C08F 116/06 — поливиниловый спирт

Номер патента: 63114

Опубликовано: 01.01.1944

Авторы: Арбузова, Ростовский, Ушаков

МПК: C08F 116/06

Метки: алкоголя, поливинилового

...продукт. Однако и В этих условиях получение вполне стабильнсго поливпнилсвого алкоголя, пе содержащего Остдтков сВязд 1 июи и ддеоО)1)ова 1- ой кислоты, редстдвляет гобой Весьма трудную задачу,Авторамп пз)орете)п я пддео, что процесс и)лченп 51 олцвинилО- вого алкоголя может быть существенным Образом улучн;еп и к:ество продукта повьпнено, сглп для его полуцення взять пол)меры виш)лформиата и подвергнуть пх полному ГИДРОЛПЗ", ППП ЭТО В ОТ,)ЦЦЕ От п 01 имесов Вссх др г 5 х г,.,ь 1 ь)х виниловых эфиров, они нс претерпеВд)от деструкции в том слу 1)е, если) их нагревать с водой без введения катализатора, Применеие с 1)гднических растворителей прп этом также не является необходимым. Полное омыление поливинилформиатд достигается при...

Номер патента: 124116

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Костров, Родионов

МПК: C08F 116/06, C08F 8/20, C08J 5/18 ...

Метки: пленки, поляроидной

...термостойкость,П р и м е р. Пленку, полученную высушиванием водного раствора поливинилового спирта 12 - 14/о-ной концентрации на выравненном стекле, растягивают при 85 - 90 на 550 - 600% и прогревают в течение 10 - 15 мин. при 100. Затем пленку разрезают на куски и подвергают иодированию в растворе повышенной кислотности. Для этого в химически чистой бромистоводородной кислоте, предварительно разбавленной в 1,5 - 2 раза дистиллированной водой, растворяют 0,3 - 3,0 огга сублимированного иода и на 1,г полученного раствора вводят 100 с,яз иодистоводородной кислоты в качестве катализатора. Время иодирования (от 10 до 60 сек.) регулируют по секундомеру в зависимости от концентрации иода и требований к оптическим характеристикам пленки....

Номер патента: 129817

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Акопян, Бадалян, Бостанджан

МПК: C08F 116/06, C08F 6/24, C08F 8/12 ...

Метки: водных, непрерывный, поливинилового, растворов, спирта

...из водногораствора.Эфирный экстракт, непрерывно отбираемый сверху экстракционнойколонны, подвергают дальнейшей ректификации с получением эфира нуксусной кислоты, а водный раствор поливинилового спирта, непрерывно отбираемый снизу, отпаривают водяным паром и применяют для прядения синтетического волокна,Предложенный способ омыления поливини.идисперсии устраняет трудоемкие операции и больш иметилацетата, имевшие место в известном способе водных растворов поливинилового что омыление поливинилацетата Процесс проводят в аппарате коЬв 121817 П р и м с р 1. К 500 г во:ной дисперсии поливинилацетата добавляют 1,5 г псрхлората калия и 15,цл соляной кислоты (Зб%). В результгпгс гидролиза через 4 час получают 580 г водного раствора...

Номер патента: 140575

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Ушаков

МПК: C08F 116/06, C08F 8/18

Метки: йодосодержащих, полимеров

...и высушивают при 20 - 35,,Що 140575 П р и м е р 2. Нити из сополимера винилового спирта, содержащего 3% кротоновой кислоты, обрабатывают, как указано в примере 1,П р и м е р 3. Нити из сополимера винилового спирта, винилпирролидона и винилового эфира пелентановой кислоты (или парааминосалициловой) при соотношении в мольсоответственно 78, 17 и 5, обрабатывают в ванне, содержащей в 1 л воды 2 г йода, 10 г йодистого калия, 8 г поваренной соли. На 1 л нитей берут 30 лл раствора. Дальнейшую обработку ведут, как в примере 1,П р и м е р 4. Пленку из поливинилового спирта толщиной 0,1 лси погружают при 22 в раствор, содержащий в 1 л воды 4 г йода и 8 г йодистого аммония. На 1 г пленки берут 25 лл раствора. Дальнейшую обработку проводят как в...

