Способ получения кремнийорганических эфиров поливинилового спирта

Номер патента: 1417796

Опубликовано: 15.08.1988

Авторы: Бернд, Владимир, Герхард, Клаус, Юрген

МПК: A61K 31/44, A61P 29/00, C07D 213/643, C07D 213/71

Метки: варианты, его, кислотно-аддитивных, оксидов, пиридин-2, пиридин-2-эфиров, пиридин-n, простых, солей, тиоэфиров

...при перемешивании в течение 30 мин прикапывают 106,3 г (088 моль) хлорэтилформиата, Затем нагревают 2 ч при 100-110 С. После повторного добавления 40 г хлорэтилформиата нагревают еще 3 ч. После стояния в течение ночи гри комнатной температуре отсасывают на Фильтре из стекловолокна.Раствор концентрируют на ротационном 40 испарителе, остаток перегоняют, Получают 120 г меркапто-пиперидина.Т,кип, 138-140 С 0,2 мм от,сто269,7 г (1,032 моль) 1-этоксикар- бонил-этоксикарбонилмеркапто-.пипе:,; ридина растворяют в смеси из 886 мп (10,3 моль) концентрированной водной соляной кислоты и 443 мп ледяной ук= сусной кислоты. При перемешивании в течение 1 ч кипятят с обратным холо= 50 дильником.После 60 ч реакции раствор концент- рируют на...

Номер патента: 1713251

Опубликовано: 15.11.1994

Авторы: Карпо, Лебедева, Лужецкая, Луховицкий, Маркасян, Налбандян, Рожков

МПК: C08F 116/06

Метки: поливинилового, спирта

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИВИНИЛОВОГО СПИРТА путем омыления поливинилацетата в виде латекса в водно-щелочном растворе в присутствии электролита с последующей отмывкой омыленного поливинилацетата водой, отличающийся тем, что, с целью повышения производительности процесса и расширения диапазона степени омыления поливинилацетата, смешение реагентов осуществляют при 0 - 22oС, а процесс омыления проводят в температурном интервале 0 - 80oС и создают в полученной в результате омыления суспензии концентрацию электролитов не менее 2,5 г - экв/л.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что, с целью улучшения процесса выделения осадка, суспензию нагревают до 90 - 140oС и/или к суспензии приливают водный раствор...

Номер патента: 891691

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Еженкова, Иванов, Иванчев, Медведев, Розенберг, Трапезникова, Чиженко

МПК: C08F 116/06

Метки: поливинилового, спирта

...скоростьсдвига, при которой наступает разбивка геля, должна быть не менее 200 с.Верхний предел скорости сдвига теоретически не ограничен, однако дляисключения превышения мощности приЬода не следует выбирать скоростьЬдвига более 500 с-", На графике прискорости сдвига 441 с-" максимальнаяЬязкость составляет также 200 сП,На конечной стадии после разбивкигеля, когда вязкость дисперсии ПВСрезко снижается, нижний и верхнийпределы скорости сдвига целесообразно иметь такими же, как на первойстадии т.е. 50-100 с-", Такое ведение процесса обеспечивает примернопостоянную вязкость среды в аппаратеи получение продукта необходимогокачества без комков.П р и м е р 1. В раствор ПВА вметаноле 25 6-ной концентрации послеполимериэации добавлялось...

Номер патента: 1333648

Опубликовано: 30.08.1987

Авторы: Бажбенова, Калачева, Майлиева, Нигметова

МПК: C02F 1/58

Метки: вод, поливинилового, спирта, сточных

...и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д.4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г,ужгород, ул,Проектная,4 Изобретение относится к способамочистки сточных вод и может быть использовано при очистке промышленныхсточных вод от поливинилового спирта,в частности сточных вод производствполивинилацетатных пластмасс,Целью изобретения является повышение степени очистки и упрощениепроцесса,Способ осуществляют путем фильтрования воды со скоростью 0,4 -0,2 мл/г мин через слой борогипса сразмерами зерен 2,5-3,0 мм. В качестве борогипса используют отход переработки борных руд на борную кислотусернокислотным способом следующегосостава, мас,%:з з1,5-2,0СаБО 74-76МВБО 4 6,0-8,0Нерастворимыйостаток 3,0-4,0Вода ОстальноеБорогипс необходимого...

Номер патента: 1508961

Опубликовано: 15.09.1989

Автор: Юхпинг

МПК: A61K 31/43, A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/04, C07D 499/861

Метки: 1-диоксо-6-(замещенный, аллиловых, кислот, металлами, метилен, пенициллановых, сложных, солей, щелочными, эфиров

...натрия.Раствор 46 мг аллил-б(Е)-(М-ме-.тилпиррол-ил)метилен,1-диоксопеницилланата, 5 мг тетракис(трифенилФосфин)палладия (0), 4 мг трифенилФосфина и 1 мл метиленхлорида перемешивают в атмосфере азота в течение5 мин, Результирующую смесь разбавляют 1 мл этилацетата и прибавляют0,25 мл раствора 2-этилгексаноатанатрия в этилацетате. После перемешивания при комнатной температурев течение 1 ч смесь фильтруют, осадок промывают этилацетатом, диэтиловым эфиром.Получают 30 мг желтого твердогосоединения,Н ЯИР (О 0), 3 , ц, на млн; 1,50(Е)- и (Е)-изомеры,К раствору 310 мг (0,84 ммоль) аллил-альфа-(Фуран-ил)оксиметил,1-диоксопеницилланата в 5 мл метиленхлорида прибавляют 0,14 мл(0,924 ммоль) трифторметилсульфонилхлорида и смесь...