Способ получения бутиловых эфиров конденсацией
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Класс 12 о, 5 в Эй 135478 СССР сю гс г ОПИСАНИЕ К АВТОРСКОМ ЕТЕНИЯЕЛЬСТВУ ВИДЕ дггисная грцппп М дО, То СОБ ПОЛУ Я БУТ ВЫХ ЭфИРО гален ц маи 96 " ва лги 666"83/23 с,омитет и открытий иои Светс Министров и 1 делам и оорстсииг ГГГ)иуозикогин в Бкластсс иила тений 3 за г)6 и. диэтилсн гидриров и дно одуИзвестен способ получения бутиловых эфиров конденсацией дигалоидпроизводных олефпнов с этилснглцколем илц глцколем в присутствии щелочи и последующим каталитическцм анием смеси щелочи и продуктов конденсации водородом.Описываемьй способ получения бутиловых эфиров по сравнению с известным позволяет расширить сырьевую базу для ропзводства этих эфиров, С этой целью в качестве дигалоцдпроизво го олегринг применяют 1,3-дихлорбутсн, являющиися побочным пр ктом производства хлоропренового каучука.П р и м ер 1. По.гученгге .; -х.горнротилцв.г.гозо.гьва. К смеси 28 . едкого кали и 35 г этилепгликоля при непрерывном переме 1 пиванцц ц течение 30 .чин прибавляют 62,5 а 1,3-дихлорбутенЗатем реакццонпугы массу нагревают в кипящей водяной бане в течение 6 чав. Продукт реакции экстрагируют эфиром, промывают водой, высушивают сульфатом магния и после отгоцки эфира остаток перегоняют в вакууме, Полу чают 61,3 г-хлоркротилцеллозольва (выход 81,5%) с т. кцп. 95 - -96 ггри 2,5 згзг; п 2.1,4710; с 1-в 1,1143.)П р и м с р 2. Получение ди-; -хлоркроти.,цел.газо.гвва. Процесс ведут как в примере 1, Берут 25 г этиленгликоля, 100 г 1,3-дихлорбутеца-" и 89 г едкого кали. Получагот 75 е ди-; -хлоркротцлцеллозо,пва выход 78,4%) с т. кип. 107,8 прц 2 згч; и-,"==1,4820; д-," 1,1029.Г 1 р и м с р 3. Из 55 а диэтилспглцколя, 62,5 е 1,3-дихлорбутсна28 г едкого кали получают 72 г; -хлоркротцлкарбитола (выход 74%1; т. кип. 116,7 при 1 лм; п, - 1,4720; сР,". - 1,118.Смесь определенного количества хлорвинцл содержащего соединения 1; -хлоркротилцеллозольва, цлц ди- .;-хлоркротилцеллозольва, или .;-хлоркротцлкарбитотга), полученных согласно примерам 1, 2, 3, эквцмолскулярного количества едкого патра илц кали гцдрцругот водородом под давлением 40 - 50 ат.г в присутствии никелевого катализатора (по Реггего), активизированного незначительным количеством платиновогоЛ 135478 катализатора по Адамсу), причем на 00 г вещества берут- 2 а катализатора.В результате гидрирования водородом получают почти с количественным выходом соответствующие эфиры бутилового спирта. Предмет изобретения Редактор С. А. Барсуков Текред А. А. Камышиикова Корректор И. П. Бронштейн Объем 0,17 уел. п. л. Цена 3 коп.Формат бум. 70 К 08/16 Тираж 650 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер. д. 2/6Г 1 одп. к печ, 10.1 ЪгЗак, 11136 Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка 4.Способ получения бутиловых эфиров конденсацией дигалоидпроизводных олефинов с этиленгликолсм или диэтиленгликолем в присутствии щелочи и последующим каталитическим гидрированием смеси щелочи и продуктов конденсации водородом, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью расширения сырьевой базы, в качестве дигалоидпроизводного олефина применяют 1,3-дихлорбутен
СмотретьЗаявка
666283, 09.05.1960
Вартанян С. А, Тосунян А. О
МПК / Метки
МПК: C07C 41/01, C07C 43/04
Метки: бутиловых, конденсацией, эфиров
Опубликовано: 01.01.1961
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-135478-sposob-polucheniya-butilovykh-ehfirov-kondensaciejj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения бутиловых эфиров конденсацией</a>
Способ получения циклопентилуксусной кислотызаявлено 17 октября 1962 г. за л 79946531-16в комитет по дела-м нзобретеаий и открытий при совете министров ссср опубликовано в «бюллетене м: -обретсний и товарных зн
Номер патента: 158272
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: C07C 61/20, C25B 3/04
Метки: 79946531-16в, «бюллетене, дела-м, кислотызаявлено, комитет, министров, нзобретеаий, обретсний, октября, опубликовано, открытий, совете, ссср, товарных, циклопентилуксусной
...упрощения синтеза и устранения из процесса дефицитных реагентов, в качестве исходного вещества ИСПОЛЬЗУОТ ЦИКЛОПЕНТа поиКсСНУО КИСЛОТУ, КОТОРО ВОССТанавЛИ Ва 10 т кипячепиез с ГидразГДратоы В среде ВысокоИпя 1 цеГО ОрГ.1158272 нического растворите;)я, не)ирмер, днэтиленг)Иколя, в присутствии щелочного агента - едкого кали.Для получения циклопентилуксусной кислоты в соответствии с предлагаемым способом смесь циклопентанонуксусной кислоты, едко. го кали и гидразингидрата кипятят в среде диэтиленгликоля в течение 1,5 час при 138 - 140 С, избыток гидразингидрата и воды отгоняог и кипятят смесь в течение 3 час. После охлаждения реакционную ма.- су выливают в воду, подкисляют соляной кислотой и извлекан)т циклоиеитилуксусГую кислоту...
