Способ получения алкилированных в ядро эфиров ортои паранитрофенолов

Номер патента: 196646

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гмбх, Иностранец, Иностранна, Федеративна

МПК: C07C 67/307, C07C 69/76

Метки: алкилбензолмонокарбоновых, кислот, хлорированных, эфиров, ядро

...эфира и-трет-бутилбензойной кислоты послс добавления 4,6 г треххлористого железа в течение 5 час в темноте пропускают поток хлора со скоростью 0,5 л/мин. Так как хлор медленно поглощается, вводят дополнительно 9,3 г трех- хлористого железа и еще в течение 8 час - хлор при 40 - 50 С. После вымывания катали затора смесь дистиллируют в вакууме, при. чем сначала при 162 - 164 С и 10 торрах отходят 90 г пепрореагировавшего бутилового эфира и-трет-бутилбензойной кислоты. После промежуточной фракции в колпчсствс 25 г от. гоняют при 16 - 19 С и 10 торрах 91 г бутп лового эфира 3-хлор-и-трет-бутилбензойной кислоты (содержание хлора 13 "/о, расчетное 13,2%, число омыления 211, расчетное 209, омыляемый хлор О). После омыления жидкого...

Номер патента: 1127883

Опубликовано: 07.12.1984

Авторы: Золин, Зюзюн, Ларионов, Полякова, Седельников, Тихонова, Фечин, Хафизов, Юрасов

МПК: C07C 43/235

Метки: «и—или», изоборнилфенилового, изокамфилфенилового, эфиров

...ведут при 40-60 С.Причем, с целью получения изокамфилфенилового эфира, процесс ве бдут при 100-120 фс.П р и м е р 1. 94 г (1 моль)" фенола, 136 г (1 моль) камфена и0,47 г (0,5 Ж от массы фенола) катализатора контакт Петрова перемешивают в течение 8 ч при 40 С, Реакционную массу нейтрализуют добавлением 1 г ХаСО и проводят Фракционирование под вакуумом при остаточном давлении 5 мм рт. ст., отгоняя фракцию, содержащую 39 г эквимолярной смеси исходных фенола и камфена (конверсия 83,5 Х) и отбирая - ,при 136-139 С фракцию, содержащую185 г смеси фениптерпеновых эфиров , 55Полученную смесь подвергают рек, тификации на ректификационной колонке из 30 теоретических тарелок при остаточном давлении 2 мм рт. ст. ипри 122 С отбирают фракцию 176(1 Н,...

Номер патента: 145244

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Гаркуша

МПК: C07D 309/38

Метки: кислоты, коменовой, эфиров

...редмет изооретени я реде серной кисло- выхода и упрощеспользуют кислыи Способ получения эфиров коменовой кислоты вты, отличающийся тем, что, с целью увеличениния технологии, в качестве исходного компонентасульфат коменовой кислоты. Г 1 р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную капельной воронкой, ешалкой и обратным холодильником с хлоркальциевой труокой, номе. шают 6,25 г сухой коменовой кислоты и 9 лл серной кислоты 1 уд, вес 1,84). После растворения коменовой килоты (при нагревании на кипящей водяной бане) в течение получаса порциями приливают 12 ял абсолютного этилового спирта, и продолжают нагревание еще 2,5 час. Полученную реакционную массу выливают в лед, выделившийся осадок отделяют, промывают на фильтре минимальным...

Номер патента: 622802

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Абдуллаев, Абдуллаева, Гашимов, Гусейнов, Мехтиев

МПК: C07C 17/12, C07C 25/02

Метки: алкилхорбензолов, высших

...целевые продукты получают с выходом до 74,моль В,температура реакции снижается до 44-5 б С.Э результате реакции получаютсмесь орто- и пара-замешенных монохлорпроизводных, в которой содержание орто-изомера составляет 35-40,Получаемый продукт беэ дополнительного разделения может быть использован для дальнейшей переработки,Реакцию проводят в трехгорлойстеклянной колбе, снабженной обратным холодильником, механической.мешалкой и узлом подачи хлора,В качестве исходного углеводородаберут н-алкилзамешенные бензола, то"луола и м-ксилола, полученные алкилированием последних соответствующими сС -олефинамн нормального строения, выделенными из промышленногопродукта термокаталитического разложения н-паарафинов.Реакция зкэотермична,...

Номер патента: 729188

Опубликовано: 25.04.1980

Автор: Матишев

МПК: C07C 69/02

Метки: выделения, кислот, нмонокарбоновых, сложных, смесей, эфиров

...сырьем 3-го реактора, где выделяют этиловый эфир каприловой кислоты, По завершении комплексообразования во 2-м реакторе образовавшийся комплекс промывают нри 88 678.1-86,8 С атиловым эфиром пеларгоновой кислоты чистотой 92-98 масс,% вФколичестве 17,4-17,5 кг и тем же эфиром, но 9999%-й чистоты, в количестве 0,9 кг, полученным из комплекса в предыдущем цикле. Первые 0,9 кг промывного агента, выходящего с верха реактора, являются рисайклом в следующем цикле комплексообразоввния в этом же реак-.торе, следующие 17,4-17,5 кг используют как промывной агент в следующем цикле, и в межкриствллическом пространстве комплекса мтвется 0,9 кг этилового эфира пеларгоновой кислоты с чистотой 99,99 масс.%, По окончании промывкиокомплекс нагревают...