C07H 13/06 — жирные кислоты

Номер патента: 93702

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Березовский, Родионова

МПК: C07H 13/06

Метки: тетраацетил-а1-с1-рибозы

...канпп Оквр мя )5 Вкцпп)ддгр)кпв 10 т)15 ГСГ 55 П СПОСОО 1 ГО УЧГП)15 яцетил-а-рпбозы основан нцетплпроГЯ)НВП РИООЗЬ УКСУСНЫМНГИ.(РП,(5 М ПРПО в пири(ине,11 ре(1)у(цесгвом описываемого способа5 Вл)н 5 тс)1 сравниел(ная легкость (го осуп(огт;ипия и короп(и 1 151.о;( 1 отов)ГОпролукта (5) - 7 о(о ог теоретичгско) о).Тетрацет)п(- а(-Г(-рибоза являте валс (м по,(упродуктом при синтезе и г 1 мина(риболавина).П р и м е р. Хлоранпгдри,( т(грцетяс(с 1-рибоново 1 ислоты полрп)(от дйствием тионилтлор)гда и 15:Г(55 цетп 1-Г(РИООПОВУ 10 КИСЛОТУ,Раствор глорантидрида, полученныйпз 1 частей тесераацети(-а)ибоновойкис;1 оты и 1 Ь чстей коилол 1, п 5 двгт(1(от гпдрирова)ги(О с ,6 чагтямп кГ)ли 1(г-Т 7-1142175 в Гостскн)5 ну ССС С)",о) па )тле игисуко...

Номер патента: 143381

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Меннинг

МПК: C07H 13/06

Метки: сахарозы, сложных, эфиров

...особенность предлагаемого способа состоит в том, что реакционную смесь обрабатывают водой при 20, а осадок промывают от метилового или этилового эфира жирной кислоты, этиловымспиртом.Предмет изобретения Способ получения сложных эфиров сахарозы из метиловых или этиловых жирных кислот и сахарозы в присутствии поташа и диметилформамида при 100 в вакууме, отличающийся тем, что, с целью удешевления процесса и получения продуктов высокой степени чистоты, реакционную смесь обрабатывают водой при 20, а осадок промывают от метилового или этилового эфира жирной кислоты этиловым спиртом. Составитель И, М. Петров Редактор С, А, Барсуков Техред А. А. Камышникова Корректор Н, В. Щербакова Поди, к печ. 28.Х 161 гЗак. 11643 Формат бум. 70 Х...

Номер патента: 321100

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Андиевска, Голова, Жданова, Костелиан, Мерлис, Хоменко

МПК: C07H 13/06, C07H 3/10

Метки: ссср

...зол отгоняют, остаом соды и вновь изотгоняют, Выделивают и промывают моностеаоата (427 о атной перекристалеарат имеет темпе- о ко 0 - 5 Го- не 0 С.замешенного произыми элементарного ычнслено, %Найдено, % тсарать лсвоггнонозана Н 10,3 7,20 6,91 г 4 Нт 40-Моностса ра зНг 8 О,-Днстеарат 11,3 11,7 4,95 11 гОа-Тристса ра Сопоставленляет сделать врате примесейных. Присутстувеличению сов моностеарате анных позвои в моностеаых производривело бы к а и во 1 орода ие приведенных ывод оо отсутств ди- и тризамеще вие последних держания углеровторызобретения Н, М. Мерлис, КЛ ых соединений АН СССР 200 мл бензола, затем бен ток обрабатывают раствор влекают бензолом (200 млБольшую часть бензола шиеся кристаллы отсасыв эфиром, Получают б,2 г от теории)....

Номер патента: 825541

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Захаров, Иванов, Русаков, Соколов, Студенцов

МПК: C07H 13/06

Метки: аномерных, глюкозыtизобретение, д-глюкозы, которые, могу, относится, производных, способу, трифторацетилированных, усовершенствованному, форм, формтрифторацетилированных

...ангидрида, обесцве-. чивают сухим углем ЙАУ и прибавляют равный объем абсолюного пентана, Смесь охлаждают до -20 С и выдержи- вают в течение 5 ч с надежной защитой от влаги. Раствор декантируют с тяжелого осадка, промывают пентаном и сушат в вакууме над РАО при комнатной температуре. Дополнйтельно .получают около 1,4 г (15) (-пента(трифторацетил)-глюкопиранозы ст,пл. 98-99 С 3. 3 = +10 С (С ацетон). После двухкратной кристаллизации указанным способом получают -пента(трифторацетил)-глюкопиранозы с т.пл. 113-114 СГд.1= +7,2 С (С 1, ацетон). Общий вйход данного Р-аномера составляет в среднем 80 в расчете на Р-Д-глюкопираноэу. Найдено,.: Г - 43,33С Н 7 Г 0 (И, в. 660, 2) Вычислено;: Г,19Препарат устойчив при хранении в запаянных...

