Способ получения диэфиров алкоксиметилфосфоновых кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Сооз Советских Сониалистических Республик.гГосудзрственнь:й комитетСовета министров СССРло делам изобретений 51) т К С 0719/4 с присоединением аявкц Лев 23) Приорте(5 ОСОБ ПОЛУЧ ИМЕТИЛФОС ИЯ ДИЭФИРО ОВЫХ КИСЛ КО льцой обработкой потком сццтта ц хлок спосооам полу- фоновых кислот, а получения лиэфцвых кислот обшей ОСНхР(ОО фцр этоксцгде К ц которые стве физиоИз весте эфиров ал имодействи ристых к эфирами,К - алкил,могут найти применлогически активных вн способ получениякокси метил фосфоновыхем натриевых солей дцислот с галоцдмсти. качеение веществ.лиалкцловых кислот вза- алкилфосфозал кцловыми сфца г йо цот ,а вязкая в вцлем ссе тфльнцевой ролсе отде отме выкцп. Недостатсравнительнацатриевых соКроме того,получены товые эфиры а спосооа является тупость исходных осфористых кислот. способу могут быть овые или диэтилоосфоновых кислот. ком такого я трулнодос лей диалкилф по известному лько димети, лкоксиметилф казанных недостатособу тетраалкилдиают взацмодействым эфиром с поустранения агаемому сп сфит подвердметилалкило С цельюов по предмидохлорфию с галои миноИзооретение относит чения цроизволных фо именно к новому способ ров алкоксиметилфосфо формулы К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬ Крутская и А. А, Симоне Кузбасский политехнический инстит следующей послслователучснного аллукта избьристым водородом.Процесс можно вести либо в среде нортого растворителя, либо без него,Этот способ предусматривает цспользованце доступных исходных реагентов ц. позволяст получать любые дцэфцры алкоксцмстцлфосфоцовых кислот.П р ц м е р 1. Дцэтцловый эметцлфосфоцовой кислоты.а) К 10 г тетраэтцлдцамцнохлорфов гептане осторожно приливаот 8,8515 метцлэтцлового эфира ц смесь оставлночь. Образуется тсмцо-коричневаяжидкость, выделяющаяся цз гонтаанижнего слоя. Затем к реакционноприливают 8,74 г (4 яо,ь) этаода, о20 тровывают полученьш осадок аммосоли и в фльтрат в течецце 1,5 часкают сухой хлоретый водород. Послленця вновь образовавцсгося осалкагонки растворителя перегонкой в вакуу25 леляют 3,5 г (37,6 оо) пролукта, т.96 - 97 С,3,5,иа рт. ст., и ц 1 Л 230; д 4 1,0533Найдено, оо. Р 15,55, МК, 47,38,СтН 70 Р.Вычислено, ",о; Р 15,80. Мйп 47,04.ЗО б) Аналогично цз 12 г тстраэтцллца476273 11 редмет изобретения Составитель Л. Карунина Техред 3, ТараненкоРедактор 3. Горбунова Корректор И. Симкина Заказ 237/455 Изд. Ъ 972 Тираж 529 Подписное Ц 1.1 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушскан наб д. 4/5Тип, Харьк. фил, пред. Патент х;0111 госивасит 11 С и 7,9 г б 130 ммст 1 гэтп,1 озого эфира полуают целевой эфир, т, кнп.в103 С/1 О лл рт. Ст., п, 1,4247, г 1; 1,0521. Вьход 4,6 г (41%).П р и м с р 2. Дибутилов Й эфпо этокснмстилфосфоповой кислоты.Этот эфир получают по способу, ои:сапному в примере 1, из 10 г тетраэтплдиаминохлорфосфина и 8,85 г йодмстнлзтплового эфи 1 а в гснтане. Гпд 1 зохлорировг 1 ние ивово,япрп добавлении 14,05 г (4 1 О,гь) н-оутанола. о, Счаю6,2 г (51.8%) продукта, т. ки 1.115 С,3,1111 рт. ст., п; 1,4290, И,: 0,9932Найдено, % С 51,81; Н 9,85; Р 12,04. МИ 65,41.Сн.,вОР.Вычислено, %: С 52,00; 1-1 9,90; Г 12,3 О, МК 65,51. 1. Спосоо получения диэфиров алкокспмстплфосфоповых кислот па основе произвол пых фоссчсристо 14 кислота: и галоидметилалкиловых эфиров с выделением целевого продукта известпымп 1 рисмами, от гикаощийся тем, что, с целью упрощс 1 ия процесса, тетраалкилдиамидохлорфосфит подвергают взаимодействию с галоидметилалкпловым эфиром с последующей пОслсдовательн 01 Обраооткой полученного аддукта изоытком спирта и хлористым водородом. 1 о2. Способ по и. 1, отинслои,иггся тем чтоПРОЦЕСС ВЕДУТ В СРЕЕ ННСРт 1 Ого ОРГаНИЧЕСКОго растворителя.
