Способ получения глицидных эфиров жирноароматических спиртов или полиолов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Ъ,ОПИСАНИЕ 39 М 73ИЗОБРЕТЕНИЯ Союв Советских Социалистических РеслубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельстваМ. Кл, С 07 д 1/18 Заявлено 29.Ч.1971 ( 167770523-4)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 10.Ч 111.1973, Бюллетень33Лата опубликования описания 24.ХП,1973 Государственный комитет Совета Министров СССР оа делам изооретений и открытий(088.8) Авторыизобретения Г, К. Чиж, Н. К, Мощинская, В. М. Вишневецкий, А. А. Джура и Л. Н. ЛагноДнепропетровский химико-технологический институт им. Дзержинского Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЛИЦИДНЫХ ЭФИРОВ ЖИРНОАРОМАТИЧЕСКИХ СПИРТОВ ИЛИ ПОЛИОЛОВАл СНО - СН - СН- бЕ 2О Аг (СНО Сна нк )2О 10 где А,С - С,Н,; (СН,),сэ Изобретение относится к способу получения эпоксидных соединений - глицидных эфиров жирноароматических спиртов или полнолов, которые могут найти широкое применение в качестве пластификаторов и стабилизаторов хлорсодержащих полимеров, активных разбавителей эпоксидных смол, компаундов и клеев.Известен способ получения эпоксидных соединений, состоящий в переэтерификации простых эфиров силоксанолов, например трцфенилпентаметокситрисилоксана, глицидолом.Предлагаемый способ получения глицидных эфиров кирноароматических спиртов или полиолов заключается в том, что простые эфиры жирноароматических спиртов или полполов переэтерифициру 1 от глицидолом с последующим выделением целевого продукта известным способом.Желательно проводить процесс с отгонкой спирта в присугствии катализатора, например ацетата цинка, взятого в количестве 0,5 - 5% от веса метоксисоединения - простого эфира. Предлагаемый способ основан на извесчной реакции переэтерификации глицидолом, однако он позволяет по упрощенной технологии из легкодоступного сырья получать с высоким выходом (70 - 95%) глицидные эфиры жирно- ароматических спиртов типа Ат СН 4 (Снз)2 сна (Сцн)цсни 115 (С,Н,),; (С,Н.),СО; (С.Н.),О. П р и м е р 1, 122 г (1 ноль) метилбензило.ного эфира и 82 г глпцидола перемешивают прн 100 в 1"С до полного удаления метано.20 ла (60 - 90 мий), охлаждают, растворяют вбензоле, отмывают водой от непрореагпровавшего глицпдола, сушат сульфатом натрия и отгоняют бензол. Выход продукта реакции 140 - 156 г (85 - 95%). Содержание эпокспд ных групп 24 - 25%.Пример 2. Аналогично примеру 1 из ме.тилбензилового эфира н глицидола в присутствии 0,5 - 5% (лучше 1%) ацетата цинка в течение 10 - 20 вин получают 140 - 156 г 30 (85 - 95% ) бензнлглпцндного эфира,Заказ 3394 17 Изд. Ме 888 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 3, Из 16,6 г диметилового эфира л-ксилиленгликоля, 17,8 г глицидола и 0,5 - 5//о (лучше 1%) ацетата цинка в течение 15 - 20 лии получают 22 - 24 г (90 - 97%) диглицидного эфира п-ксилиленгликоля. Содержание эпоксидных групп 28 - 30% (вычислено 34,4% ),Г 1 р и м е р 4. Из 25,4 г тетраметоксидурола, 41,2 г глицидола и 0,5 - 5% (лучше 1%) ацетата цинка в течение 15 - 40 иин получают 40 - 41 г светлой жидкой смолы, содержащей 30 - 31% эпоксидных групп.Аналогично получают глицидные эфиры, исходя из метиловых эфиров и-ксилилового и бензгидрплового спиртов, диметиловых эфиров 4,6-диметил - 1, 3 - ксилиленгликоля, нафтиленглнколя, диметплолдибензил метана, диметилолдифенилкетона, триметилового эфира, триметилолмезитилена,Предмет изобретения1. Способ получения глицидных эфировжирноароматических спиртов или полиолов,отличающийся тем, что простые эфиры жирноароматических спиртов или полиолов переэтерифицируют глицидолом с последующимвыделением целевого продукта известным способом.2, Способ по п, 1, отличающийся тем, чтопроцесс ведут в присутствии катализатора,взятого в количестве 0,5 - 5 %от веса просто 15 Го эфира,3, Способ по п. 1, отличающийся тем, чтопереэтерификацию проводят с отгонкой спи 1та.
