Способ получения смешанных сложных эфиров
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ 3869 УИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВКДЕТЕЛЬСТВУ Союз Соеетскик Социалистических Республикторитет Комитет по дела изобретений и открыт при Сввете Министр СССРОпубликовано 21.Ч 1,1973, Бюллетень27Дата опубликования описания 1,Х.1973 К 547.426.23(088,8 Авторыизобрете едов и А. М Ш. Мамедов, Э, Ш аф аявитель 1 в сцкСтз 11 Аз БйБЛЯО ЕггА ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕШАННЫХ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ ГЛИЦЕРИНАИзобретение относится к области получе ния смешанных сложных эфиров глицерина регулируемого строения, которые могут быть использованы в качестве биологически активных пластификаторов.Известен способ получения смешанных сложных эфиров глицерина данного строения, заключающийся в последовательной этерификации глицерина хлорангидридами карбоноьых кислот в хлороформе в присутствии пиридица с выделением продукта обычным методом.Недостаток этого метода - большое количество стадий, а также необходимость работы с сухими реактивами,Предложенный способ получения смешанныхх сложных эфиров глицерина заключается в том, что хлоргидрин глицерина, этерифицировацныц по первичной гцдроксильной группе фракций С 5 - Се синтетических жирных кислот (СУКК), нагревают с солями этих кислот до 160 - 170 С в присутствии дистиллированных нафтеновых кислот и выделяют целевой продукт известными приемами. Такой способ более прост, так как состоит только цз двух стадий (без применения сухих реактивов).Выход 73%.Пример,1. Синтез сложного эфира хлоргидрина,В трехгорлую колбу емкостью 1 л, снаб.женную механической мешалкой, обратнымхолодильником, термометром и капельной во.ронкой, помещают 185 г эпихлоргидрпна,5 246 г СКК (фракция С, - Се) и 10 г пириди.на. Смесь нагревают до 100 С; температурасамопроизвольно поднимается до 160 С, Пос.ле охлаждения полученных темно-коричневыхпродуктов жидкость подвергают вакуумной0 разгоцке, при этом получают 72 г продуктасо следующими константами: т. кцп, 130 - - 80 С/4 мм рт. ст., п 2 рд 1,4540; сХп 1,0463; выход 80%.2, Синтез сметианных сложных эфиров глии ерина.Смешивают 301 г сложного эфира хлоргидрина, 225 г калиевой соли СЖК, 372 г дцстцллироваццой нафтецовой кислоты (кислотцоечисло 250), Смесь при перемешцвации нагревают в течение 16 час при 160 - 170 С. Послеохлаждения смесь фильтруют и фцльтратразгоняют под вакуумом, прц этом получают380 г продукта со следующими коцстацтамц:т. кип. 190 - 305 С/ мм рт. ст.; с 4 о 0,9739; п1,4704; выход 73%, кислотное число 0,4; температура застывания - 5 С; температуравспышки 260 С; вязкость при 20 С 57 с-пуаз,при 50 С 21 с-пуаз,386917 Предмет изобретения Составитель Юдинцева Корректор Л. Царькова Редактор Т. Загребельная Техред Т, Ускова Заказ 2703/3 Изд.699 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раугнская наб., д. 4,5 ЖТипография, пр. Сапунова, 2 Способ получения смешанных сложных эфиров глицерина, отличаюи 1 ийся тем, что, с целью упрощения процесса, хлоргидрин глицерина, этерифицированный по первичной гидроксильной группе фракцией Сз - С, синтетических жирных кислот, обрабатывают солями этих кислот в присутствии дистиллированных нафтеновых кислот,при нагревании до 5 160 - 170 С с последующим выделением целевого пр оду кта известными приема м и.
СмотретьЗаявка
1712193
Авторы изобретени
Ш. Мамедов, Э. Ш. Мамедов, А. М. Мустафаев
МПК / Метки
МПК: C07C 67/10, C07C 69/30
Метки: сложных, смешанных, эфиров
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-386917-sposob-polucheniya-smeshannykh-slozhnykh-ehfirov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения смешанных сложных эфиров</a>
Способ получения сложных смешанных эфиров диэтиленгликоля
Номер патента: 406829
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 69/28, C07C 69/62
Метки: диэтиленгликоля, сложных, смешанных, эфиров
...холодильником и водоотделителем пометцают 14,76 г (0,06 моль) монопеларгоната диэтиленгликоля и 6,16 г(0,07 моль) масляной кислоты. Затеи к смеси прибавля 1 от катионит КУв количестве 0,55 г (9% от взятой маслшой кислоты), 20 - 30 мл бензола и при перемешивании нагрева 1 от до 80 - 90 С в течение 6 - 7 час. По окончании реакции содсркимос колбы охлаждают до комнатной температуры, переносят в делительную воронку, отделяют катализатор КУ. Эфир - сырец промывают 0,5%-ным раствором соды и снова промывают водой до нейтральной реакции по фенолфталеину, После сушки над прокаленным хлористым кальцием и отгонки растворителя сырец подверга ют вакуумной персгонке, собирая фракцию ст. кип. 199 - 201 С при 3 мм рт. ст. Получают 15,5 г целевого...