СмотретьЗаявка
1949429, 17.07.1973
КУЗБАССКИЙ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
КРУТСКИЙ ЛЕВ НИКОЛАЕВИЧ, КРУТСКАЯ ЛИДИЯ ВИКТОРОВНА, СИМОНЕНКО АНАТОЛИЙ АНДРЕЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07F 9/40
Метки: алкоксиметилфосфоновых, диэфиров, кислот
Опубликовано: 05.07.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-476273-sposob-polucheniya-diehfirov-alkoksimetilfosfonovykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения диэфиров алкоксиметилфосфоновых кислот</a>
Способ получения водорода, окиси углерода и других продуктов, пригодных к дальнейшему использованию, и установка для его осуществления
Номер патента: 1811535
Опубликовано: 23.04.1993
Автор: Валерио
МПК: C10J 3/46, C10J 3/48, C10J 3/66
Метки: водорода, дальнейшему, других, использованию, окиси, пригодных, продуктов, углерода
...13, управляемая гидравлическим поршнем 14, начнет двигаться вниз, Выступ 15 сверху задвижки 13 закроет ту часть промежутка 11, котораяв противном случае будет заполнена материалом, поступающим через клапан 4,По прохождении заданного количества материала задвижка 13 снова закрывает трубу 3, тогда как крышка В закрывает трубу 9, После этих двух этапов приводится в действие насос 16, находящийся сверху трубы 9, он откачивает воздух, проникающий через клапан 4 вместе с обрабатываемым материалом,5 10 Как только в трубе 9 восстанавливается вакуум, открывается ртутный клапан 5 при помощи такого же механизма, что клапан 4, и материал по трубам 9 поступает в дезинтегратор 1,Когда клапан 8 открыт, в трубу 9 могут попасть какие-либо газы из...
Способ получения полных эфиров дитиофосфорной кислоты-о, о диарил-5-алкилдитиофосфатов
Номер патента: 207913
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Мельников, Пушина, Швецова
МПК: C07F 9/18
Метки: диарил-5-алкилдитиофосфатов, дитиофосфорной, кислоты-о, полных, эфиров
...С/0,2 мм; по =1,5892; с 1 4 - 1,2034; МРо =90,85.Найдено, с/с: С 55,70; Н 5,39; Р 8,90; 9,11; СтзН 1,0 зРЯз, Мйо =91,18.Вычислено, %: С 55,53; Н 5,28; Р 9,55.П р и м е р 3. Аналогично из триэтиламиновой соли диизопропилфосфористой кислоты ибис- (дифенокситиофосфон) -дисульфида получают после перегонки О,О-дифенил-изопропилднтиофосфат; выход 50%, т. кип. 168 - 170 С/0,2 мм; по =1,5885; с 1 4 =1,1991; Мтер =91,08.Найдено, %; С 56,19; 56,00; 1-1 5,02; 5,15; Я 19,68; 19,80; Р 9,16; 9,10; С,аНт,ОаРЯа; МКо - 91,18,Вычислено, %: С 55,53; 1-1 5,28; 8 19,77; Р 9,55. П р и м е р 4. К смеси 1,55 г диэтилфосфористой кислоты и 5,1 г бис-(дифенокситиофос фон)-дисульфида в 15 мл сухого бензола по степенно прибавляют раствор 1,2 г триэтил.амина в 5 мл...
