Способ получения эфиров комплексонов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
л 4 И 4ОП ИСАНЙЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик(61) Дополнительное к авт. свид-ву22) Заявлено 30.06.75 (21) 2149714/О М, Кл,е С 07 С 119/00 С 07 С 109/02 инением заявкиасударственный комитетСоевта Министров СССРпо делам изобретенийи открытий 3) Приори(45) Дата опубликовании описания 07.07,77. Ф, Ярошенко, Л. М, Тимакова, Н. Е, Хавченк 2) Авторы изобретен 71) Заявит ЭФИРОВ КОМПЛЕКСОНО 4) СПОСОБ ПОЛУЧ 2обрабатывают спиртовым раствором щелочи, например раствором едкого кали в метаноле, и выделяют целевые продукты известным аособом.Пример 1. В химический стакан емкостью 200 мл с механической мешалкой вносят 39,5 г (0,2 моль) хлоргидрата диметилового эфира иминодиуксусной кислоты и затем добавляют при размешивании и температуре не выше 15 С раствор 11,2 г (0,2 моль) едкого кали в метаноле. После выдержки в течение 1 час при 15 - 20 С осадок хлористого калия отфильтровывают, а из фильтрата отгоняют растворитель. Остаток перегоняют в вакууме. Выход диметилового эфира иминодиук. сусной кислоты 26,7 г (86% от теории), т.кип.118 - 119 С/18 мм рт,ст. п. з 1,4415. Изо брет му спосоименяем синтеза моно хелоновых см стен спасо м обрабо одным ра цией целев экстрак ром 1 Нед10 статками э и ров в водакции, Эы с выход эк продукт Прим ру 1 вносят лового эфи добавляют выше 15 С После выдеедостатков,тх аммониевыхспиртовым растором щелочи При этомыход целев 0 - 90%. адок хло ильтратаяют в вак ается в том, что ира комплексона ние относится к усовершенствовану получения эфиров комплексонов, в качестве экстрагентов, а также для функциональных иминодиацетатных ол на основе полистирола,б получения эфиров комплексотки их четвертичных аммониевых створом щелочи с последующей ых продуктов диэтиловым эфи этого способа являются омыле. ой среде, а также необходимость о не позволяет получать целевые ами, большими 55%. 15 С целью устранения указаннь редложено обработку четвертичн солей эфиров комплексонов вести ролиз эфиров не происходит и продуктов увеличивается до Предложенныи способ заклчетвертичную аммониевую соль е р 2. В химический стакан по приме 21,2 г (0,1 моль) хлоргидрата диметира гидразиндиуксусной кислоты и затем при размешивании и температуре не раствор 4 г едкого патра в метаноле. ржки в течение 45 - 60 мин при 15 - 20 С ристого натрия отфильтровывают, а из тгоняют растворитель. Остаток перегаууме. Выход диметилового эфира гид527418 Составитель А, АнисимовТехред А. Демьянова Корректор С. Шекмар Редактор 3, Бородкина Тираж 568 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открьггий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д, 4/5Заказ 915/18 филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул, Проектная, 4 3разиндиуксусной кислоты 15,8 г (90 вес.% от теории), т, кип. 124 - 125 С/8 мм рт.ст., п 1,4562. Пример 3, В химический стакан по примеру 1 вносят 31 г (0,1 моль) хлоргидрата триэтилового эфира нитрилотриуксусной кислоты и затем добавляют при размешивании и температуре не вышеО15 С раствор 5,6 г (0,1 моль) едкого кали в эта. ноле, После выдержки в течение 1 час при 15 - 20 С осадок хлористого калия отфильтровывают, а из фильтрата отгоняют растворитель. Остаток нерего.няют в вакууме, Выход триэтилового эфира нитрилотриуксусной кислоты 22 г (80 вес.% от тео. рии), т.кип. 184 С/17 мм рт.стп1,4441. Формула изобретения Способ получения эфиров комплексонов путемобработки их четвертичных аммониевых солей 5 раствором щелочи,отличающийся тем,что, сцелью увеличения выхода целевых продуктов, реакцию ведут с применением спиртового раствора щелочи.Источники информации, принятые во внимание 10 при экспертизе:1. А. Вас 11 папс 1, А, ВопсЬеге, С 1. СЬагЬопп 1 ег,Я ог. цоецоез сег 1 чев Топст 1 оппе 1 в се 1 ас 1 де етЬу 11 пе с 1 агп 1 потстгасет 1 цое, Ви 11, Яос СЬ 1 пз, Ргапсе 1958, 1495 (прототип).
СмотретьЗаявка
2149714, 30.06.1975
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ А-7815
ЯРОШЕНКО ГАЛИНА ФЕДОСЕЕВНА, ТИМАКОВА ЛЮДМИЛА МИХАЙЛОВНА, ХАВЧЕНКО НАТАЛЬЯ ЕВГЕНЬЕВНА, ТЕМКИНА ВЕРА ЯКОВЛЕВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 119/00
Метки: комплексонов, эфиров
Опубликовано: 05.09.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-527418-sposob-polucheniya-ehfirov-kompleksonov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения эфиров комплексонов</a>
Способ получения эфиров кислот фосфора
Номер патента: 460631
Опубликовано: 15.02.1975
Авторы: Бернхард, Вильхельм, Ингеборг, Карл-Юлиус, Хироо
МПК: C07F 9/08
Метки: кислот, фосфора, эфиров
...90.Целевые продукты выделяют известнымиприемами. Выход их достигает 96 О/О, Эти соединения представляют собой кристаллические 35вещества или масла, которые не перегоняютсябез разложения. Они могут быть очищены отлетучих примесей путем нагревания при пониженном давлении. 4тиофосфоновой кислоты и дополнительно перемешивают смесь еще 3 ч при повышенной температуре. Затем реакционную смесь разбавляют 500 смз бензола, бензольный раствор для удаления растворимых продуктов промывают водой, 2 н. раствором едкого патра и снова водой. После сушки органической фазы над сульфатом натрия и после выпаривания растворителя остается желтоватое масло, которое нагреванием при 70 С и давлении 0,01 мм рт. ст. освобождают от летучих компонентов, Получают 82...
