Способ получения 1, 1-дихлорэтана
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 151319
Автор: Братолюбов
Текст
151319 Класс 12 о, 2 вв СССР пр ";11.,;П.,: : 1 ЗОБРЕТЕНИ ПИСАНИ к двтоРСк ВИДЕТЕЛЬСТВ50 одписная А. С. Бр любов 1,1-ДИХЛОРЭТАН СПОСОБ ПОЛУЧЕ Заявлено 30 ноября 1 еб 1 г. за754021/23-4 омнтет по делам изобретений и открытий при Совете Мнпистров Собретений2 за 1962 г. пуолпковано в Бкллетеп Известно, что 1,1-дихлорэтан может сыть получен с незначительным выходом гидрохлорированием ацетилена в присутствии хлористого алюминия при повышенной температуре.Предлагаемый способ, позволяющий увеличить выход целевого продукта до 92%, состоит в гидрохлорировании ацетилена в присутствии безводного хлористого аломиния в хлорированном ароматическом углеводороде, например 1,2-дихлорэтане, при температуре минус 5 - 0.Ацетилен и хлористый водород должны быть свободны от примесей воды, ацетона, сернистого ангидрида, сероводорода, органических соединений серы, мышьяковистого и фосфористого водорода. Растворитель не должен содержать воды.Пример, Процесс проводят в стеклянном цилиндрическом реакторе, снабженном трехлопастной мешалкой, барботером, термометром и ртутным затвором, Реактор помещают в баню с холодильной смесью 1 ацетон+сухой лед). В указанный реактор загружают предварительно осушенный поташем 1,2-дихлорэтан в количестве 530 мл. По охлаждении до минус 5 в 1,2-дихлорэтан загружают 10 г безводного хлористого алюминия. При энергичном перемешивании и температуре минус 5 - 0 содержимое реактора выдерживают в течение 15 мин и затем в течение 1 час добавляют со скоростью 120 лlчас смесь хлористого водорода и ацетилена, взятых в молярном отношении 2: 1.Для Очистки От примесей ацетилен пропускают через склянки Дрекселя, заолее соответственно насыщенным раствором метабисльфита натрия, насыщенным раствором хромового ангидрида в 30%-ной серной кислоте, 10%-ным раствором едкого натра и безводным хлор:окислым магнием. Хлористый водород подвергают осушке 98%-ной серной кислотой. По окончании процесса содержимое реактора промывают водой, 5%-ным раствором едкого натра и сушат поташем. Затем на колонке эффективностью в 25 теоретических тарелок отгоняют ,1-дихлордо 539 этан. Получают 162 г 1,1-дихлорэтана, что составляет 92% от теоретически возможного (по ацетилену). При применении в качестве растворителей тетрахлорэтана и 1,1-дихлорэтана конверсия ацетилена составляет соответственно 20 и 52%. Предмет изобретения Составитель Я. Л. Левков Техред Т, П. Курилко Редактор О. Д. Ус Корректор В. П. Фомина Подп. к печ. 28.1 Хг. Формат бум, 70 У.1081/а Объем 0,18 изд, л.Зак. 9948 Тираж 650 Цена 4 коп,ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открьгий при Совете Министров СССРМосква, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6. Типография ЦБТИ, Москва, Петровка, 14. Способ получения 1,1-дихлорэтана гидрохлорированием ацетилена в хлорированном ароматическом углеводороде в присутствии безводного хлористого алюминия, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода продукта, процесс ведут при температуре минус 5 - 0.
СмотретьЗаявка
754021, 30.11.1961
Братолюбов А. С
МПК / Метки
МПК: C07C 17/08, C07C 19/045
Метки: 1-дихлорэтана
Опубликовано: 01.01.1962
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-151319-sposob-polucheniya-1-1-dikhlorehtana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 1, 1-дихлорэтана</a>
Способ получения хлористого винила
Номер патента: 127659
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Сухопар, Червинский
МПК: C07C 17/34, C07C 21/06
Метки: винила, хлористого
...в 1 л горячей воды Крупнопористый силикягель, предварительно увлажненный паром, засыпают в раствор в таком количестве, чтобы над поверхностью силикагеля оставался слои раствора 5 - 10 1 ш. Затем раствор кипятят 15 лин и сливают, а пропптянньй спликягель сушат 5 час при 70 и 2 час при 120.б) ДегидрохлорированиеЛабораторная установка дегндрохлорировання дихлорэтана изображена ня прилагаемом чертеже.В качестве реактора служит цилиндрический аппарат из шамота с внутренним диаметром 60 л,я и высотой слоя катализатора 70 лл.Днхлорэтан, вода и углекислый гяз поступают из дозирующих приспособлений в перегреватели 1 и 2. Последние представляют собою труоки из нержавеющей стали, снабженные электроооогревом и насадкой в верхней (испарительной)...
