Способ получения -хлор, -сульфофенилэтилариловых эфиров
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(51) Я. Кл, С 07 С 147/ явки Ю исоединениемПриоритет осударственный комит Сонета Миниотроа ССС по делам изобретенийи открытий) Дата опублик Васильева Калабина, Т) Авторы иэобретени ычкова иверситет им. А 71) Заявит апов Иркутский государствен)ЛА РИЛОВЫХ Изобретение от с нособу полу- туре соедине- лэтнларнловых ся к е описанных в литер -хлор-, 3 -супьфофени ний Ы. фиров Иэ)С(С 1)3 Я,10 н 1 НЫ, Й - Н, алкил, вием соответствуюлефенами при нагреталнзатора - соедис последующим в л алкил имодейс хлор вза льфохло в прису железа ем целе в с ших суванинпенияделенисобом. твин ка ы- т 5поли ов известным пр дукульреакции бен ных эфировние процес радикальнорвкрисвляла позволяе о -хлориры,Использование в указанной золсульфохлорида и ненасышен ароматического ряда н провед са в присутствии катализатора го типа - аэодииэобутнронитри получить неописанные соедине-сульфофенилэтилариловые 7 ОР СКОМУ СВИДПЕДЬС 7 ВУ.Полученные этим способом соединений благодаря наличию подвижного а -атома хлора и сульфогруппы могуч представлять интерес в качестве полупродуктов для синтеза новых химических средств зашиты растений.Предлагаемый способ получения а -хлор.Ъ -сульфофенилэтилариловых эфйров, заключается в том, что бензолсульфохлорид подвергают взаимодействию с соответствующим винилариловым эфиром в присутствии азодиизобутиронитрила с последующим выделением целевого продукта известным спосоДля сокращения времени проведе оса и увеличения выхода целезых в реакцию, желательно проводить О сфиолетовом облучении и 65-7 О СВыход целевого продукта после и аллиэации иэ этилового спирта сост т 95%,Процесс взаимодействия бензолсу хлорида с ненасыщенными эфирами атического ряд можно представить в видес зедуюшей схемыс Я 50 с 1+сН сНОА - 6 УС г 1 ЬО СН СЯС 10 АЪП р и м е р, Синтез с. -хлор- Ь-суль.фофенилэтилфенилового эфира,В кварцевую колбу загружают смесь,состоящую из 0,1 моли бензолсульфохлорида, 0,1 моля винилфениловсго эфкра и0,01% от веса реакционной смеси азодиизобутиронитрила, после чего нагревают приультрафиолетовом об 6 чении в течение В ч 12 э 4при 65-70 С и получают 26,7 г (90%)оа( -хлор- -сульфофенилэтилфенилового эфира с т. пл. 74- 75 С после трехкратнойперекристаллизации из этилового спирта,5 Все полученные 4 -хлор-,-сульфофеиилэтилариловые эфиры представляют собой белые кристаллические вещества, " слегкарозовеющие при стоянии на свету, х рошо растворимые в ацетоне, диоксяне, хлороЯ форме и малорастворимые в спирте.В таблице дана характеристика некоторыхполученных этим способом,Ф -хлор-, Р -521264 Составителъф В. ПолетаевРедактор Л. Емельянова Техред А. Вогнан Корректор А. Дакида Заказ 4900/545Тираж 575 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушскаа наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 7 Формула изобретения1, Способ получения с. -хлор-,-сульфофенилэтилариловых эфиров, о т л и ч а - ю щ и й с а. тем, что. соответству.ощие винилариловые эфиры подвергают взаимоцействию с бензолсульфохлоридом при ультрафиолетовом облучении в присутствии азодиизобутиронитрила с последующим выделением целевых продуктов известным способом.2. Спжобпоп. 1, отличающийс я тем что процесс ведут при нагреваФо нии реакционной масы при 65-70 С.
СмотретьЗаявка
2041578, 08.07.1974
ИРКУТСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ А. А. ЖДАНОВА
КАЛАБИНА АНАСТАСИЯ ВАСИЛЬЕВНА, БЫЧКОВА ТАМАРА ИГНАТЬЕВНА, ВАСИЛЬЕВА МАРГАРИТА АНДРЕЕВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 147/06
Метки: сульфофенилэтилариловых, хлор, эфиров
Опубликовано: 15.07.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/4-521264-sposob-polucheniya-khlor-sulfofenilehtilarilovykh-ehfirov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения -хлор, -сульфофенилэтилариловых эфиров</a>
Способ последующего тампонажа пород
Номер патента: 332231
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Борисовец, Козел, Мельников
МПК: E21D 1/16
Метки: пород, последующего, тампонажа
...проведения работ по подготовке и тампонажу пород на участке ствола в пределах водоносного горизонта и разрез по А - А,В нижней части водоносного горизонта 1 в непосредственной близости от контакта водоносных пород и подстилающего водоупора 2 пробуривается через крепь 8 ряд дренажных скважин 4, оборудуемых запорной арматурой. Количество дренажных скважин зависит от гидрогеологических параметров водоносного горизонта и составляет в среднем 8 - 12 скважин. На 1,5 - 2,0 м выше ряда дренажных скважин бурится столько же обычных тампонажных скважин б, несколько меньших по длине, расположенных по отношению к дренажным скважинам в шахматном порядке. Затем бурят еще несколько ярусов скважин б и 7, количество которых зависит от мощности водоносного...