Способ получения триазолотиазоловых эфиров кислот фосфора
Номер патента: 498912
Опубликовано: 05.01.1976
МПК: C07H 9/16
Метки: кислот, триазолотиазоловых, фосфора, эфиров
...47 г (0,3 моль) 3-мстил-окси 1,2,4-триазоло,3-Ь 1-тиазола, 45 г карбоната калия и 42 г хлорангидрида О-этилэтантпоз 0 фосфоновой кислоты в 300 мл ацетонитрила498912 тиазоловые эфиры кислот фосфора, указанные в таблице. во1 Х по или т. пл., С вгор-СН,О СНз изо-С.НсО1 О СН;О СНзС,Н;О СНзО ссзо- Сз Н 71 с НС 2 НО О СН М-ЮН - СООСН 8 1 с 1 НСН,104 СН,О СвНв 8 ссзо-СзН,1 ОНСН,О , 5 98 - 102 20 Показатель преломления определен при 21 С. Формула изобретенияСН Ю МН НС 1 Ъ 25 1. Способ получения триазолотиазоловых эфиров кислот фосфора общей формулы",",1, Г 30 где К и Я - алкил, алкоксил или алкиламиногруппа, содержащие 1 - б атомов углерода, или фенил,35 Х - ОилиЯ, отличающийся тем, что хлорангидриды кислот фосфора общей формулы Х К. 11 Р - С 1...
Способ получения ацилоксиалкиловых эфиров кислот фосфора
Номер патента: 506594
Опубликовано: 15.03.1976
Авторы: Бочарова, Рубцова, Шнер
МПК: C07F 9/02
Метки: ацилоксиалкиловых, кислот, фосфора, эфиров
...промывают 2% - нымраствором соляной кислоты, водой, 5% - ным раст. вором едкого патра и снова водой до нейтральнойреакции.После отгонки хлороформа реакционную массуперегошпот в вакууме и получают 377,3 г (93,6%)ди - (бутирилоксиэтил) фенилфосфата в видебесцветного прозрачного масла, т, кип, 212-215 С-фенилфосфат.Получают аналогично примеру 5 с выходом5 83,0% издихлорангидрида фенилфосфорной кисломты и моноацетата этиленгликоля в растворе три.этиламин - бензол, т. кип. 204 - 205 С (1 мм рт.ст.),д = 1,4840, б =1,2589, Мй:найдено 78,70,вычислено 78,55.Найдено,%; С 48,02; Н 5,73; Р 8,49,С 1 1 Н 1 ОЗР,Вычислено,%: С 48,51; Н 5,51; Р 8,86,Л р и м е р 7, Ди . (валерилоксиэтил)фенилфосфат.Получают аналогично примеру 5 при 10 - 15 С свыходом...
Способ получения эфиров кислот трехвалентногофосфора
Номер патента: 292283
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранец, Иностранна, Федеративна
МПК: C07F 9/202, C07F 9/48
Метки: кислот, трехвалентногофосфора, эфиров
...1 чИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж. Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 диэтиланилина (анализы производят с помощью газовой хроматографии).П р и мер 2. 248 г (2 моль) триметилфосфита, 75 г (0,5 моль) диэтиланилина и 85 г (2,5 моль) сероводорода нагревают в течение 24 час при 50 С. После проведенной непосредственно за этим дистилляции при пониженном давлении получают 59 г (92% от теории) метилового спирта, 230 г (91,3% от теории) диметилтиофосфита с т. кип. 250 С (2,5 мм рт, ст.) и 80 г остатка, который па 93% состоит из диэтиланилинаПр и м е р 3. 248 г триметилфосфита, 75 г сероводорода и 79 г пиридина нагревают в автоклаве при 40 С. Выход диметилтиофосфита после...
Способ получения замещенных виниловых эфиров кислот фосфора
Номер патента: 420182
Опубликовано: 15.03.1974
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: C07F 9/113, C07F 9/173, C07F 9/40
Метки: виниловых, замещенных, кислот, фосфора, эфиров
...содержались при отношении 4:96, как установлено тем же методом анализа; т. кип. 167 - 170 С при 0,5 мм рт. ст.Молекулярньтй вес 359 (спектрометрическое отпределение) .Вычислено, %, С 40,06; Н 3,89; С 1 29,59.Ст 2 Нт 4 Сз 04 Р.Найдено, %; С 39,62; Н 4,15; С 29.73.Спектр ЯМР (м, д.): мультиплет 1,2 и 4,0; дуплет 5,95 и 6,48.При сравттении результатов, полученных в примерах Л и Б, вично, что при последней птроцедуре достигнуты значительно более высокий выход и лучшая избирательность.П р и м е р 3. Получение О,О-диметцл-О- хлор- (2,4-дихлорфенил) -винил 1-фосфата11,2 г (0,05 моль) 2,2,4 - трихлорацетофенона и 9,5 г (0,055 моль) хлорокиси фосфора смешивают с 60 мл безводного толуола прц температуре 5 С, добавляя по каплям раствор 5,5 г (0,055...