Способ получения эфиров
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
390088 Предмет изобретения СООТГ (1) Н СН 2 ЯВ 20 К К 2 Составитель 3. Латыпова Техред А. Камышникова Корректор М, Лейзерман Редактор Л. Новожилова Заказ 1260/4 Изд.1194 Тираж 511 Подписное ЦНИИПИ Государственный комитет Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 лучают 2,55 г (71,5%) целевого продукта с т. пл. 20 С (с разложением из спирта).Найдено, %: С 57,22, 57,01; Н 6,19; 6,17; С 1 9,96, 9,95.С 1 тНззС 1 ИОа,Вычислено, %; С 57,38; Н 6,23; С 1 9,97.П р и м е р 2. Этиловый эфир 7-окси-М-метилпиперазино-метилхромон-карбоовой кислоты, дихлоргидрат.Смесь 2,34 г (0,01 моль) этилового эфира 7-оксихромон-карбоновой кислоты, 0,3 г (0,01 моль) параформа и 1,2 г (0,012 моль) И-метилпиперазина в 30 мл абсолютного спирта кипятят 2 час, охлаждают и оставляют на ночь. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают небольшим количеством спирта и эфира, растворяют в абсолютном спирте, добавляют эфирный раствор хлористого водорода и получают 1,8 г (43%) вещества с т. пл. 204 - 205 С (с разложением из спирта).Найдено, %; С 1 16,89, 16,67; Х 6,50, 6,50.С 1 зНз 4 С 1 зИОзВычислено, %: С 1 16,91; Х 6,68,П р и м е р 3. Этиловый эфир 7-окси-пиперидинометилхромон-карбоновой кислоты, хлоргидрат.Смесь 1,17 (0,005 моль) этилового эфира 7- оксихромон-к ар боновой кислоты, 0,15 г (0,005 моль) параформа и 0,5 мл (0,005 моль) пиперидина в 16 мл абсолютного спирта кипятят 2 час и оставляют на ночь. Выпавший осадок фильтруют, промывают эфиром, растворяют в небольшом количестве абсолютного спирта, добавляют эфирный раствор хлористого водорода и получают 0,83 г (50%) вещества с т. пл. 215 - 216 С (с разложением из спирта).Основание,Найдено, %: С 65,18, 65,55; Н 6,36, 6,36; М 4,53, 4,58.С 1 зНз 1 ХОзВычислено, %; С 65,26; Н 6,39; К 4,23. Хлоргидрат.Найдено, %; С 1 9,60, 9,50.С 1 аНааС 1 ИОа.Вычислено, %: С 1 9,64.Основание, т, пл, 149 - 150 С (из спирта),Способ получения эфиров 7-окси-диалкил аминометилхромон-карбоновой кислоты формулы 1 где К - алкил и К, и К, - алкил, или К 1 и Кг вместе с атомом азота, с которым они свезаны, образуют гетероциклическое кольцо, ко торое может быть прервано другим гетероатомом азота,или их хлоргидратов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что соответствующий эфир 7-оксихромон- карбоновой кислоты подвергают взаимодейст ви 1 о с амином формулы П 35где К 1 и К, имеют указанные выше значения,в среде органического растворителя, например спирта, при температуре кипения реакци онной смеси и выделяют целевой продукт илипереводят его в хлоргидрат обычными приемами.
СмотретьЗаявка
1703893
Научно исследовательсккй институт фармакологии Академии медицинских наук СССР
Эти соединени могут найти примеиение качестве физиологически активных веществ Известно, что при взаимодействии эфиров хромон карбоновой кислоты аминами происходит либо просто амидирование эфира, либо амидирование, сопровождаемое расщеплением кислородсодержащего цикла Предлагаемый способ отличаетс тем, что действующий амин затрагивает сложно эфириую группу атом углерода положе иии пиронового кольца, позвол полу, где имеют указанные выше значени, среде органического растворител нанри мер спирта, при температуре кипени реакционной смеси выдел целевой продукт или перевод его хлоргидрат обычными приемами, хлорги рат
МПК / Метки
МПК: C07D 311/24
Метки: эфиров
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-390088-sposob-polucheniya-ehfirov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения эфиров</a>
Способ получения d-7 -(4-окси-6-метилникотинамидо) (4-оксифенил)ацетамидо-3-(1-метилтетразол-5-илтиометил)-3 цефем-4-карбоновой кислоты
Номер патента: 867311
Опубликовано: 23.09.1981
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/36
Метки: 4-окси-6-метилникотинамидо, 4-оксифенил)ацетамидо-3-(1-метилтетразол-5-илтиометил)-3, кислоты, цефем-4-карбоновой
...перемешивают в течение 8 чпри температуре от 0 до -5 С, послечего ее концентрируют при пониженномдавлении при низкой температуре. Кконцентрату добавляют примерно500 мл серного эфира и к клейкомуосадку добавляют ацетон с последующим перемешиванием, в результатечего получают желтовато-оранжевыйпорошкообразный осадок,ную кислоты. При этом образуется осадок. Осадок отфильтровывают и растворяют в 1 л смеси ацетона и воды (2:1 по объему), Образующийся раствор конце.,трируют при пониженном давлении. Первоначально образуемый желтовато-коричневый вязкий осадок отделяют декантированием,а всплывшую жидкость обрабатывают активированным углем, получая желтоватый раствор.Раствор концентрируют при пониженном давлении, удаляя ацетон, в...
