C07C 217/00 — Соединения, содержащие амино- и простые эфирные группы, связанные с одним и тем же углеродным скелетом

Номер патента: 170526

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Ершов, Итнз, Лисова

МПК: C07C 209/36, C07C 217/00, C07C 217/90 ...

Метки: аминодифениловых, эфиров

...эфиром раствором с греванпп, отлича 1 ощ вышения выхода це новление проводят сернистого натрия дифениловых эфинптродифениловых го натрия при нам, что, с целью по- продуктов, восста% -ным раствором температуре 118 -ампноленияернистсйся телевых42 - 46 Подсная гггиига ЛБ 5 Известные способы получения аминодифениловых эфиров, заклочающиеся в восстановлении нптродифенпловых эфиров раствором сернистого натрия при нагревании, дают низкий выход целевых продуктов (от 30 до 70% от теоретического), причем, процесс соировождается реакциями осерпения, продукты которых загрязняют и снижают выход.С целью устранения этого недостатка и повышения выхода целевых продуктов (до 85% от теоретического), предлагается нитродифениловые эфиры...

Номер патента: 239346

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Матошина, Новосибирский, Фокин

МПК: C07C 217/00

Метки: получения3

...в нейтральной реакции. Выход 14,7 г т. пл.178 - 180 С. Ярко-желтые иглы 186 С(бензол).Вычислено, %: С 58,35; Н 4,55; Х 12,76.Найдено, %: С 58,22; Н 4,79; Х 13,03. Пример 2, Гидр олиз 3-н итр о 44- диацетелдиаминодифени л о в о г о 30 э ф и р а. 53 г З-нитро,4-диацетилдиаминодифенилового эфира в 150 мл 70%-ной серной кислоты нагревают при 120 С в течение 3 час. Раствор охлаждают и тонкой струей выливают в 600 мл воды и нейтрализуют кальцинированной содой до рН 7. Осадок отфильтровывают, промывают водой, Выход 32,2 г (81%); т. пл. 147 - 149 С. Красные пла. стинки, т. пл. 153 - 154 С (бензол).Вычислено, %: С 58,77; Н 4,48; Х 17,14.С 12 Н 1 Х 3 Оз.Найдено, %: С 59,19; Н 4,51; Х 16,91, Пример 3, Восстановление 3-нитро-ди ам иноди фен илово...

Номер патента: 1574587

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Абиева, Бабаханов, Зейналов, Мехтиев, Мурсакулова, Рзабекова

МПК: C07C 217/00, C07D 295/08

Метки: эфироаминоспиртов

...г,П р и м е р 2, В реактор заг1574587 Смесь нагревают до 60 оС и по каплямвводят 85, 17 г (1 моль) пиперидина.Реакцию продолжают 3 ч, охлаждаютльдом, отфильтровывают выпавшуюсоль - гидрохлорид пиперидина в ко 5личестве 57,0 г. Остаток перегоняютс выделением непрореагировавшего пиперидина - 2 г. Вакуумной перегонкой,получают 81,45 г 1-метокси-пиперидинопропанолс выходом 94%, остаток 4,5 г, потери 2,57 г,Аналогично получены другие эфироаминоспирты, примеры получения которых и физико-химические показателидля наглядности введены в таблицу,Реакцию контролировали методомИКХ по образованию эфироаминоспиртови титрованием по расходу эпихлоргидрина и аминов. 20Образование эфироаминоспиртов доказано ИК-спектроскопией и результатами элементного...