Патенты с меткой «алкильных»

Номер патента: 12604

Опубликовано: 31.01.1930

Автор: Калишер

МПК: C09B 49/12, D06P 1/30

Метки: алкильных, красителей, кубовых, производных, серосодержащих

...- бромистый этол до тех пор, пока проба содержимого чана после фильтрования не будет бесцветной, Образовавшийся этильный продукт, взвешенный в жидкости в виде мелких синих хлопьев, выделяется затем обычным способом - фильтрованием, В сухом состоянии он представляет собою темносиний порошок, нерастворимый в воде, щелочах и кислотах. Кристаллизуется из органических растворителей, Так в кристаллизацией из хлорбензола получают зелено-фиолетовые блестящие иглы, точка плавления которых лежит выше 300, Соединение растворимо.в моногидрате с синей окраской, переходящей при нагревании в коричневую,Если же применять вместо бромистого этила хлористый бензил, то при одинаковой обработке получается аналогичное темно-.синее соединение, растворимое в,...

Номер патента: 14908

Опубликовано: 30.04.1930

Авторы: Данчев, Измаильский

МПК: C07C 43/20

Метки: алкильных, нафтолов, эфиров

...при пропукании газообразной соляной кислоты е 1 це некоторое время. Полученный продукт реакции обрабатывают также, как в примере 1. ет патента. Способ получен нафтолов взаимодей тов и газообразной чающийся тем, что сутствии хлористого Управл. В.-М, Сил РККА, Ленинград, вдани и. Ридро дииралтейотва способа получения алки патенту В. А. Измаильско ному 8 апреля 1927-го Ф выдаче патента опубликоваво ЗО раопроотраняется на 15 1,Известно, -что нафтолы, являющиеся ароматическими окси-производными, в отличие от фенолов способны образовывать эфиры при действии серной или соляной кислоты на их смесь со спиртом (Либерман, Гагер, В. 15, 1428,; Гаттерман. А. 244, 72), Рекции,. однако, в таких случаях протекали с неудовдетворительным для техники...

Номер патента: 103289

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Засосов, Метелькова

МПК: C07C 45/00, C07C 49/84

Метки: алкильных, оксифенилфенетилкетона, пара, эфиров

Номер патента: 124419

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Волынкин, Романенко

МПК: B01J 21/06, C07C 69/82

Метки: алкильных, диэфиров, кислот, фталевых

...заключающийся в том, что, с целью упрощения процесса выделения эфира и экономии серной кислоты, в качестве катализатора применяют смесь кремневой кислоты или силикагеля с дву. окисью титана, содержащую серную кислоту. Процесс этерификации проводится в автоклаве и заканчивается в течение 1 часа, вместо 20 час. по известным способам периодического получения диэфиров терефталеВой кислоты.П р и м е р 1. 100 г терефталевой кислоты, 1 б 00 л 1,г этилового спирта и 10 г катализатора, приготовленного смешением 12% серной кислоты, 80% кремневой кислоты и 8 а/о двуокиси титана, нагревают в автоклаве при 175 в течение 1 часа. После охлаждения сливают раствор эфира в спирте с осадка (катализатора) и выделяют диэтиловый эфир известным способом. Выход...

Номер патента: 132136

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Герберт, Карл

МПК: C25B 3/12

Метки: алкильных, групп, металлов, периодической, производных, системы, электролитического

...11, применяя в качестве электролита смесь 80% калийалюминийтетраэтила и 20% натрийалюминийтетраэтнла. В дальнейшем электролизер подпитывают через специальный трубопровод расплавленным натрийалюминийтетраэтилом в количестве, эквивалентном количеству проходящего электричества. Ток регулируют так, чтобы плотность его была 10 - 30 а/дм 2 и на каждые 26,8 ач подают 166 г нат. рийалюминийтетраэтила.Образующийся на аноде триэтилалюминий иепрерывно отгоняется в количестве 150 г на 26,8 ач, из них 38 г вновь образовавшегося (00 о от теоретического количества). Комплексный электролит, содержащий калий и натрий, остается в электролизере практически без изменения, разлагается же только поступающий натрийалюминийтетраэтил. Расплавленный натрий...