Номер патента: 141302

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Лебедева, Николаев, Ушаков

МПК: C08F 116/06, C08F 8/12

Метки: омыления, поливиниловых, сложных, эфиров

...этаноламином.Омыление может быть осуществлено в чистом моноэтаноламне и его водном или спиртовом растворах.Реакция омыления мох(ет быть представ. пена в с- СН - СН - СН - СН - СН 2 - СН - пНОСН 2141302 2 Предмет изобретения Способ омыления сложных поливиниловых эфиров в водно-спирто вой среде, отличающийся тем, что, с целью получения поливинило. вого спирта с повышенной термостабильностью и заданным количеством неомыленных ацильных групп, в качестве омыляющего агента приме. няют моноэтаноламин в количестве, меньшем или равном теоретичес. кому. Составитель С. В, Кокорев Корректор Ю. И. Алпатов 1 схрсд Е. К, Гарнухин Редактор 0 Д. Ус Форма о 1 м. (Г 1 1118/16 Тираж 800 ЦБТИ нри Комитете но делам изобретений и открытий при Совете...

Номер патента: 142766

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Таирян, Фрейдлин

МПК: C08F 116/06, C08F 6/24, C08F 8/12 ...

Метки: поливинилового, спирта

...гранулы.П р и м е р 1, 20 г гранулированного поливинилацетатаром гранул до 3 1вносят при переешивании и темпера100 г 12%-ного раствора едкого патра в метаноле. После однагревания, температуру снижают до 25. После 48-часовогонация образуется поливиниловый спирт в виде гранул. Гранвают от щелочи метанолом.П р и м е р 2. 20 г гранулированного ацетата с диаметром гранул от 3 до 5 лл постеено внося чающей мешалке в рмь исхого проц ка, плено спирта е этого ванный поливиннцветом внешней с диаметтуре 50 вночасовсго выдержиулы отмы поливинилт при рабоПредмет изооретения Способ получения поливинилового спирта щелочным омылением пОВинилацетата В спиртоВом растВоре, О т л и ч а ю щ и и с я тем, что, с целью получения конеч 1;ого продукта в...

Номер патента: 143552

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Фингауз, Ширикова

МПК: C08F 116/06, C08F 8/12

Метки: омыления, поливинилацетата

...промывают водой и отжимают на центрифуге до содержания 10 - 12 с 1 а влаги. Влажный бисерный поливинилацетат омыляют в метанольном растворе едкого натра (из расчета 3 - 5 молей едкого натра на 100 молей поливинилацетата) при температуре 40 - 60.П р и м е р 2. Бисерный поливинилацетат помещают в метанол при весовом соотношении 1: 5 и насыщают сухим аммиаком, полученным и лабораторных условиях из хлористого аммония и едкого патра в количестве 0,2 - 0,5 моля аммиака на один моль поливинилацетата,Предмет и зоб р етения Способ омыления поливинилацетата путем обработки его в метаноле смесью моно-, ди- и триэтаноламина, отличающийся тем, что воздействию аминов подвергают бисерный поливинилацетат. Составитель описания С. В. Кокорев Техред...

Номер патента: 157106

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C08F 116/06, C08F 8/12

Метки: 157106

...подают 200 - 950 вес. ч. воды и температуру реакционной среды снижают до 40-С.Полученньш раствор, если необходимо, фильтру 1 от, а затем осаж - ,ают выливанием или разбрызгиванием) в этиловый спирт илп ацетон, взятый в количестве 2 - 3 объемов на 1 объем раствора.Поливиниловый спирт выпадает в осадок в виде хлопьев, порошка или волокнистой массы (в зависимости от концентрации раствора 1. Осадок центрнфугируют и промывают спиртом, нагретым до 50 - 60=С, или ацетоном с температурои до 40 С до нейтральной реакции. Поливиниловый спирт сушат при 80 - 100 С до остаточной влажности1 вгвПолучают практически количественный выход поливнннлового спир 1 а. Оставшиеся в растворе после осаждения вода, моноэтаноламин, -гидроксиэтилацетамид. и...

