Способ получения высших эфиров о-фталевойкислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е 151327ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВЙДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельства М ено 14.11.1962 (И 765154/23-4 с присоединением заявки Ъс иоритет Ыомитет по делам изобретениИ и открыти при Совете слинистро СССРОпубликовано 02 111,1967, Бюллете Дат ликования описания е 1 вторыизобретения арпенко и Л. М, Егупова Н, Дыханов, В, Р, Шилов, Т Заявит ОЛУЧЕНИЯ ВЫСШИХ ЭФИРОВ о-ФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ СБО 2 тся 8 - 18 ее 3 час.носят в клайзебыточный спиртзвращают в пропри давлешш и е набер я не бо, ор пере оняют и,5 ль фталать 1 о (счи с выходом 9 о - ая на фталерый кими константадимым в литерахпмпчесприво Т. кип.при 3 ллрт. сл 1. 4 227 - 229 0,9785(20 С) 1,4861(20 С) 234 в 2 0,9673(20 С) 1,4834(20 С) 246 в 2 0,9390(30 С) 1,4780(30 С) ктилфталат нилфталатцилфталат децилфтади-н ди-н-(ди-н-Дди-н-Улат 265 - 267, 0,9405(30 С) 1,4811(30 СПредмет нзобретени ения высших эфиров о-фталефталсвого ангидрида и выс присутствии катализатора, от, что, с целью прошс 1 шя техСпособ пол. ой кислоты и их спиртов в иаюи(ийся те Высшие эфиры фталевой кислоты находят применение в качестве селективных растворителей в газовой хроматографии.Известен способ получения эфиров о-фталевой кислоты путем нагревания смеси фталевого ангидрида со спиртом в присутствии катализатора-ароматических сульфокислот. Однако при этом способе получается высокая гидроскопичность арилсульфокислот.С целью устранения этого недостатка и 1 повышениявыхода целевого продукта, предложено использовать в качестве катализаторов этерификации арилсульфохлориды, например п-толуолсульфохлорид.Способ состоит в том, что смесь о-фталевого ангидрида и высшего спирта, например децилового, подвергают взаимодействию при нагревании в присутствии арилсульфохлоридов. П р и м е р, В колбу, снабженную мешалкой (ЬО - 100 об/мин) и автоматическим водоуловителем (насадка типа Дина-Старка), верхний конец которого соединен с обратным холодильником, помещают 1 г моль фталевого ангидрида (148 г), 3 г моль нормального октилового, нонилового, децилового или ундецилового спирта и 0,05 г моль и-толуол или и-хлорбензолсульфохлорнда. Смесь нагревают до кипения и перемешивают до тех пор,пока в водоуловителводы, на что требуетсРеакционный раствновскую колбу и отгпри 15 - 20 мм рт. стцесс), а остаток переболее 3 м.н рт, ст.Получают дналкил98, от теоретическоангидрид) и физикоми, соответствующимтуре (см. таблицу).Заказ 1933/1 Тираж 535 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 нологии производства и повышения выхода целевых продуктов, в качестве катализатора исггользугот арилсульфохлориды, напримергг-толуолсульфохлорид,
СмотретьЗаявка
765154
Н. Н. Дыханов, В. Р. Шилов, Т. Д. Карпенко, Л. М. Егупова
МПК / Метки
МПК: C07C 67/08, C07C 69/80
Метки: высших, о-фталевойкислоты, эфиров
Опубликовано: 01.01.1962
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-151327-sposob-polucheniya-vysshikh-ehfirov-o-ftalevojjkisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения высших эфиров о-фталевойкислоты</a>
4-(3-арил-5-фенил-2-пиразолинил-1)фталевые кислоты, или их метиловые эфиры, или ангидриды, или соли в качестве фотостабильных органических люминофоров сине-зеленого свечения
Номер патента: 1173705
Опубликовано: 30.12.1993
Авторы: Красовицкий, Шершуков, Шеховцова
МПК: C07D 231/06, C09K 11/06
Метки: 4-(3-арил-5-фенил-2-пиразолинил-1)фталевые, ангидриды, качестве, кислоты, люминофоров, метиловые, органических, свечения, сине-зеленого, соли, фотостабильных, эфиры
...Н 4,2; й 7,9.С 23 Н 16 И 203.Вычислено, %: С 77,0; Н 4,4; й 7,8.П р и м е р 6, Ангидрид 4-(З-стирил-фе-.нил-пираэолинил)фталевой кислоты (Зб),Получают аналогично примеру 5 иэ7,9 г (0,02 моль) 4-(3-стирил-фенилпираэолинил)фталевой кислоты (1 б), выход 6,9 г(87%),Соединение Зб очищают путем хроматографирования его бензольного растворав колонке непрерывного действия с окисьюалюминия, т,пл. 267 - 268 С.Найдено, %; С 76,0; Н 4,7; й 7.3,С 25 Н 188203,Вычислено, %: С 76,2; Н 4,6; й 7,1,П р и м е р 7, Динатриевая соль 43.5-дифенил-пиразолинил)фталевой кислоты (4 а),В колбу емкостью 500 мл, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником, помещают 29 г (0,07 моль) диметиловогоэфира 4-(3,5-дифенил-пиразолинил)фталевой кислоты (2 а)...