Номер патента: 137925

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Гитис

МПК: C07C 149/32

Метки: 4-динитротиофенола, алкильных, эфиров

...побочных продуктов.П р и м с р. 0,0025 г-,цо,гл 2,4-динитроанизола при нагревании растворяют в 25 ц.г этилового спирта и после охлаждения к полученному раствору приливают раствор 0,002 г-,цо.гтг едкого кали в 5 цл этиловогоспирта. Через 15 мин к раствору прибавляют 0,007 г-,цоля гидросульфида калия в 16,ц.г спиртового раствора и оставляют реакционную смесьстоять на два часа, при этом светлокрасная окраска раствора переходитв темнокоричневую, По истечении двух часов к реакционной смеси нрибавляот еще 0,004 г-лголя едкого кали в 5 цл этилового спирта и 0,007г-моля иодистого метила, После часовой выдержки раствор разбавляютводой, эфир отсасывают и перекристаллизовывают из этилового спиртаи лигроина. Выход метилового эфира...

Номер патента: 187806

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Вильчевска, Институт, Кочеткова, Малахов, Несме, Палицын

МПК: C07F 15/02

Метки: алкильных, производныхферроцена

...баню нагревают так, чтобы внутри реактора было 60 СС и эту температуру поддерживают в течение 8 час. Затем реакционную массу охлаждают до комнатной температуры, сливают раствор гептана, а находящийся на дне и на стенках оливковый осадок постепенно разлагают водой со льдом (2 л). Разложение протекает мягко. Выделившийся оранжево-желтый осадок отфильтровывают, промывают кипящей водой, для отделения от моно- и диалкилферроценов, сушат на воздухе и перекристаллизовывают из горячего 180 С) н-гептана. Кристаллы промывают иа фильтре один раз холодным гептаном и два раза холодным этиловым спиртом. Сушат на воздухе (можно под вакуумом над хлористым кальцием).Получают продукт с т. пл, 196 - 196,5 С. Вес 200 в 2 г.Найдено в %: С 76,32; Н 10,47; Ге...

Номер патента: 202954

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Германска, Иностранцы, Карл

МПК: C07D 211/10, C07D 295/00

Метки: алкильных, гомологов, пиперидина

...и дросселировали до нормального давления. Продукт реакции подвергли дистилляции.Результаты, полученные при различных давлениях, приведены в табл, 2. Содержание пиперидина впродукте реакции, вес. ассе Продолжительность опыта, сутки Для сравнения непрерывно вводили ежечасно 30 сла пиридина, содержащего 0,02 - 0,03 вес. % серы и 600 нл водорода, при давлении 15 атм и температуре 120 С в вертикальный стальной реактор под давлением. заполненный 300 сма известного катализатора, содержащего 60% никеля на 310,. В течение реакции снижение гидрирующей активности катализатора компенсировали постепенным повышением температуры реакции до 170 С.Реакционную смесь, покидающую реактор, охлаждали до комнатной температуры и дросселировали до...

Номер патента: 420604

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Злотский, Исагул, Рахманкулов

МПК: C07C 13/20, C07C 2/86

Метки: алкильных, производных, циклогексена

...санному в примере 1. Получают 79% ) 1-мстил циклогексенас 100 С иго 1,4436. 4 и перегоняют (ччт) . Полуксена с. Т. кип,ванныи авто- ,4-ди метилдинной серной логично опп г (выход Т. кип. 98 -об получения циклопроизводных, ос целью повышения, алкилдиоксаны,3вию с олефинамивии катализатора.об по п. 1, отл и ччествс катализатораоту,1. Спос кильных тем, что, продукта имодейст присутст2. Спос что в ка ную кисл а и его алающийся да целевого ергают вза - 200 С в гексе тл ичвыхо подв прп 50 ающийся тем, используют сер. Изобретение относится к способам получения циклогексена и его производных.Известен способ получения циклогексеновых соединений, например, циклогексена, частичным гидрированием бензола в жидкой фазе при 30 - 180 С и давлении 2 - 300...

Номер патента: 480710

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Коноплев, Мухамедова

МПК: C07D 63/04

Метки: 3-окси-4-тиоцианатосульфолана, алкильных, производных

...с т. пл. 102,5 - 104,5 С после перекристаллизации из этанола,В ИК-спектре содержатся в х 2170 см- и т ои 3420 смНайдено, о/о. С 31,09; НК 7,20.СаНт Оа 2 Х 3-оксиалкильных м, что 34 ое произс сольюкислоты в льпой кисании с по известным 374 Ь 3311 т схе Предлагается способ получения-тиоциапатосульфолана пли егопроизводных, заключающийся в тоэпоксисульфоласч или его алкилыводное подвегают взаимодействиющелочного металла тиоциаповойводной среде в присутствии минералоты, например Н 504, при нагревследующим выделением продуктаспособом.Реакция протекает по следующе480710 Составитель В. ПолетаевТехрсд Л. Казачкова редактор Е. Хорина Коннектор А. Галахова Заказ 3597 Изд. Мо 1753 Тираж 529ЦНИИП 1 Л Государственного комитета Совета Министров...