Номер патента: 166694

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C08F 116/06, C08F 8/40

Метки: 166694

...спирта, заключающийся в том, что поливиниловый спирт подвергают взаимодействию с фосфористой или гипофосфористой кислотой при нагревании в условиях азеотропной отгонки воды.П р и м е р. В колбу, снабженную насадкой Дина-Старка, помещают 5 г поливинилового спирта (мол. вес. 30000), 12,8 г фосфористой кислоты и 10 лг г бензола. Смесь тщательно перемешивают и нагревают при 100 С в токе инертного газа. Реакция заканчивается после того, как в отстойнике собирается 2,1 мл воды (4 - 5 час). Далее бензол сливают, продукт размельчают и выдерживают 1 час при 100 С/1 - 5 м 1 г; полученное вещество промывают холодной водой 2 Х 50 мл и сушат азеотроппо бензолом или дихлорэтаном. Выход 8,5 г; т. размягч. 79 - 85 С, т. разд, 178 -18 бС,1-1 а...

Номер патента: 170679

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C08F 116/06, C08F 6/08

Метки: 170679

...П р и м е р. В реактор, снабженный рубашкой для нагрева и охлаждения и мешалкой,загружают 100 вес. ч. поливинилацетата и106 вес. ч. моноэтаноламина, удаляют воздух5 азотом, и нагревают реакционную смесь дотемпературы 140 - 150 С,Через 60 - 90 мин реакцию заканчивают,при этом поливинилацетат омыляется, и продукт реакции - поливиниловый спирт пере 10 ходит в раствор. Затем из реактора вязкуюреакционную массу под давлением 2 - 3 атмвыдавливают через обогреваемый вентиль навращающийся барабан, охлаждаемый изнутри водой и снаружи воздухом, Пленку поли 15 мера с барабана срезают ножом, н она поступает по ленточному транспортеру в дробилку, где измельчается в порошок до 0,1 - 1 мм. Экстракцию порошка дистиллированной во дой осуществляют в...

Номер патента: 170681

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Буринский, Вольф, Меос

МПК: C08F 116/06, C08F 8/00, C08J 5/20 ...

Метки: 170681

...экв/г.П р и м е р. Свежесформованное ПВС-волокно подвергают термообработке в течение 7 - 10 мин при температуре 215 - 220 С. После. этого волокно погружают в емкость, снабженную обратным холодильником и термометром, с нагретой до 60 - 70 С реакционной смесью. Смесь содержит 1,5 - 2% гидрохинона, 3 - 6% формальдегида, 17 - 19% ортофосфорной кислоты, 10 - 15% сульфата натрия и 5 65 - 70% воды. Модуль ванны 40, время обработки 60 - 100 мин. Затем волокно извлекают из ванны, отмывают дистиллированной водой (свободной от растворенного кислорода) от компонентов ванны и сушат,10 Статическая окисл ительно-восстановительная емкость электронообменника, определяемая как количество мг экв элемента, восстанавливаемого одним граммом полученного...

Номер патента: 171561

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C08F 116/06, C08F 6/24, C08F 8/12 ...

Метки: поливинилового, спирта

...его использование для производства волокон.Предложенный способ предусматривает проведение дополнительно гидролиза в присутствии бис уль фита или метабисуль фита натрия, благодаря чему получают неокрашенный термостабильный поливиниловый спирт. Бисульфит (метабисульфит) натрия вводят в систему при гидролизе в количестве 0,2 - 0,3%.П р и м е р 1, Берут 500 г 15%-ной водной дисперсии поливинилацетата, к которой добавляют 2% соляной кислоты и 0,25% метабисульфита натрия. Смесь при перемешивании нагревают при 85 С в течение 20 час.Полученный гидролизат содержит 8,5% поливинилового спирта, 9% уксусной кислоты, он бесцветен и достаточно прозрачен. Выделенный из этого гидролизата путем осаждения ацетоном поливиниловый спирт содержит 3,2%...

Номер патента: 172991

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Арбузова, Будовска, Изобрете, Институт, Милло, Ростовский

МПК: C08F 116/06, C08F 118/06, C08F 4/40 ...

Метки: поливинилового, спирта

...воды, Оно протекает с высокими выходами (до 92,5%) и заканчивается в течение нескольких минут,Пример 1, Получение полн ил форм и атаВ 1 вес. ч, винилформиата растворяют0,0015 вес. ч. перекиси бензоила, 0,0015 вес, ч.М-этил-бис -(и- толилсульфонметил) - амина, 0,0005 вес. ч. диметиланилина, после чего вннилформиат пол имеризуют в атмосфере инертного газа, поддерживая охлаждением температуру реакционной массы около 25 С.10 Полимеризацию продолжают в течение 4 час.Полученный полимер растворяют в ацетоне при нагревании, выделяют высаживанием в метиловый спирт и сушат. Выход 92,5" Характеристическая вязкость в ацетоне 0,8.15 П р и м е р 2. В 1 вес. ч. винилформиатарастворяют 0,0015 вес, ч. Х-этанол-бис- (и-толилсульфонметил)-амина,...

