C07D 9/00 — C07D 9/00
Способ получения трициклических производных -оксикарбоновых кислот
Номер патента: 470956
Опубликовано: 15.05.1975
Авторы: Вернер, Курт, Макс, Харальд, Эгон
МПК: C07D 9/00
Метки: кислот, оксикарбоновых, производных, трициклических
...Сложный метиловый эфир 2(6,11-дигидродибенз- Ь, е -оксепин-он-илокси)-пропионовой кислоты.Аналогично примеру 1 подвергают взаимодействию 22 г 2-окси,11-дигидродибенз-Ь,е-оксепин-она (0,097 моля) с 16,3 г сложного метилового эфира 2-бромпропионовойкислоты (0,097 моля). После перегонки в высоком вакууме получают желаемый продуктс 51%-ным выходом, Т. пл. при 0,05 ммрт, ст. 175 в 1 С; т. пл. 93 - 97 С (циклогексан).П р и м е р 8. 2- (6,11-дигидродибенз- Ь, еоксепин-он- ил - окси) - пропионовая кислота.Омылением сложного метилового эфира 2(6,11-дигидродибенз- Ь, е -оксепин- он - 2 ил-окси) -пропионовой кислоты, проводимыманалогично примеру 2, получают желаемоесоединение; выход 96%, т. пл. 118 - 120 С45П р ме р 9. Сложный этиловый эфир 2-...
Способ получения -капролактона
Номер патента: 475769
Опубликовано: 30.06.1975
Авторы: Вольфганг, Вульф, Гельмут
МПК: C07D 9/00
Метки: капролактона
...2600 г НО. Этот водный раствор перекиси водорода экстрагируют циклогексаном, чтобы удалить растворенные циклогексанол и циклогексанон. Органическая фаза содержит 409,7 г (4,18 моль) циклогексапопа, который выделяют путем вакуум-дистилляции.Б. К полученному согласно примеру 1 водному раствору Нг 02, содержащему 36,30 г Н 202 и 960 г Н 20, добавляют 70 г диметилоного эфира метилфосфоновой кислоты и отгоняют, используя стеклянную колонку с полиэтиленовой насадкой, при 24 мм. рт. ст. 948 г НгО с содержанием НО 0,22% причем получают кубовый остаток 117,82 г, содержащий 29,7 г Н 20,В, В колбе, снабженной колонкой с водоотделителем, к 30 г раствора, полученного согласно примеру 1, Б и состоящего из 9,11 г НгО, в диметиловом эфире...
Прокладочный материал
Номер патента: 483403
Опубликовано: 05.09.1975
Авторы: Бухалева, Козлова, Порошин, Седова, Шлотгауэр
МПК: C07D 9/00
Метки: материал, прокладочный
...в нем нсиользовапнмер бутаднена и акрнлопитрилажанием акрилоннтрила 27 в ЗОВ и сстью по Дефо 750 - 150 гс, и ннгвзяты в следующих дозировках (вКаучук бутадиеннитрильныйСКНЧ483403 3 Свойства прокладочных материалов, полученных из каучуков с различным содержанием акрилонитрилаФизико-зеханический показатель набухание за 24 час, % Содержание нитрила акрн оной кислоты, 1 садка при дав лепн сжатия 250 кгс/с.- % в дизельном топливе при 20 С Маркакачука в керосине в масле МС прн при гп% пе получается6,0 / 1,0 СКН -8 С КН - 26 СКН - 26 М СКН - 40 СКН - 40 М Материал 9,6 1,4 6,2 27 - 30 27 - 30 8,57,5 0,6 1, 4,86,7 3 О 33 56102 36 - 40 6 - 4 О Материал ие получается 15 - 25 0,4 - 0,7 0,3 - 0,6 0,5 - 0,9 0,3 - 0,5 0,4 - 0,6 1,5 - 2,5 0,2 - 0,4 35...
Способ получения тиепин-или оксепинпроизводных
Номер патента: 487485
Опубликовано: 05.10.1975
МПК: C07D 9/00
Метки: оксепинпроизводных, тиепин-или
...калия, выпаривают, растворяют остаток в 200 млэтанола, прибавляют к раствору 40,0 гедкого кали и кипятят 5 час с обратнымхолодильником. Реакционную смесь выливают на воцу 1 экстрагируют эфиром, промывают экстракт водой, сушат его надкарбонатом калия, выпаривают, перекристаллизовывают остаток из смеси эфирпетролейный эфир и получают 8 хлор 10,11 диметилдибензо6, Г 1-тиепинт, пл. 99102 С. 26,0 г полученноготиеиина растворяют в 260 мл четыреххлористого углерода, смешивают с 3,5 гй -бромсукцинимида и 0,6 г перекисидибензоила, при перемешивании и облучении двумя лампами мощностью 200 втили Уф светом от одной лампы кипятятсмесь до превращения всего Х 5 ромсукцинимида в сукпинимид, охлаждают доо20 С, отделяют сукцинимид, промываютфильтрат...