Номер патента: 498314

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Агладзе, Колотыркин, Цурцумия, Шапиро

МПК: C07F 13/00

Метки: алкильных, марганца, производных, циклопентадиенида

...и анализируют на содержаниеионов марганца. Содержание последнего;нолите за 3 час электролиза составляет0,24 г (0,0312 лголь/л), что соответствует 3080",-ному выходу целевого,продукта по току.Карбонилированием раствора анолитапос 1 е электролиза получают циклОпентадпепилтрикарбонилмарганец т.,пл. 7 С, спектгрпоглощения, которого в ДМСО имеет макси- З 5мум при 328 нм и согласуется со спектромзаведомого образца,Циклопентадиенид марганца можно получать как указано, выше, но с;наложениеманодного пульсирующего тока. Скорость на- .10кглпленпя продукта возрастает в шесть,раз.Выход по току 804 прп напряжангги на ванне 10 в. При иопользовани.г анода из технического (литого) марганца и катода из меди выход по току -65/1.П р и м е р 2. Получение...

Номер патента: 388563

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Брегадзе, Голубинская, Грибов, Козыркин

МПК: C07F 5/00

Метки: алкильных, галлия, производ-ных

...9,6.г (43%) трнбу";е)лгвлщея с т. кип. 110-115 ОС/12 мм рт. ст.П р и м е р 5, Получение трыбутылГаЛЛИя ЫЗ ГВЛ)ПЕЕЕМаГНЕЕЕВОГО СПлаВа И ХЛО. рпстого бутыля в еерисутс)вии 1,2-диметоксызтанаПроцесс проводят квк в примере 4 (20 Г сплава., 52 Г хлор)петого бутыля 60 . мл дыметоксизтянв). После Отгонки 1)ася11 ытеля НО;тчвют 9.8 Г (44 трыбутищ ЕеДня; т кееп 1 1 2 .11 3 С/12 ммрт ст. П р и м е р Г).Ону ч нпе т 1 ибу т илгаллия из г)11)гймвгне)ев) гн.яе)в и )слеп ристого бутилв в присутствии дибутилового эфира.Процесс осуПестеияк)т, кяк я н 1)имере 4, Ив 20 Г сплава, 52 Г хг)орпстого бутыля в присутствии 60 лл еЕП)уте 1)ового эфира и получают 1.0,0 Г (46 трибутил галлия, с т, кин. 110-115 С/12 мм 1)т. ст.П р и м е р 7. Голучееееее зфирвтя...

Номер патента: 525435

Опубликовано: 15.08.1976

Автор: Ричард

МПК: C10G 43/04

Метки: алкильных, выделения, групп, двух, имеющих, менее, молекуле, парафинов

...с той же скоростью в те 5чение 2,5 мин ппопускают сырье, затемсно 1 фф Десорбенты, которые могут быть использованы в процессе изобретения, включаютуглеводороды, подобные углеводородам сырья, а именно: многораэветвленные парафины, малоразветвлецные и нормальные парафины. И качестве десорбентов можно такжеиспользовать циклопарафины, галоидэамещенные парафины, азот и кислород, Желательно,.одйако, чтобы десорбенты, которые обычноимеют точки кипения, отличные от сырья,могли быть регенерированы путем дистилля(гп/и) аСелективность(ГП/П ) Цгде гп и г - процентный объем сравниваемыхкомпонентовО. и ц - фазы адсорбции и неадсорбированных соединений,По величине рможно определить способность адсорбента к селективному адсорбиро 1 ваиию тех или иных...

Номер патента: 541851

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Брегадзе, Голубинская, Грибов, Козыркин, Тоноян

МПК: C07F 11/00

Метки: алкильных, производных, селена, теллура

...водно-шелочном растворе восстановителя - гидросульфцта натрияили двуокиси тцомочевины.Выход целевых продуктов не менее 50- 5 65;6, воспроизводимость опытов отличается не более, чем на 10%, время реакции1 час и менее.П р и м е р 1, 80 г (2 моль) едкогонатра в 300 мл воды, 120 г (1,1 моль) О двуокиси тиомочевины и 25,5 г (0,32 моль)порошкообразного селена смешивают в атмосфере инертного газа, охлаждают до 0 Си добавляют по каплям 92 г (0,64 моль)иодистэго метила, наблюдая экрашиваниесмеси в красный цвет, Нагревают смесь5418 51 го;от.; ";О кл воды прк нагревании в те нк= ",:. час получают 20 г (50%)олк:. , геллурс, т. ккп. 95 С.Л р , м е р 5. Подобно примеру 1 б из :О,ЗЗ г (0,32 моль) порошкообразного те.",ура, 80 г (2 моль) едкого...

