Патенты с меткой «феноксиуксусных»

Номер патента: 447880

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Росси, Эгли

МПК: C07C 59/24

Метки: замещенных, кислот, феноксиуксусных

...в примере 1, и получают этиловый эфир а-(п-(циклогексен-ил) фенокси - и-октановой кислоты, выход 38% от теоретического, После омыления эфира выделяют свободную кислоту, т. пл. 70 - 71 С, выход 79% от теоретического.П р и м е р 3. Проводят конденсацию гг- (циклооктен-ил) фенола с этиловым эфиром 2- бромгептановой кислоты по методике, описанной в примере 1, и получают этиловый эфир а - п - (циклооктен-ил) фенокси гептановой кислоты, выход 86% от теоретического, При омылении эфира выделяют кислоту, т. кип, 185 - 188 С/0,04 мм рт. ст., т. пл, 57 - 60 С, выход 92% от теоретического,П р и м е р 4, Конденсируют гг- (циклооктен-ил) фенол с этиловым эфиром 2-бром-и-октановой кислоты в условиях примера 1 и получают а-(п-(циклооктен-ил)...

Номер патента: 459459

Опубликовано: 05.02.1975

Авторы: Завгородний, Топчий

МПК: C12C 1/047

Метки: диарилметанового, кислот, ряда, феноксиуксусных, эфиров

...2 Типография, пр. органический слой отделяют, а водный трижды эстрагиру 10 т эфиром, Далее Органическиевытяжки объединяют, промывают водой донейтральной среды и высушиьают сульфатоммагния. Эфир и бензол отгоняют при атмосферном давлении, а феноксиуксусную кислотуили ее эфир и продукты реакции - в вакуумП р и м е р 1, Метанбис (феноксиуксуснаякислота).К смеси 10 г (0,065 моль) феноксиуксусноЙ 10кислоты и 1,3 г (0,013 моль) фосфорной кислоты в 10 мл укусусной кислоты, нагретойдо 60 С, при перемешивании в течение 1 часприбавляют смесь 1,12 г (0,014 моль) а-хлорметилового эфира в 10 мл укусусной кисло 15и перемешивают еще 4 час при этой же температуре. Затем обрабатывают по приведеннойвыше общей методике и получают 3,5 г...

Номер патента: 475763

Опубликовано: 30.06.1975

Авторы: Альберто, Христиан

МПК: C07C 59/26

Метки: замещенных, кислот, производных, феноксиуксусных

...на основании их различной растворимости на диастереомеры. Из них после этого можно освобождать антиподы воздействием надлежащих средств, Предпочтительным оптически активным основанием для выделения более эффективного из обоих антиподов является, например, 0- и 1.-форма цинхонина.Полученные рацематы основных соединений можно далее разделять на оптические антиподы, подвергая рацемическое соединение взаимодействию с оптически активной кислотой, образующей с ним соли, и полученные таким образом соли разделять на диастереомеры, например, на основании их различной растворимости. Из диастереомеров можно далее освобождать антиподы воздействием надлежащих средств. Особенно принятыми оптически активными кислотами являются,4например, 0- и -формы...

Номер патента: 490281

Опубликовано: 30.10.1975

Авторы: Альберто, Христиан

МПК: C07C 59/26

Метки: замещенных, кислот, производных, феноксиуксусных

...ц соли и обратной можно очищать эти вещества.Согласно изобретению, получают продукты, содержащие ассиметрические атомы углерода, т. е. новые соединения в виде оптических антиподов, рацематов или смеси изомеров (например, смеси рацематов).Полученные смеси изомеров (смеси рацематов) можно ца основании физико-химических различий компонентов разделять ца оба стереоизомерцых (диастереомерцых) чистых изомера (например, рацематы) известными приемами, например хроматографией и (или) дробной кристаллизацией, Кроме того, полученные рацематы можно общеизвестными приемами разделять ца оптические антиподы, например, церекристаллизацией из оптически актинного растворителя при помощи микроорганизмов или взаимодействием свободной карбоновой кислоты...