Способ получения концентрированных растворов хлористого алюминия в ароматических углеводородах
Номер патента: 349637
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C01F 7/56
Метки: алюминия, ароматических, концентрированных, растворов, углеводородах, хлористого
...лития и хлористого алюминия при 25 С могут быть получены растворы, содержащие 1.1 С и А 1 С 1 а соответственно 5 (в вес. % ): 2,0 и 8,7; 4,0 и 18,5; 5,б 5 и 31,05.В присутствии тетрахлоралюмината лития растворение хлористого алюминия идет еще быстрее, чем в присутствии хлористого лития,В результате использования хлористого ли тия или тетрахлоралюмината лития существенно упрощается технологический процесс, так как отпадает необходимость применения газообразного хлористого водорода. Кроме того, растворы хлористого алюминия получа ются гомогенными и не расслаиваются прпстоянии. П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, разгрузочным 20 устройством и мешалкой с ртутным затвором,помещают 100 г толуола,...
Способ регенерации сернокислых и хлористых травильных растворов железа
Номер патента: 438729
Опубликовано: 05.08.1974
Авторы: Каплан, Кузнецов, Лецких, Ляшенко, Ожиганов, Проскурникова, Рябин, Якименко
МПК: C23G 1/36
Метки: железа, растворов, регенерации, сернокислых, травильных, хлористых
...диафрагменной ванны и подвергают электрохимическому окислению на графитовом аноде с рабочей поверхностью 3 дм при плотности тока 5 а/дм 2 и темпера туре бОС, В катодное пространство подаютраствор этой же соли концентрации 400 г/л и осуществляется ток:католита в анодное пространство. Реакция анодного окисления ионов двухвалентного железа в трехвалент ное протекает с выходом по току 95%. За1 час в анодном пространстве накапливается 105 г 1 е, (804),. По достижении степени окисления (отношение концентрации трехвалентного железа к общему), равной 80%, в 0 анодное,пространство непрерывно подаютисходный раствор, Скорость вытекания из ванны окисленного раствора с концентрацией 315 г/л Гез(804)з составляет 0,34 л/час. На катоде осаждается 13...
Способ получения хлористого винила
Номер патента: 1118630
Опубликовано: 15.10.1984
Авторы: Иванык, Кочубей, Паздерский, Пименов, Сонин, Трегер
МПК: C07C 21/06
Метки: винила, хлористого
...НС 1::С Н,:С 1, = 2-10:1;0,1, времениконтакта 0,1-10 с и добавке кислорода (0,05-0,5 об. ). При температурениже 160 С конверсия реагентов небольшая, а выше 330 С происходитсажеобразование. Для предотвращенияпопадания света все подводящие стеклянные трубки закрыты плотной чернойбумагой. Продукты реакции анализируют хроматографически. Основнымпродуктом реакции является хлористыйвинил. Побочно образуются в .незначительных количествах 1,2-дихлорэтиленыи 1,1,2-трихлорзтан. Эти побочныепродукты хорошо растворяют жиры,масла и потому широко используются впромышленности и в быту. Трихлорэтан - ценный исходный продукт дляполучения винилиденхлорида.П р и м е р 1 (сравнительный).Смесь 0,66 л (О, 029 моль) С, Н 9 л(6,4 моль) НС 1, 0,12 л (0,005...
152465
Номер патента: 152465
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: C07D 239/54
Метки: 152465
...по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/б.Типография, пр, Сапунова, 2,В результате реакции недокиси углерода с У-фенилацетамидином, У-этилбензамидином, У-фенилбензамидином, У-о-толилбензамидином, У-п-толилбензамидином, У-фенил-о-толуамидином, У-а-толил-о-толуа мидином, У-фенил-й-толуамидином, У-о-толил-ю-толуамидином, У-итолил-а-толуамидином и У-фенилфенацетамидином соответственно были получены: 1-фенил-метил,6-диоксотетрагидропиримидин с температурой плавления 259 - 261, 1-этил-фенил,6-диоксотетрагидропиримидин с температурой плавления 205 - 206, 1,2-дифенил,6-диоксотетрагидропиримидин с температурой плавления 212 - 213, 1-о-толил-фенил,6-диоксотетрагидропиримидин с...
Предыдущий патент: Способ получения алкиловых эфиров алкоксидихлоруксусных кислот типа rососсl2оr, где r gt; amp; r
Следующий патент: Способ получения бета-хлоралкоксинитроалканов
Случайный патент: Способ вакуумной деаэрации воды