Номер патента: 183375

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Вольф, Инкрна, Меос

МПК: C08F 116/06, C08F 8/28, C08J 5/20 ...

Метки: волокон, ионообменных, тканей

...волокна и ткани можно применять для армировация ионообменных 25 мембран, улавливания ионов из пульп на малогабаритном оборудовании типа фильтрпрессов, извлечения антибиотиков.П р и м е р 1. Свежесформованное волокно (или ткань) ацеталируют малеиновым диаль дегидом в ванне, содержащей 0,5 - 1% диальдегида, 7% серной кислоты и 20% сульфата натрия, при 55 С в течение 1,5 час. После этого волокно промывают водой и обрабатывают раствором, содержащим 3% аминобеизальдегида, 20% серной кислоты и 77% 50%-ной годно-спиртовой смеси. Продолжительность обработки - 4 час при 70" С. Затем волокно промывают и обрабатывают йодистым мети. лом 2 час при температуре кипения последнего. Для связывания выделяющегося йодистого водорода в ванну добавляют соду...

Номер патента: 185292

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Жуничи, Киози

МПК: C08F 116/06, C08F 8/12

Метки: растворителя—метанола, рекуперации

...случае, часть конденсата стекает в виде флегмы обратно в колонну 9, остальнуо часть выпускают из системы 15 по трубе 10 для рекуперации метанола. Внижней части колонны остается продукт реакции кротонового альдегида и бисульфита натрия, который выводят из системы по труое 12.20 Материальный баланс, относящийся к вышеупомяпутым ступеням процесса, приведен в табл, 1,Таблица 1 Материальный баланс Весовой Всего кг/час Вещества Кг/час Компоненты по трубе 1 2355 880 Перегонная колонна 2 Компоненты по трубе 7 Компоненты по трубе 5 75 1038 Компоненты по трубе 8 2272 Компоненты по трубе 8 2272 Компоненты по трубе 10 Компоненты по трубе 12 1339 Перегонная колонна 9 933 ченного с добавкой сульфита натрия, бисуль 25 фита авария, солянокислого...

Номер патента: 178106

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C08F 116/06, C08F 6/28, C08F 8/12 ...

Метки: 178106

...содержащую 12 г/л ацетата натрия, добавляют 7,1 г серной кислоты, Высушенный поливиниловый спирт содержит 0,05% ацетата натрия.Предлагаемый способ можно внедрять на проектируемых заводах по производству поливинилового спирта для синтетического волокна. ливипилового алкоголизом атрия путем й в водном редмет изобретения Способ отмывки по лученного щелочным ацетата, от ацетата его серной кислотой,с целью упрощения качества пол и винил проводят в метаноль лового спирта, получе 30 ния поливинилацетатИзвестен о.спирта, полполивинила 1обработки р орастворе.Предложенный способ, предусматривающий отмывку поливинилового спирта в метанольной дисперсии, полученной сразу после омы. ления поливинилацетата, значительно упро. щаеттехнологию,...

Номер патента: 208945

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Азар, Гюльбудар, Еженкова, Жло, Завлина, Мнацаканов, Свердлова, Тризно, Шалыгина

МПК: C08F 116/06, C08F 8/00

Метки: малонабухающего, поливинилового, спирта

...со 180 до и не скомковавшийся. едмет изобретения Способ получения малонаб винилового спирта путем возд смачивающего агента, отлича О с целью упрощения технологи ливинилового спирта, суспенз вого спирта в метаноле с со 50% сухого продукта обраб взятой в количестве 20 - 30/ 5 поливинилового спирта, при 1ухающего полиействия на него ои 1 ийся тем, что, и обработки поию поливинилодержанием 30 - атывают водой,от веса сухого- 50 Известный способ получения малонабухающего поливинилового спирта заключается в обработке сухого порошка водяным паром при высоких температурах, полимер при этом желтеет.С целью упрощения технологии обработки поливинилового спирта (пластификация поли- винилового спирта смесью глицерин - вода, промывка водой вместо...