Применение спиртов, в особенности многоатомных, их полимеров, простых или сложных эфиров в качестве растворителей для диметилового эфира бета1-бета1-бета1 трихлор-альфа-оксиэтилфосфиновой кислоты
Номер патента: 126063
Опубликовано: 01.01.1960
МПК: A61K 31/662, A61P 43/00
Метки: бета1-бета1-бета1, диметилового, качестве, кислоты, многоатомных, особенности, полимеров, применение, простых, растворителей, сложных, спиртов, трихлор-альфа-оксиэтилфосфиновой, эфира, эфиров
...их полимеров, простых или сложных эфиров в качестве растворителей для диметило вого эфира ф,ф,ф-трихлор-а-оксиэтилфосфиновой кислоты, используемой для подкожных инъекций в борьбе с гиподерматозом крупного рогатогскота. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор В. М, Парнес Гр. 142Информационно-издательский отдел.Объем 0,17 п. л. Зак, 1100 Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Мгсква, Петровка, 14.ные эфиры, а также полимерные спирты. Растворителями могут служить, например, следу 1 ощие соединения: гликоль, глицерин, гексантриол, этилгликоль, этилглицерин, диэтилглицерин, ацетилгликоль, ацетилглицерин. диацетилглицерин, дигликоль, тригликоль, полигликоль....
Способ получения сложных эфиров одноосновных органических кислот этерификацией спиртами в присутствии неорганических кислот в паровой фазе
Номер патента: 134680
Опубликовано: 01.01.1961
Автор: Филиппов
МПК: C07C 67/08, C07C 69/02, C07C 69/14
Метки: кислот, неорганических, одноосновных, органических, паровой, присутствии, сложных, спиртами, фазе, этерификацией, эфиров
...катализатора, образующемся при прохождении паров Веществ через сетчатую тарелку обычного типа (днахетр отверстия 3 - б .а 1, сво бодное сечение 12 - -18 О), погруженную в раствор катализатора. Стки может быть заменена слоем насадки из колец рашнга.Пары выходят из Оеактора при температ;ре 82 - 921:11 ект с, дующий процентный состав: эфиров - 60 - 70; кислот - 5 - 20; спирта - 2 - 7; воды - 15 - 20, Состав паров зависит от соотношения исходной смеси веществ, тем пературного режима и скорости паров Смесь паров пз реактора полают в непрерывно действующую ректификационную колонну.,1 о 134680 Г 1 редмет изобр тония Способ получения сложных эфиров одноосновных органических кис лот этерификацией спиртами в присутствии неорганических кислот в...
Способ получения синтетических пленкообразующих на основе эфиров метакриловой или акриловой кислот
Номер патента: 71402
Опубликовано: 01.01.1948
МПК: C09D 133/06, C09D 3/49
Метки: акриловой, кислот, метакриловой, основе, пленкообразующих, синтетических, эфиров
...им способности высыхания прибавляют сиккативы (металлические мыла кобальта, марганца,свинца и др.)ПримеР 1100 г глицерина подвергают поли- конденсации при 240 в 2 в присутствии 0,1 - 0,2 о КОН. Полученный полиглицерин этерифицируют 300 г метакриловой кислоты в присутствии 0,5 - 1 г гидрохин она и 0,5 - 1,2 г серной кислоты при 85 - 95 на кипящей водяной бане, Полученный эфир нейтрализуют 10 о, раствором соды, промывают до нейтральной реакции и высушивают, Эфир высыхает в присутствии рези- ната кобальта, марганца, свинца или др. металлических мыл, Эфир хорошорастворим в ксилоле, бензоле и др.растворителях,Пример 2,Смесь 44 г пентаэритрита и 56 г глицерина или гликоля подвергают конденсации при температуре 240 - 260 в присутствии 0,1 -...
Способ количественного определения уксусной и молочной кислот при их совместном присутствии в электролитах химического никелирования
Номер патента: 702298
Опубликовано: 05.12.1979
Авторы: Поляк, Родионова, Шевелина
МПК: G01N 31/16
Метки: кислот, количественного, молочной, никелирования, присутствии, совместном, уксусной, химического, электролитах
...в оттитрованномрастворе весовым методом. Для этогооттитрованную пробу помещают в делительную воронку, встряхивают. 5 мини отделяют водный слой в коническуюколбу емкостью 250 мл. Органическийслой в делительной воронке дваждыпромывают водой, собирая водный слойв ту же коническую колбу. К водномураствору, содержащему сульфат-ионы,добавляют 10 мл концентрированнойсоляной. кислоты и нагревают почти бокипения. Б горячий раствор при тщательном перемешивании:вливают 10 мл10-ного раствора хлористого бария.Раствор выдерживают 4 ч для.формиро-.вания осадка, а затем фильтруют че-рез плотный беззольный фильтр. Осадок сульфата бария промывают на.Фильтре водой, помещают в предвари-60тельно взвешенный тигель, сушат ипрокаливают при...
Предыдущий патент: Способ получения этилендиаминтетрауксусной кислоты
Следующий патент: Способ получения 99, 9-ного этилена
Случайный патент: Способ определения текстуры покрытий