Способ очистки растворов едких щелочей от ртути
Номер патента: 280440
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Килькиновр, Конева, Поздн, Пустовит, Чвирук
МПК: B01D 43/00, C01D 1/28
Метки: едких, растворов, ртути, щелочей
...Способ обеспечивает очистку по ртути до 3 - б 10 з%,Прц фильтрации раствор очищается также от взвешенных частиц и становится более прозрачным. Добавки хризотилового асбеста придают слою из графитовой пыли свойства плотного и неразмываемого осадка, что облегчает его регенерацию.Фильтрующий слой образуется путем просасывапия через тканевую основу фильтра щелочной суспензии графитовой пыли размером 20 - 200 мк и хризотилового асбеста. При регенерации фильтра указанный слой легко снимается с его основы и направляется на регенерацию ртути,П р и м е р. 1-1 а рамный фильтр (поверхность50 м-) с основой пз ткани ПХВ нанесен фцльтрующий слой путем просасывания взвеси пз 100 кг графитоьой пыли и 10 кг хризотилово го асбеста в растворе едкого натра...
Способ производства сульфата калия и хлористого водорода
Номер патента: 37076
Опубликовано: 30.06.1934
Авторы: Брицке, Вольфкович, Каменскай
Метки: водорода, калия, производства, сульфата, хлористого
...ылиы сп авл ки тр оя р ется для,оцесса применение катализатазалось, что некоторые из ниы ускорять процесс в десятки раким катализаторам принадлежаи химические соединения, содекислы железа, аммония, кремнии,х о-нием колчеданных огарков и х железа с глиной, бикарбонат 3, и другими щелочными и щелоч тными соединениями,р- Оптимальными нормами прим яшихся в опытах катализаторов явлот 0,5 до 1% от веса хлористого к ли о ом на нозем еняв. лись алия,имически чистый л равномерно сме льченного, пропу 4900 отверстиямержащего 57% истого калия сука а ми, в количестве истого калия при го газа в избытке ской нормы при ении хло ализато еса хло сернис ометри При смеш занными ка до 0,5% от пропускании против стехлошан енна еО,Пример 1, Х ристый калий бь...
Способ безгрунтового покрытия черпых металлов фарфоровой эмальюзаявлено 13 ноября 1959 г. за № 64381222в комитет по делам изобретений и открытий при совете министров ссср опубликовано в «бюллетене изобретений» № 4 за 1963 г.
Номер патента: 153256
Опубликовано: 01.01.1963
Авторы: Виль, Действительные, Инк, Иностранна, Шипп
Метки: 64381222в, «бюллетене, безгрунтового, делам, изобретений», комитет, металлов, министров, ноября, опубликовано, открытий, покрытия, совете, ссср, фарфоровой, черпых, эмальюзаявлено
...в горячей, а затем в холодной воде, травят в течение 10 - 12 мин в нагретом до 80 - 100 растворе лимонной или гликолевой кислоты. В случае153256 добавок в раствор фосфорной кислоты продолжительность травления сокращается. Затем изделие обрабатывают в течение 8 мин в растворе сернокислого никеля с концентрацией 3 - 18 мг/л при 75 - 80 и кислотностью 3,2 - 3,6, Количество осаждающегося при этом никеля составляет 0,3 - 1,0 г/мз при применении для травления лимонной кислоты и 1,2 - 6 г/мв при применении гликолевой кислоты.Обработанное таким образом изделие промывают в воде, обрабатывают в течение 2 - 15 мин нагретым до 75 - 95 раствором буры и соды (1;2) с общей концентрацией 4 мг/л, вновь промывают в воде, высушивают, наносят слой...
Способ получения замещенных имидазопиридинов
Номер патента: 207143
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Альберт, Джоффри, Иностранна, Христофор
МПК: C07D 471/02
Метки: замещенных, имидазопиридинов
...- желтые иглы с т. пл. 179 - 182 оС;1 (3) - (2,3-дихлорфенил) -6-нитро-трифторметилимидазо- (4,5-Ь) -пиридин - кремовые пластинки с т. пл. 171 - 1,2 С.П р и м е р 2. Раствор 3,4-диамино-нитропиридина (5 ч.) в трехфтористой уксусной кислоте (38 ч.) нагревают с обратным холодильником 16 час. Затем смесь охлаждают и избыток кислоты отгоняют в вакууме. Маслянистый остаток растворяют в воде и частично нейтрализуют щелочью. Образовавшийся бледно-желтый осадок отфичьтровывают, перекристаллизовывают из воды, сушат при 80 С в течение 6 час для удаления кристаллизационной воды и получают 3,2 ч. 7-нитро- трифторметилимидазо- (4,5-Ь) -пиридина с т. пл.177 в 1 С,СтНзгз 14 ОвНайдено, %: С 36,22; Н 1,3; М 24,12.Вычислено, %; С 35,95; Н 1,5; Х 24,1.Пр...
Предыдущий патент: Пленочный материал на основе сополимеризации этилена и пропилена
Следующий патент: Способ получения радиозоната натрия
Случайный патент: Октадекан-7-спиро-2 -оксил-4, 5, 5-триметил имидазолин-триметиламмония метансульфонат в качестве нитроксильного зонда для оценки изменения заряда липопротеидов