Номер патента: 211443

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Козо

МПК: C08F 116/06, C08F 8/12

Метки: 211443

...спирт путем обрызтпвапия с последующим высушиванием,Этому сопутствует дополнительное омыление 1остаточных ацетатных групп, содержащихся вмолекулах поливинилового спирта,Процесс образования порошкообразного илпгранулированного поливинилового спирта, содержащего менее 0,1 мол, % остаточных ацетатных групп, и результате прихгенения малого количества щелочного катализатора мокпообъяснить следующим образом. Прежде всегонеобходимо удалить большую часть метилецетата, растворенного в жидкости, путемфильтрования сусгензии, содержащей поливиниловый спирт. После этого отгоняют приблизительно 33 - 66% оставшихся летучихкомпонентов. При этом большая часть метилацетата, оставшегося в отжатом на фильтре 2осадке, можно удалить посредством отгонкн....

Номер патента: 212873

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C08F 116/06, C08F 8/12

Метки: 212873

...с температурой - 78 С, оборудованный мешалкой и спускной воронкой и предварительно промытый азотом; загружают 15 мл толуола и 133 мг (0,001 моль) хлористого алюминия. Затем медленно и при перемешивании туда же вводят раствор 11,6 г (0,1 моль) винилокситриметилсилана в 15 мл.толуола, а через 5 час прибавляют к полученной смеси 15 мл метилового спирта и дают ее температуре подняться до комнатной. Методом газо-жидкостной хроматографии устанавливают, что об разовавшийся раствор содержит 8,8 г (84%) метокситриметилсилана. Далее к реакционной среде прибавляют 20 мл эфира для облегчения выделения полимера и фильтруют. Полученный полимер сначала промывают смесью 20 эфира с метиловым спиртом, а затем чистым метиловым спиртом. После сушки...

Номер патента: 221269

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Вольф, Кирова, Легкой, Ленинградский, Меос, Тамазина

МПК: C08F 116/06, C08F 236/14, C08F 8/34 ...

Метки: электроно-ионообменников

...промывают холодной водой и обрабатывают 10-с -ным водным раствором ксантогената калия при 10 б 0 - 70"С в течение 1,5 - 2 час, Полученныйксантогеновыи эфир поливинилового спирта омыляют 0,5 - 1 н. раствором щелочи,при 80 - 90 С в течение 0,5 - 1 час и подкисляют кислотой. Образовавшиеся продукты обладают 15 электронообменной емкостью до б,б,цг экв,ги катионообменной емкостью до З,цг экв,"г.Пример 3. 1 г поледиена бромируюг вЗЯ,-ном водном растворе брома в течение 2 - 3 час при комнатной температуре и после про мывки полученного галоидного производногохолодной водой обрабатызают его тиомочевиной, растворенной в 50/,-нохт этиловом спирте. Содержание тиомочевины в растворе устанавливают по количеству галоидированного продукта (на 1...

Номер патента: 275290

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Афанасьева, Вольф, Калин, Меос, Розенберг, Тризно

МПК: C08F 116/06, C08L 29/04, D01F 6/14 ...

Метки: поливинилового, спирта

...Полимеризацшопроводят при 65 С и постоянном перемешивании реакционной массы в течение 10 час.Полученный раствор поливпнилацетата всмеси метилацетата и воды разбавляют 500 г 2 Бметилового спирта, В полученный таким Образом раствор вводят 15 г едкого патра (в мсганольном растворе 10,-иой концентрации)и омыление ведут 3 час при температуре 45 Спри интенсивном перемешивании. Получен- зоный полпвиниловый спирт (ПВС) отделяют от маточного раствора и подвергкратной промывке от ацетата натркаждая) в 300 г мстилового спи 1 ттаЗатем полимер высушиваот в вакке ири 60 С и 200 лья рг. ст. до состаточных лет чих 3",.Степень поли меризации полученного ПВССодержание остаточных ацетагиых групп, %Содержание остаточного ацетата натрия, ,4Удлинение...

Номер патента: 275398

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Апарникова, Еженкова, Жло, Мнацаканов, Розенберг

МПК: C08F 116/06, C08F 8/12

Метки: поливинилового, спирта

...(ПВС) с содержанием остаточных ацетатных групп 1%. Такой продукт можно сушить при температурах от коинатной до 120 С. После сушки до постоянного веса ПВС растворяют на кипящей водяной бане. Светопрозрачность водных растворов такого ПВС 4%- и 12%-ной концентрации составляет 80 - 90% и.сохраняется в течение 35 дней, Вязкость растворов ПВС практически не меняется. Вязкость раствора ПВС без добавки пентаэритрита и без предварительного прогрева перед испьгтанием практически нельзя определить (студень), Светопрозрачность такого свежеприготовленного раствора 70%, через месяц она снижается до 2%.10 Пример 2. В метанольный раствор ПВСвводят этриол в количестве 6 вес. % на вес ПВА, Омыление осуществляют метанольной щелочью (МаОН) из расчета 1,2...