Способ получени 4-азабензимидазолов или их солей
Номер патента: 557758
Опубликовано: 05.05.1977
Автор: Вальтер
МПК: C07D 471/04
Метки: 4-азабензимидазолов, получени, солей
...и перекристаллизовывают два раза иэметанола с применением угля. Выход 13 г;т.пл. 220=230 С.П р и м е р 4. 2. Меркапто - 4- аза - 5. хлорбензи мидазол.Раствор 50 г 2,3 - диамино . 6 - хлорпиридина в500 мл спирта смешивают с 50 мл сероуглерода и 15 мл 40%.ной гиироокиси натрия, ки.пятят 4 час с дефлегматором подкисляютсоляной кислотой, отгоняют спирт, отсасываюткристаллы, промывают их водой, растворяют втеплом растворе карбоната натрия, осветляют уг.лем, фильтруют раствор, подкисляют соляной кис.лотой и получают 35 г вещества т.пл.300 С.-хлоргидрина нагревают 1 час до 180 - 200 С, перекристаллизовывают из ДМФА и выделяют 40 гпродукта, т.пл)300 С.-хлорбензимидазол,ды и 25 мл ледяной уксусной кислоты, отгоняют раства ритель в...
Вяжущее
Номер патента: 638566
Опубликовано: 25.12.1978
Авторы: Белоус, Ермоленко, Люблинер, Печенкин, Старшенко, Субботина
МПК: C04B 29/02
Метки: вяжущее
...в таблетки диаметром 25 мм и толщиной 5 мм, Отверждение осуществляют при медленном подъеме температуры со скоростью 2 град/мин до конечной Полученные отвержденные цементыимеют характеристики, приведенныев табл.2.Таблица 2 Состав Удельное- объемное Прочность насжатие, кгс/смг Термостойк ость,электрическое сопротивление омсм2 210 - 4.102,15 104 -8,14 10Б8,510 - 310у 25 800 800 800 4,0 20,0- 12,0- 5,0 4,0- 3,0" 2)0- 2,0" 0,3 ф 0,1- 1,0 11,0 55,0 25,0 10,0 5,0 5,0 3,0 3,0 0,4 0,3 1,5 Источники информации, принятыево внимание при экспертизе:1. Авторское свидетельство СССРМ 234201, кл. С 04 В 29/02, 1967. 2. Голынко-Вольфсон С.Л. и др. Химические основы технологии и применения фосфатных связок и покрытий. Л., Химия, 1968, с. 66-77. 48...
Способ получения хлорангидридово, о-диорганотиофосфорных кислот
Номер патента: 378015
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07F 9/20
Метки: кислот, о-диорганотиофосфорных, хлорангидридово
...на кислоту).Пример 2. К 100 г О,О-диэтилтиофосфорилхлорида в качестве растворителя до бавляют 20 г диметилформамида. Потом пропускают приблизительно 10 - 20 г фосгена и добавляют 372 г 94,5%-ной О,О-диэтилдитиофосфорной кислоты, причем реакционную температуру выдерживают при 40 - 50 С, 45 Продолжают пропускать фосген(общее количество 230 г). После окончания реакции выделяется фосгеновый комплекс, который отделяют декантированием. Сырой продукт промывают 275 мл холодной воды и сушат 50 над сульфатом натрия. Выход сырого продукта: 455 г О,О-диэтилтиофосфорилхлорида минус 100 г О,О-диэтилтиофосфорилхлорида, примененного в качестве растворителя, рав.няется 355 г (99,7%. рассчитанного выхода, 55 в пересчете на титрованную кислоту).В...
Предыдущий патент: Способ получения алкиловых или ариловых эфиров диэтилендиамидофосфонил-2-винилкарбаминовой кислоты
Следующий патент: Способ автоматического управления процессом полимеризации
Случайный патент: Ударник