СмотретьЗаявка
1677705
Днепропетровский химико технологический институт Дзержинского
Г. К. Чиж, Н. К. Мощинска В. М. Вишневецкий, А. А. Джура, Л. Н. Лагно
МПК / Метки
МПК: C07D 303/18, C07D 303/24, C07D 407/12
Метки: глицидных, жирноароматических, полиолов, спиртов, эфиров
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-393273-sposob-polucheniya-glicidnykh-ehfirov-zhirnoaromaticheskikh-spirtov-ili-poliolov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения глицидных эфиров жирноароматических спиртов или полиолов</a>
Олигомеры 2-аминоэтилвинилового эфира в качестве отвердителя эпоксидных смол и способ их получения
Номер патента: 672859
Опубликовано: 23.04.1990
Авторы: Бляхман, Вялых, Григоренко, Круглов, Петрова, Трофимов
МПК: C08F 116/14
Метки: 2-аминоэтилвинилового, качестве, олигомеры, отвердителя, смол, эпоксидных, эфира
...же 45 В своей совокупности эти преимуолигомера в следующем цикле. :" . - щества обеспечивают быстрое и равно Строение полученйцх олигомеров под- мерное отверждение стандартной дианотверждается ИК-спектрами, вкоторых вой смолы с одновременным повьппениемрезко снижены интенсивности характе-прочности, блеска и эластичности изристических полос винилоксигруппы"делий.см .той пробкой помещали 1 5,8 г винилового эфира этаноламина и 0,315 гКонцевые ннтрильные. группы дают (2 от веса мономера) ДДК после растсла ую узкую полосу при 1250 см (ва- ворения последнего колбу помещал вбс.р ст 55ли вяецтные колебания С =М)., термостат и выдерживали в течениеЭлементный анализ содержание С, 60 ч при 70 С. После окончания реакН, Н) соответствует составу...
Мета-феноксибензиловые или -циано-мета-феноксибензиловые сложные эфиры 2-галоидалкил (окси-, тио-, сульфинил-или сульфонил) фенилалкановых кислот, проявляющие инсектицидную, иксодицидную активность
Номер патента: 1082782
Опубликовано: 30.03.1984
Авторы: Венкатараман, Джеральд
МПК: C07C 69/62
Метки: 2-галоидалкил, активность, иксодицидную, инсектицидную, кислот, мета-феноксибензиловые, окси-2, проявляющие, сложные, сульфинил-или, сульфонил, тио, фенилалкановых, циано-мета-феноксибензиловые, эфиры
...Каждый лист поместили в чашкус тампоном и перед закрыванием чашки.крышкой добавили кусок марли, зараженный50 - 100 только что выведенными личинками. 15Через 3 дн при 80 О Е и относительной влаж- "ности 50%, При исследовании чашки отметилисмерть только что вылупившихся личинок,Полученные результаты приведены в табл, 3,Тля бобовая (Веап, АрЬд) Ар 1 пв 1 аЬас(Скололи) .Пять сантиметровых волокнистых горшочков, каждый из которых содержал ростокнастурции высотой 2 дюйма и был зараженза 2 дн до этого 100 - 150 тлями, поместили 25на вращающийся стол, поворачивающийся соскоростью 4 об/мин и опрыскали раствором(35% воды и 65% ацетона), содержащим100; 10; 1,0 и 0,1 ррт исследуемого соединения, в течение 2 обиспользуя распылительОеч 1 Ь 1 вв...