Способ получения сложных эфиров карбоновых кислот
Номер патента: 242875
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07C 67/08, C07C 69/24, C07C 69/30, C07C 69/44, C07C 69/70
Метки: карбоновых, кислот, сложных, эфиров
...и гептилового спирта не,изменяет результатов реакции; получают полный эфир винной кислоты,по карбоксильным группам (дигептилтартрат), эфирное число 330. Кислый эфир не образуется.П р и м е р 2. Смешивают эквибтолекулярные количества н-,гептанола и масляной кислоты (с небольшим .избытком), 5% (от,веса реакционной смеси) пиридиноксида и 20 - 30 мл бензола. Реакционную смесь нагревают при 130 С в течение 3 час. Воду отгоняют с бензолом в виде азеотропа. Ее количество измеряют в аппарате Дина - Старка, реакцию проводят в трехгорлой колбе. Для контроля чистоты полученного эфира определено эфирное число 281, Время реакции определяют по выделяющейся воде. Выход 93%.П р и м е р 3. Смешивают 0,56 моль аднпиновой кислоты, 1,12 моль гептилового...
Способ получения перфторалкилалкильных сложных эфиров ненасыщенных карбоновых кислот
Номер патента: 516342
Опубликовано: 30.05.1976
Автор: Хорст
МПК: C07C 69/52
Метки: карбоновых, кислот, ненасыщенных, перфторалкилалкильных, сложных, эфиров
...889 989 1089 908 1008 1108 418 (пик 339 молекулы)518 499 618 599 58 618 463 563 Опыт Показатели 3Бензол Метилцикло гексан30 Ксплол Тог ол оО 50 50 12 78,0 62,6 31,8 72,6 С 29,6 Н 1,2 Г 63,9 С 29,3 Н 1,3 Р 61,8 С 26,0 Н 1, Г 64,4 С 29,9 Н 1,2 Р 61,7 труют через стеклянный фильтр и отделяют от продуктов, нерастворимых в толуоле, но растворимых в воде. По охлаждении раствора выпадают 90 г коричневых кристаллов; т. пл. 80 - 85 С. Перегонкой толуольного маточного раствора выделяют еще 71,3 г сырого продукта. 161,3 г соединенного сырого продукта затем перегоняют в глубоком вакууме. Получают 125,4 г (84,2% от теории) сложного эфира диперфторалкилэтилфумаровой кислоты; т. кип. 171 - 174 С (0,005 ля рт. ст.).О - СНВычислено для (СаРСНСНОС) з -...
Способ получения смешанных сложных эфиров целлюлозы
Номер патента: 523109
Опубликовано: 30.07.1976
МПК: C08B 7/00
Метки: сложных, смешанных, целлюлозы, эфиров
...тот оптимум, при котором максимальному замещению нитрогрупп 20 будет соответствовать минимальное образование СООН-группы. Более того, повышение температуры ведения реакции позволяет снизить количество А 1 С 1 необходимое для достижения одного и того же результата,Изучение кинетики реакции каталитического денитрования НЦ позволило сделать вывод о том, что для различных хлористых ацилов процесс практически заканчивается в течение 1 час (при молярном соотношении А 1 С 1 з. ан5231 10 20 ся четкими максимумами поглощения при1750, 1240 и 610 см - , характерными для 65 5В рамках теории донорно-акцепторного взаимодействия снижение скорости образования ацильных производных в присутствии молекул растворителя, располагающих свободной...
Способ получения замещенных алкановых кислот или их сложных эфиров (его варианты)
Номер патента: 1340580
Опубликовано: 23.09.1987
МПК: C07C 57/30, C07C 57/40, C07C 69/612, C07C 69/616
Метки: алкановых, варианты, его, замещенных, кислот, сложных, эфиров
...0,100 г карбоната кальция нагревают в 3 мл смеси воды с метанолом (3:7 по весу) при температуре дефпегмации 18 суток. Осуществив обычные операции с последующим хроматографическим разделением, получают 0,132 г метилового м-(4-дифторметоксифенил) изовалериата в виде бесцветного масла. Выход 51 .ЯМР (СТЗС 3.,),3 : 0,71 (ЗН, д, Т = - 7 Гц); 1,02 (ЗН, д, Т = 7 Гц); 2,0- 2,5 (1 Н, м); 3,14 (1 Н, д, Т = 11 Гц);3,63 (ЗН, с), 6,47 (1 Н, т, Т = 74 Гц);7,02 (2 Н, дТ = 9 Гц); 7,31 (2 Н, д, ,3 = 9 Гц).П р и м е р 100. В 3 мл смешанного из воды и ДМФ (1:4 по весу) растворителя в течение 12 сут. при температуре 110 С нагревают 0,368 г 1-(4- дифторметоксифенил)-2-метансульфонилокси-метил-бутанона и 0,100 г карбоната кальция, после чего смесь...
Предыдущий патент: 386916
Следующий патент: Способ получения сложных перекисных эфиров фенилазобензойных кислот
Случайный патент: 416128