Способ обработки целлюлозы после варки
Номер патента: 678113
Опубликовано: 05.08.1979
Авторы: Новожилов, Прокшин, Соколов
МПК: D21C 9/00
Метки: варки, после, целлюлозы
...Послеобработки массу промывали на воронкеБюхнера водой и определяли выход цел- )Олюлозы, содержание пентоэанов по ГОСТ10820-75 и механические показатели отливок."Полученные результаты представлены в таблице (1 строка)МУпримеров Продавливание, кгс/см Выход целлюлозы,Вид целлюлозы и способ обработки Время Степень раэмо помола, ла ШР мин. Разрывная длина,м 8800.: 6,4 4,0 1. Сульфатная целлюлоза,обработанная по предлагаемому способу. 106,1 11,8 25, 192. Сульфатная целлюлоза," ".:;:,: .обработанная по из-,вестному сйособу .".103;0 12,425 18; .8493 ". 6 03 . Суль фа тна я "целлюлоза,промытая. водой -100,0,: 9,125;.:19.:;: 8490 : 6,3,4. .Сульфитная"целлюлоза;обработайная по пред-лагаемому способу :-105,9 :,-" -:,. 9 : 31: "76505.СульФйтная...
Способ обработки целлюлозы после варки
Номер патента: 1447958
Опубликовано: 30.12.1988
Автор: Аракин
МПК: D21C 9/00
Метки: варки, после, целлюлозы
...р и м е р 4., Проводят гидротермолиз небеленой сульфитной целлюлозы из еловой древесины со средней степенью полимериэации 1 150. Целлюлозу, полученную по примерам 1-3, обрабатывают раствором карбоната.натрия в количестве 10,07. от массы абсолютно сухого волокна в течение 60.мин при 50 и 70 С. Отмытую от остатков реагента целлюлозу размалывают до степефни помола 13 ШР; Делигнификацию водой осуществляют при 160 С.1447958 Полученные результаты приведеныв табл,6, где дано сравнение .аналогичных показателей целлюлозы, отбеленной от содержания лигнина в целлюлозе 4,27 также до белизны 86 Ж белого, полученной по известному спосо" бу. рН от"работанноРаст- РаствоСодержание РастВыход Способ Продол- жительворилосьлигворилось волокна,Е...
Способ обработки ткани после печати и устройство для его осуществления
Номер патента: 1587091
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Конькова, Поляков, Рывкин
МПК: D06B 21/00, D06C 7/02
...материалеразно по нижним и в рхним3 ерхним 4 привод- без захаживаемости ванны и загрязнения,л роликам подвергается в течение 15 белопольного рисунка, После промывки0,5 - 2,0 мин чередующемуся запариванию. ткань с зафиксированным рисунком суВ нижней зоне у роликов 3 ткань обрабаты- сушильном средстве 7, сушильной барабанвают в паровои ср д,среде близкой к насыще- ной машине, накатывают в ролик или укланию пои 99,5 - 105 ОС, а в верхней зоне у дывают в тележки после сушки,приводных роликов 4 ткань обрабатывают 20 Предлагаемый способ обработки тканиперегретым паром при 110 - 350 С, поступа- после печати и устройство для его осущестющим из перфорированных труб 8. Среду вления обеспечивают непрерывность пронасыщенного пара создают...
Способ обработки целлюлозы после варки
Номер патента: 1620517
Опубликовано: 15.01.1991
Авторы: Гинтер, Новожилов, Соколов, Суханова
МПК: D21C 9/00
Метки: варки, после, целлюлозы
...натрия(в сухом виде) в количестве 2"12 мас.ч, на 100 мас.ч. НСЩ, Удаление ЭВ проводят в условиях примера1, верхний слой по объему составляетоколо 157. от объема НСЩ, Для сравнения проводят опыт беэ добавлениякарбоната, Данные представлены втабл,44-10 мас,ч. карбоната натрия берут на 100 мас.ч. НСЩ.П р и м е р 5, Берут НСЩ, анализыкоторого приведены в примере 3. Впробы НСЩ на 100 мл добавляют черный сульфатный щелок (анализы по примеру 1) в количестве 7-20 мас.ч.на 100 мас,ч. НСЩ (см. табл,5). Удаление ЭВ проводят в условиях примера 1.Берут 10-18 мас.ч. черного щелока на 100 мас.ч, НСЩ.П р н м е р 6. Берут НСЩ, анализыкоторого приведены в примере 3. ПробыНСЩ по 100 мл подщелачивают до рН8-12,5 (см. табл.6) белым...
Предыдущий патент: Способ получения моющего вещества
Следующий патент: Способ получения диксилилсульфонов
Случайный патент: Устройство для электрошлакового переплава