Номер патента: 338528

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Александрова, Жло, Зева, Манекина, Медведева, Розенберг, Склема

МПК: C08F 116/06, C08F 118/08, C08F 8/12 ...

Метки: поливинилового, спирта, термопластичного

...температурах без введения пластифицирующих добавок; он легко экструдируется без деструкции в виде рукавной пленки толщиной 0,03 - 0,5 лтм при 160 - 190 С на обычном оборудовании непосредственно из порошка или гранул, приготовленных предварительным экструдированием порошка.При этом получают неслипающуюся при длп тельном хранении пленку с более высокимифизико-механическими показателями (прочность на разрыв 600 - 800 кгс/слР, относительное удлинение 100 - 200%). Пленки растворяются в холодной и горячей воде, легко под даются сварке методами, применяемыми длясварки пленок из полиэтилена, или могут быть склеены при увлажнении склеиваемых поверхностей и их контактировании.П р и м е р 1. Смесь 150 г винилацетата и О 0,15 г...

Номер патента: 374337

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Йсйсоюзндя

МПК: C08F 116/06, C08F 8/12

Метки: поливинилового, спирта

...час 20 мин после загрузки щелочи выпадает гель, после разбивки которого и выдержки в течение 1 час при 20 й 1 С загружают вторую порцию щелочи из расчета 4 моль на 100 мольных звеньев ВА.Реакционную смесь выдерживают 1 час, нагревают в течение 30 мин до 58 С и при этой температуре ведут процесс еще 1 час.В результате реакции получают ПВС с содержанием остаточных ац 1,5%, показатель белизны 93ределяют на лейкометре маргруппы 651, ГДР.ПВС, полученный без гидрата гид имеет показатель белизны 30%, а пок белизны ПВС, полученного на основе вого ПВА, 70 - 90%.П р и м е р 2. В реактор загружаю метанола, 25 г гидрата гидразина и 5 серного ПВА с вязкостью молярного р в бензоле 30 спз и влажностью 12%.В раствор ПВА при 25 + 1 С пода танольный...

Номер патента: 663695

Опубликовано: 25.05.1979

Авторы: Дьяконов, Лебедев, Литвинцев, Ошин, Сапунов, Серебряков, Смагин, Энрике

МПК: C08F 116/06

Метки: поливинилмолибдата

...описываемым способом получения поли винилмолибдата взаимодействием поли- винилового спирта в виде гранул с раствором молибдена в смеси этилового спирта и органической гидроперекиси. 40Отличительными признаками способа является использование поливинилового спирта в виде гранул и обработка его раствором молибдена в смеси этилового спирта и органической гидроперекисиТехнология способа состоит в следующем Гранулирозанный поливиниловый спирт взаимодействует с молибденсодержащим раствором в смеси гидроперекиси и спирта. Сначала готовят молибден- содержащий раствор, смешивая металлический молибден с этиловым спиртом и гидроперекисью при 55-60 фС до полного растворения молибдена. Затем вносят поливиниловый спирт и температуру 55...

Номер патента: 783301

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Еженкова, Кельнер, Козлова, Консетов, Островская, Розенберг, Трапезникова, Троицкий, Тяжло

МПК: C08F 116/06

Метки: поливинилового, спирта

...температуре вводят в щелочнуюванну со скоростью 60 мл/ч (48 г/ч)28-ный метанольный раствор ПВА.-.П р и м е р 4 (контрольный),В аппарат емкостью 5 м , снабженный якорной мешалкой со скоростью вращения 42 об/мин, при температуре помещения загружают 1000 кг метанола, 42 кг(5 масс.)метанольного раствора щелочи и непрерывно в течение 20 мин при 40-45 оС загружают 2000 кг раствора ПВА в метаноле (температурараствора 40 оС).П р и м е р 5, В аппарат емкостью5 мз загружают метанол, метанольныйраствор щелочи и спиртовый растворПВА в количествах соответственнопримеру 4 и выдерживают реакционнуюмассу в течение 1 ч,Для стабилизации суспензии ПВСзагружают 14 кг 5-ного раствора щелочи, после чего суспензию ПВС в ма-точнике перекачивают насосом в...