Номер патента: 906383

Опубликовано: 15.02.1982

Автор: Кеннет

МПК: C07H 13/06

Метки: активного, вещества, поверхностно

...омыления обычно не нужна, когда используют ПАВ, полученное по предлагаемому способу.Хотя не используется никакой растворитель в предлагаемом процессе реакция проводится при температуре значительно ниже точки плавления сахарозы в области около 110-1 ч 0 С. Предпочтительна область температуры 120 а130 С и реакцию наиболее целесообразно проводить при 125 С.1 Все эти значения температуры находятся внутри реакционной смеси). Обычно реакция не проходит при температуре ниже 110 С в то время как при температуреовыше 140 С происходит обугливание и906 38 З фии через определенные промежуткивремени,Наиболее целесообразно проводитьпроцесс в присутствии ПАВ в частности поверхностно-активного продукта,полученного по предлагаемому способуиз...

Номер патента: 1581718

Опубликовано: 30.07.1990

Авторы: Аполлонин, Батраков, Гордеев, Филарин

МПК: A61K 35/74, C07H 13/06

Метки: бактерий, грам-отрицательных, липида

...мл смеси ацетонитрил - изопропанол (5:1 ), Элюент, по5 1 лученный при промывании 1500 мл чистого изопропанола, упаривают досуха, остаток перекристаллизовываютиз 15 мл ацетонитрила, сушат в вакууме (здесь и далее сушку проводятопри 25-30 С при О, 2 мм рт. ст. ) и получают 129 мг липида А (5,16 мг/г сухих клеток) в виде бисфосфата с содержанием основ ногов ещес тв а 96, 4% .П р и м е р 2. Суспензию 11 глиофильно высушенных клеток Б, ппппезоСа Вв 550 мл (50-кратныйобъем) раствора хлороформ - метанол - 0,9%-ная соляная кислота (10:17:12) перемешивают 5 ч и фильтруют через пористый Фильтр. Цикл операций повторяют с отфильтрованными клетками еще 2 раза. Полученные Фильтраты объединяют, добавляют 300 мл хлороформа и 210 мл воды, смесь...

Номер патента: 1652319

Опубликовано: 30.05.1991

Авторы: Горбач, Грубова, Деев, Кириллова, Красикова, Лоенко, Лукьянов, Мигдал, Мороз, Оводов, Пименов, Рахимова, Рахмилевич, Соловьева, Фукс

МПК: A61K 31/70, C07H 13/06

Метки: активностью, иммуномодулирующей, обладающие, производные, противоопухолевой, хитоолигосахаридов

...88 О 17 йзСВцчислено, %: С 55,77: Н 8,95; й 4,24.П р и м е р 9, Моно-й-миристиат хитотетраозы (1 к),К раствору 500 мг(0,62 ммоль) гидрохло- рида хитотетраозы в 5 мл воды и 45 млзтанола добавляют 0,34 мл тризтиламина и160 мг (0,65 ммоль) миристоилхлорида, Через 24 ч при 20 С образовавшийся осадокотфильтоовывают, дальнейшую обработкуфильграта проводят по примеру 1, Выходсоединения 1 к 160 мг (26,5%). Белый порошок с(аЯ +1,5(с 0,3; вода).Найдено, %: С 45,27: Н 8,03; й 5,24.С 38 Н 76019 М 4 СЗВычислено, %: С 45,67; Н 7,67; й 5,61.П р и м е р 10. Моно-й-й, Я-оксимиристиат хитотетраозы (1 л).К раствору 200 мг(0,25 ммоль) гидрохлорида хитотетраозы в 1 мл воды и 4 мл ДМФАдобавляют 0,112 мл тризтиламина и раствор88,6 мг (0.26 ммоль)...