Способ получения производного хинолина, или его фармацевтически приемлемого сложного эфира, или фармацевтически приемлемых солей указанного производного или его эфиров
Номер патента: 1588281
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Синити, Теруюки, Хироси, Юн-Ити
МПК: A61K 31/4709, A61P 31/04, C07D 215/56
Метки: приемлемого, приемлемых, производного, сложного, солей, указанного, фармацевтически, хинолина, эфира, эфиров
...248-249 С (из циметилформамида). й) 5-амино-(транс-аминометил 4-метил-пирролидинил)-1-циклопропил,8-дифтор,4-дигидро-оксохинолин-карбоновая кислота, т.пл.223-225 С;е) 5-амино-(транс-аминометил 4-этил-пирролидинил)-1-циклопропил 6,8-дифтор,4-дигидро-оксохинолин 3-карбоновая кислота в виде хлоргидрата, т.пл, 183-184 юС;5-амино-(транс-аминометилэтил-пирролидинил)-1-циклопропил 6,8-дифтор,4-дигидро-оксохинолин 3-карбоновая кислота, т.пл. 121-122 С;2) хлоргидрат 5-амино-(цисаминометил-этил-пирролидинил)-1 циклопропил-б,8-дифтор,4-дигидрооксохинолин-карбоновой кислотыоФт.пл, 252-256 С (с разложением);5-амино-(цис-аминометилэтил-пирролидинил)-1-циклопропил 6,8-дифтор,4-дигидрохинолин-З-карбоновая кислота, т,пл. 220-222 С (сразложением);я)...
Способ получения производного хинолина, или его фармацевтически приемлемого сложного эфира, или фармацевтически приемлемых солей указанного производного или его эфира
Номер патента: 1588282
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Синити, Теруюки, Хироси, Юн-Ити
МПК: A61K 31/4709, A61P 31/04, C07D 215/56
Метки: приемлемого, приемлемых, производного, сложного, солей, указанного, фармацевтически, хинолина, эфира
...по методике примера 2 Ь, получаяо названное:соединение, т. пл. 280-282 С.П р и м е р 8. 7-(цис-Амино- метил-пирролидинил)-1-циклопропил,6,8-трифтор,4-дигидро-оксохинолин-карбоновая кислота.а. Смесь этил 2- 4-(цис-аминометил-пирролидинил)-2,3,5,6-тетрафторбензоил-циклопропиламиноакрилата, триэтиламина и диоксана дефлегмируют 20 мин. Реакционную смесь об 7 1 588282 8Условия поединений ф табл. учения предлагаемыхмулы (1) представлень рабатывают по методике примера 2 а с получением этил-(цис-амино-метил-пирролидинил)-1-циклопропил,6,8-трифтор,4-дигидро-оксохинолин-З-карбоксилата.Ъ. Полученный карбоксилат гидролизуют по методике примера 2 Ь, получая 7-,(цис-З-амино-метил-пирролидинил)-.1-циклопропил,6,8-трифтор -1,4-10...
Способ получения простых эфиров а-оксиал кил перекисей
Номер патента: 384816
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Волгоградский
МПК: C07C 409/20
Метки: а-оксиал, киль, перекисей, простых, эфиров
...53%, что можно объяснить как щелочным гидролизом а-хлорэфиров в случае использования их в качестве исходного продукта, наряду с хлорметиловыми эфирами, так и возможностью образования неперекисных виниловых эфиров за счет элиминирования хлористого водорода под действием щелочных агентов.Г 1 редлагаемый способ получения неописанных эфиров формулы 1 заключается в том, что галоидэфиры формулы384816 прерывно перемешивая и отдувая выделяющийся хлористый водород током сухого азота.Реакционную амесь отмывают до нейтральной реакции и сушат. После удаления раствори теля получают целевой продукт с выходом81%, ис 20 1,4420; с/" 0,9454. до 85% и высокой степенью чистоты без дополнительной обработки (перегонка в вакууме).П р и м е р. Синтез...
Предыдущий патент: Способ получения окиси пропилена
Следующий патент: Способ получения хлорангидрида сс-алкил-а-карб-
Случайный патент: Способ производства пастообразного молочного продукта