C07D 303/24 — с полиоксисоединениями
Способ получения глицидных эфиров жирноароматических спиртов или полиолов
Номер патента: 393273
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Джура, Лагно, Мощинска, Чиж
МПК: C07D 303/18, C07D 303/24, C07D 407/12 ...
Метки: глицидных, жирноароматических, полиолов, спиртов, эфиров
...- простого эфира. Предлагаемый способ основан на извесчной реакции переэтерификации глицидолом, однако он позволяет по упрощенной технологии из легкодоступного сырья получать с высоким выходом (70 - 95%) глицидные эфиры жирно- ароматических спиртов типа Ат СН 4 (Снз)2 сна (Сцн)цсни 115 (С,Н,),; (С,Н.),СО; (С.Н.),О. П р и м е р 1, 122 г (1 ноль) метилбензило.ного эфира и 82 г глпцидола перемешивают прн 100 в 1"С до полного удаления метано.20 ла (60 - 90 мий), охлаждают, растворяют вбензоле, отмывают водой от непрореагпровавшего глицпдола, сушат сульфатом натрия и отгоняют бензол. Выход продукта реакции 140 - 156 г (85 - 95%). Содержание эпокспд ных групп 24 - 25%.Пример 2. Аналогично примеру 1 из ме.тилбензилового эфира н...
Способ получения винилоксиэтилового эфира глицидола
Номер патента: 1129208
Опубликовано: 15.12.1984
Авторы: Белозеров, Клименко, Кухарев, Мощенко, Недоля, Попов, Станкевич, Трофимов, Тюньков, Харитонов
МПК: C07D 303/24
Метки: винилоксиэтилового, глицидола, эфира
...устройством (360 об/мин) с турбинной мешалкой, загружают 7048 г. (80 моль) МВЭЭГ, 44414,4 г (480 моль) ЭПХГ и 4000 г (100 моль) БаОН. Реакцию проводят при перемешивании, поддерживая температуру внутри реактора 49-54 С. По истечении 6 ч смесь отфильтровывают на друк-фильтре, осадок промывают 30 л воды. Органический слой отделяют и всю полученную органику разделяют обычной вакуумной разгонкой. Получают 9310 г (80,77) винилокса и возвращают 507 г МВЭЭГ. Выход целевого продукта на прореагировавший МВЭЭГ 92,8%. Конверсия МВЭЭГ 877. Кубовый остаток 596 г (6,47 от массы полученного винилокса).П р и м е р 8. В прибор, описанный в примере 1, загружают 17,62 г (0,2 моль) МВЭЭГ, 9253 г (1,0 моль) ЭПХГ и 12,0 г (0,3 моль) МаОН. Содержание...
Диглицидиловый эфир 2, 4, 6-трибромрезорцина в качестве мономера для получения прочных полимеров
Номер патента: 1824403
Опубликовано: 30.06.1993
Авторы: Вейкша, Карат, Стрельцов
МПК: C07D 303/24, C08G 59/24
Метки: 6-трибромрезорцина, диглицидиловый, качестве, мономера, полимеров, прочных, эфир
...и температуре 95-100 ОС 5-10 ч. Образовавшиеся хлоргидриновые производные дегидрохлорируют кристаллическим едким натром (50-60 г) при 30-60 С. Режим дозирозки щелочи: 5-10-ю равными порциями с интервалом времени 15-30 мин. После добавления всего количества щелочи реакционную смесь дополнительно перемешивают (30-60 С) 1-2 ч. Затем отфильтровывают соль, раствор смолы в ЭХГ промывают несколько раэ водой, растворитель отгоняют, а продукт вакуумируют при 110 - 120 С и давлении 2 - 5 мм рт,ст. в течение 1-2 ч, Полученный диэпоксид представляет собой вязкую жидкость коричневого цвета, кристаллизующуюся при стоянии. Температура плавления после дополнительной очистки перекристаллизацией иэ спирта 124-125 С. Аналитические данные: содержание...