Номер патента: 891691

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Еженкова, Иванов, Иванчев, Медведев, Розенберг, Трапезникова, Чиженко

МПК: C08F 116/06

Метки: поливинилового, спирта

...скоростьсдвига, при которой наступает разбивка геля, должна быть не менее 200 с.Верхний предел скорости сдвига теоретически не ограничен, однако дляисключения превышения мощности приЬода не следует выбирать скоростьЬдвига более 500 с-", На графике прискорости сдвига 441 с-" максимальнаяЬязкость составляет также 200 сП,На конечной стадии после разбивкигеля, когда вязкость дисперсии ПВСрезко снижается, нижний и верхнийпределы скорости сдвига целесообразно иметь такими же, как на первойстадии т.е. 50-100 с-", Такое ведение процесса обеспечивает примернопостоянную вязкость среды в аппаратеи получение продукта необходимогокачества без комков.П р и м е р 1. В раствор ПВА вметаноле 25 6-ной концентрации послеполимериэации добавлялось...

Номер патента: 895993

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Беляцкая, Булатникова, Гул, Попова

МПК: C08F 116/06

Метки: поливинилового, спирта, структурированного

...тем же раствором,1; О время выдерживапия при -1 С - 20 мин.П р и и е р 3. Способ осуществляют по примеру 1 ( с тем же раствором полимера); время выдерживания при -1 С - 40 мин.о5П р и м е р 4. Способ осуществляют по примеру 1 ( с тем же раствором полимера); время выдерживания при - о С - 60 мин. 29П р и м е р 5. Способ осуществляют по примеру 1" (с тем же раствором полимера), но выдерживают нанесенный на подложку раствор ПВС при -30 С 5 мин. 25 П р и м е р 6. Способ осуществляют по примеру 1 (". тем же раствором полимера), время выдерживания. при -30 С - ЬО мин. 3 фП р и и е р 7. Способ осуществляют по примеру(с тем же раствором полимера), но выдерживают при -196 С 5 мин.П р и и е р 8. Способ осуществляют по примеру 1 (с тем же...

Номер патента: 1477249

Опубликовано: 30.04.1989

Авторы: Герхард, Леонхард, Херманн

МПК: C08F 116/06

Метки: поливинилового, порошкообразного, спирта

...в реакционной зоне экструдера до 45 90 С, после выдерживания в этих условиях в среднем в течение 3 мин охлаждают до 40 С и удаляют из него. Полученный поливиниповый спирт нейтрализуют уксусной кислотой, промываоют метанолом и при 110 С высушиваютПоливиниловый спирт представляет собой бецый зернистый продукт со средним размером частиц 0,7 мм и эфирным числом 8,0 мг КОН/г.55П р и м е р 7, Способ осуществляют аналогично примеру б, но исполь - зуют раствор 0,45 кг гилрооксида натрия в 1,5 кг метанола при всех прочих условиях. Полученный поливи - ниловый спирт представляет собой белый зернистый продукт со средним размером частиц 0,6 мм и эфирным числом 2,5 мг КОН/г,П р и м е р 8, Способ осуществляют аналогично примеру б, но с...

Номер патента: 1713250

Опубликовано: 15.11.1994

Авторы: Карпо, Лебедева, Лужецкая, Луховицкий, Маркасян, Налбандян, Рожков

МПК: C08F 116/06

Метки: поливинилового, спирта

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИВИНИЛОВОГО СПИРТА путем омылени поливинилацетата, отличающийся тем, что, с целью повышения технологичности и экологии процесса, дисперсию поливинилацетата смешивают с водным раствором щелочи при 0 - 20oС, затем реакционную смесь выдерживают в течение 1,0 - 1,5 ч при температуре не выше 25oС, после чего проводят омыление при 70 - 80oС и создают в полученной в результате омыления суспензии концентрацию электролита не менее 2,5 г - экв/л.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что, с целью улучшения процесса выделения осадка поливинилового спирта, суспензию нагревают до 90 - 140oС и/или к суспензии приливают водный раствор поливинилового спирта в количестве 1,2 - 2,5 мас.%...