученные при определении способом Громашевской и др, и предлагаемым способом. Иэ этих данных видно, что при определении содержания желчных кислот в желчи методом Громашевской и др,5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 количество тауроконЪюгатов уменьшено на 23,6%, но в сумме возросло на 26,7;(, содержание свободных желчных кислот.Для сравнения чувствительности и точности способа со способом-прототипом представлена табл, 2 о зависимости между количеством нанесенной на...

Номер патента: 657745

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Кацухико, Такуо

МПК: C07D 231/18

Метки: кислот, органических, пиразола, производных, солей, эфиров

...и высушивают. Хлороформ отгоняют. Остатокперекристаллиэовывают иэ зтанола и получают 7,6 г целевого продукта в видеобесцветных призм с т.пл. 165-166 С,Выход 66,7 Ъ.25Вычислено,Ъ: С 50,55; Н 3,53;И 9,82; СО 24,88.С ЙНайдено, Ъ: С 50, 85; Н 3, 54;И. 9,81; С 6 24,55.П р и м е р 3, 1-метил-н-пропил-(2-хлорбензоил)-5-оксипираэол.1,4 г 1-метил-Н-пропилпиразолонарастворяют в 10 мл диоксана при нагревании, а затем к полученному раствору добавляют 1,5 г хлористого кальция. По каплям добавляют 1,75 г хлорангидрида 2-хлорбензойной кислоты приперемешивании при 50 С. После прикапывания смесь кипятят с обратнымхолодильником 1 час. После завершения 40реакции реакционную смесь постепенноохлаждают и добавляют 100 мл 2 н.раствора соляной кислоты. Смесь...

Номер патента: 1672353

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Изатуллаев, Тахтаев

МПК: G01N 30/90

Метки: анализа, желчных, кислот, конъюгированных, хроматографического

...10 мл в 20 мл хлороформ-метанола (1;1) и 10 мкл наносится на полоску.Пластина с нанесенными пробами желчных кислот, выделенными из желчи, и стан дартами помещается в камеру. После достижения фронтом растворителя верхнего края пластины, последняя вынимается, высушивается на воздухе до исчезновения запаха растворителей. Затем элюирование 10 повторяется, После высушивания пластина опрыскивается насыщенным спиртовым раствором фосфорномолибденой кислоты и выдерживается в термостате при 110 - 120 С в течение 1 - 2 мин для проявления 15 пятен желчных кислот.Подвижность отдельных фракций при хроматографии характеризуется так называемой величиной В, представляющей собой отношение расстояния между центром 20 пятна вещества и стартом к расстоянию...

Номер патента: 440600

Опубликовано: 25.08.1974

Автор: Карбач

МПК: G01N 31/08

Метки: глицерином, желчных, качественного, кислот, комплексов, смеси, таурином

...приемник на новый, в который наливают 1 мл 96 этилового спирта, соединяют приемник с воздушным холодильником (с оставшейся в нем бумажкой экстрагированной эфиром) и ведут экстракцию на кипящей водяной бане этанолом в течение 15 мии., считая с момента, когда спирт начнет капать с бумажки.После окончания экстракции спиртом трубку воздушного холодильника вместе со вставленной в него бумажкой отсоединяют от приемника, а. имеющийся в приемнике спирт выпаривают досуха на кипящей водяной бане.Оставшийся после выпаривания сухой остаток используют для нанесения на хроматографическую бумагу. С этой целью сухой остаток растворяют в 0,2 - 0,4 мл н-бутилового спирта и наносят на бумагу около 0,05 - 0,03 мл, высушивают, места-. нанесения и...

Номер патента: 383303

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Петер, Уиль

МПК: A61K 31/545, C07D 501/10, C07D 501/22

Метки: 3-ел1-4-карбоновой, ациламино-3метил-цеф, кислоты, сложных, эфиров

...спиртом.Используя указанный выше исходный про 1 О: дукт, рассчитанная величина Е 1",.при длине волны 64 нл (налометра) повышается примерно до 100 при успешно протекающей реакции. Максимумы поглощения при более высоких значениях длин волн имеют:преимущественно неболышие значения или отсутствуют. Эни определения не могут быть осуществлены в случаях, когда в качестве реащионной среды иопользуются кетонные растворители,Следует отметить, что хотя удовлетворительные выходы продуктов реакции могут быть получены при протекании, реакции в условиях обычного наарева с обратным холодильнвком, выходы продуктов реалии можно увеличить с помощью осушающего вещества (например, окиси алюминия, окиси калыдия, гидрата окиси натрия,или молекулярных сит),...