Номер патента: 1113739

Опубликовано: 15.09.1984

Авторы: Новоторов, Новоторова, Циновой

МПК: G01N 31/08

Метки: алкильных, органических, примесей, соединениях, цинка

...непосредственно не участвует в самой реакции, при количественном анализе исследуемого соединения он используется в качестве внутреннего стандарта. Содержание интересующей примесивычисляют по формуле где Я и Б;,и - площади хроматографических пиков интересующей примесии внутреннего стан-дарта;К - относительный коэффициент чувствительности для интересующей примеси(стандартспирт-ректификат ),г - отношение массы внутреннего стандарта кмассе анализируемогообразца (без стандарта).При содержании галоидных алкилов ниже предела обнаружения ПИД газохроматографический анализ проводится с применением ДПР. В этом случае для количественных расчетов используется метод абсолютной калибровки. Поскольку этиловый спирт не участвует непосредственно в...

Номер патента: 1247717

Опубликовано: 30.07.1986

Авторы: Гринберг, Ефремов, Соловьев, Факеева, Шарвадзе

МПК: G01N 1/00

Метки: алкильных, микропримесей, нем, образца, пирофорных, подготовки, соединений, элементов

...с поглотительнойсмесью (алифатический или алициклический углеводород с высокой степеньючистоты по отношению к анализируемымпримесям) для улавливания примесей,Время проведения разложения около6 вин. Окончание процесса газовыделения фиксируют визуально по прекращению барботажа выделяющихся газов впоглотительных барботерах. Твердыепродукты разложения растворяют в осо- .бо чистой соляной кислоте для последующего анализа на содержание микропримесей. Получают 1,5 г оксида галлия.П р и м е р 2. Проводят процессаналогично примеру 1 с тем отличием, 35что через реактор постоянно продувают оеушенный аргон (система разомкнута), Определено, что произошел укос70-80% определяемой микропримеси серы.П р и м е р 3. Проводят аналогично примеру 1Помещают в...

Номер патента: 1562799

Опубликовано: 07.05.1990

Авторы: Гордеев, Гришнова, Моисеев, Салганский, Шишов

МПК: G01N 21/67

Метки: алкильных, анализа, высокочистых, группы, металлов, соединений

...охлаждения. Углеводороды через патрубок 11 удалялись из зоны реакции. Поскольку упру."5 1562799 6 гость пара примесных металлов значи- вестным, следует, что содержа ние алютегьно ниже, чем у цинка, они кон- миния и магния, определяемых предла-". центрировались на графитовом коллек- гаемым способом, в 1 О раз превышает торе 12. После отгонки через деструк- концентрацию тех же примесей, опретор-концентратор 1 г диэтилцинка кон деленных известным способом. Анализ центраты примесей из ампул 1 и 4, по- известным способом дает заниженные лученные в результате двухстадийно- результаты по содержанию примесей го концентрирования, извлекали и ана- алюминия и магния в образце диметиллизировали атомно-эмиссионным мето" кадмия. Пределы обнаружения...

Номер патента: 1642375

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Карпицкий, Королева

МПК: G01N 31/10

Метки: акцепторов, алкильных, ингибиторов, радикалов, эффективности

...изопропилбензолене дает, т.е. не является антиоксидантом). Взято 2,4 мг (7, 14 10 моль/л)найдено: ь чп =78 мин С =24,5 мин;уф=53,5 мин; К =5,710 л/моль с.15 П р и м е р 4 аппо известному способу).В дилатометр загружают 5 мл стирола,50,5 мг АИБН и 0,63 мг (5х 10 моль/л) элементарного иода. Ох лаждают дилатометр в жидком азоте,откачивают вакуум, отключают вакууми нагревают дилатометр. Операцию удаления кислорода перемораживанием ивакуумированием повторяют 4 раза. За тем под вакуумом запаивают верхнюючасть дилатометра. (Первоначальноимеющаяся окраска раствора стиролаиодом к этому времени исчезает, таккак иод присоединяется по двойнойсвязи. Нагревают дилатометр до 60 Си определяют кинетику полимеризациистирола.Период индукции...