Способ получения амидов ароматических карбоновых кислот или их солей
Номер патента: 520041
Опубликовано: 30.06.1976
Авторы: Киндзи, Козабуро, Митихико, Тецухиде, Юкиоси, Юкихико
МПК: C07C 103/56
Метки: амидов, ароматических, карбоновых, кислот, солей
...кристаллы отфильтровывают, перекристаллизовывают из спирта и получают 5,6 г 4-(3,4 -диметоксициннамзило амино)-бензойной кислоты; т.пл. 267-269 С Пример 3, В 100 мл теплого этанола растворяли 1,42 г 4-(4 гидроксиФ б циннамоиламино) -бензойной кислоты, К этому раствору добавляпи раствор 0,21 г гидрата окиси натрия и 3 мл воды и полученную смесь нагревали 30 мин, охлаждали и затем фильтровали для собирания крис 10 2 -ОН3 -ОМе4 -ОН3 -ОМе4 -ОН3-ОМе3 -ОН4 н12 -Вч4 -ОН5 -ОМе4 -ОН3 -ОМе П р и м е р 4. Аналогично примеру 1, но с использованием 3-метокси-ацетокси О гидр оциннамоилхлорида полученный продукт реакции гидролизуют и получают 3-(3-метокси-гидр оксигидроциннамоиламино)- -бензойную кислоту. После перекристаллизации из водного спирта...
Эфиры бициклических спиртов с эндометиленовым мостиком и карбоновых кислот-как основа синтетических масел
Номер патента: 592130
Опубликовано: 15.01.1982
Авторы: Кеворкова, Мамедяров, Сеидов
МПК: C07C 69/24
Метки: бициклических, карбоновых, кислот-как, масел, мостиком, основа, синтетических, спиртов, эндометиленовым, эфиры
...п,Р 1,4710.Структура полученного соединения 1подтверждена исследованиями спектровИК и ПМР,П р и м е р 2. Получение аддукта диеновой конденсации аллилового эфира пеларгоновой кислоты и метилциклопентадиена 4-метилбицикло- (2,2,1) -гепта-ен-ил- метилпеларгоната,В автоклав загружают 148,5 г (0,75 м)аллилового эфира пеларгоновой кислоты,Полученные вышеописанным способом соединения испытывают в качестве основы синтетических масел и сравнивают с ныне применяемыми для авиационных газотурполученного способом, описанным в примере 1; 60 г (0,75 м) метилциклопентадиена, 100 мл ксилола и 0,1 г гидрохинола.Условия проведения диеновой конденсации и перегонки реакционной смеси те же,что и в примере 1,В результате получают 134 г соединения 11,...
Способ получения производных феноксиалкилкарбоновой кислоты, а также их натриевых солей, сложных эфиров и амидов
Номер патента: 1097194
Опубликовано: 07.06.1984
Авторы: Карлхайнц, Макс, Ханс, Эгон, Эрнст-Кристиан
МПК: C07C 143/74
Метки: амидов, кислоты, натриевых, производных, сложных, солей, также, феноксиалкилкарбоновой, эфиров
...47 от теоретически рассчитанного значения.К, Этиловый эфир 4- 2-2-(4-хлорФенил)-этансульфониламино 3-этил 1 фенолоксиуксусной кислоты в виде вязкого маслообразного вещества (неочищенный продукт); выход 577 от теоре,тически рассчитанного значения, а изнего в результате гидролиза получают4-( 2-2-(4-хлорфенил)-этансульфонил-.амино-этил)"фенилоксиуксусную кислоту, т, пл, 128-130 С (этиловый эфируксусной кислоты + лигроин); выход733 от теоретически рассчитанногозначения.Л, Этиловый эфир 4-( 2-(4-ацетилбензолсульфониламино)-этила-фенилоксиуксусной кислоты, т. пл. 113,5114 С (этиловый эфир уксусной кислоты + лигроин); выход 523 от теоретически рассчитанного значения, а изнего в результате гидроциза...
Способ получения производных хинолинкарбоновых кислот или их фармацевтически приемлемых солей или эфиров
Номер патента: 1393314
Опубликовано: 30.04.1988
Автор: Дейвид
МПК: A61K 31/47, A61P 35/00, C07D 215/16, C07D 215/18
Метки: кислот, приемлемых, производных, солей, фармацевтически, хинолинкарбоновых, эфиров
...пор, пока раствор не станет прозрачным; этанол и воду упаривают при пониженном давлении, получая 9,95 г натриевой соли в виде твердого продукта белого цвета с т.пл. 350 С (с разложением).П р и м е р 92. Натрий-(4-бифенилил)-б-фтор-метилхинолин-карбоксилат,Соединение примера 2 (3,57 г,0,01 моль) растворяют в 500 мл этанола, обрабатывают 1 н. ИаОН (10 мл)и нагревают с обратным холодильникомв течение 30 мин. Этанол и воду упаривают при пониженном давлении, полу;чая 3,6 г натриевой соли в виде бледно-рыжего твердого продукта с т,пл.более 360 С.Ю-Фтор, 1 -бифенил-ил) -6-фтор-метилхицолин-карбоксилат.Соединение примера 28 (37,5 г,О, 10 моль) взвешивают в 1000 мл этанола и обрабатывают 1 н. МаОН (100 мл,100,10 моль). Эту смесь нагревают...
Предыдущий патент: Способ очистки фенольных соединений
Следующий патент: Зптб
Случайный патент: Машина для сварки трением