Способ получения 2, 3-дихлор-2, 3-дигидронафтохинона

Номер патента: 455533

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Еллин, Шенберг

МПК: C07C 143/14

Метки: 4-хлор-5, кислоты, производных, сульфамоилантраниловой

...соль М-фурфурил-хлор- (метоксиметилсульфамоил) -ац трациловой кислоты.16,5 г М-фурфури.п-хлор-сульфамоиляцраииловой кислоты и 5 г бикарбоцата натрия растворяют в смеси 33 мл метанола и 7,5 мл 37%-ного водного раствора формальдегида и смесь оставляют стоять при комнатной тсмпертрс 1 б члс. Раствор фильтруОт и фильтря разбавляот диэтиловым эфиром. Осадок отсасывают, промыва 1 от эфиром и высушивают. Получают 11,2 г М-фурфурил-хлор- (мето ксиметилсульфамоил) -антряниловой кислоты. П р и м е р 8. М-фурфурил-хлор- (мс Оксиыетилс 1 льфамоил) -янтряциловяя кислО. па.5 г 1 х)-фурфурил-хлор- (бутоксиметилсульфамоил) -ацтрациловой кислоты и 15 мпп метанола нагревают с обратнь 1 м холодильником 30 мип. За это время образуется прозрачный...

Номер патента: 808358

Опубликовано: 28.02.1981

Авторы: Гнусин, Зайцев, Клеопов, Малука, Стрижов, Тараторкин, Турьян

МПК: C01B 7/01

Метки: pactbopax, ионов, кислоты, серной, хлорав

...хлорид-селективного электрода, Вы- Расходувание хлористого водорода ведут при мл/митемпературах 40-70 С из концентриро- Рабочванных растворов Н э О. ВремяВ указанном интервале температуррастворенный НСС в концентрированныхВзяторастворах Нб 04 легко н полностьювыдувается воздухом нлн инертным га- Ю,тюнязом (азот, гелий и лр.). Выделенный в щгазовую фазу НСс, полностью поглоаао 1 10ется водой при температурах 5-35 С, .Хлористый водород выдувается н при бо 2,5 10лее низких температурах, нанример, при20 С, Однако выдуванне его прн этой510температуре длится более 10 мин, чтоявляетсн неприемлемым прн автоматнчеоком анализе, так как значительно увеличивается время запаэдьвания, что при- -2,водит к искажению результатов анализа.35При более...

Номер патента: 1057513

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Кормачев, Корнилов, Митрасов

МПК: C07F 9/42

Метки: 2-хлор-2, дихлорангидрида, кислоты, метилпропилфосфоновой

...кислоты, который заключается в том, что пятихлорис"тый Фосфор подвергают взаимодействиюс третичным бутиловым спиртом в среде бензола при 0-20 С с последующим0разложением образующегося адДукта.уксуснокислым натрием или алкиловымэфиром муравьиной кислоты при 1025 С. К отличительным признакам способа следует отнести разложение образующегося аддукта уксуснокислым натрием или алкиловым эфиром муравьинойкислоты при температуре 10-25 С,оВ четырехгорлую колбу емкостью0 5 л снабженную механической мешалУ У55кой, термометром, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой и каВНИИПИ Заказ 9521/30филиал ППП Патент , г.пельной воронкой, помощ (0,605 г-моль) пятихло ра и 250 мл абсолютного лученной суспензии при перемешивании и...

Номер патента: 1067004

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Кормачев, Митрасов, Яльцева

МПК: C07F 9/42

Метки: 1-хлор-2, алкоксивинилфосфоновых, дихлорангидридов, кислот

...который заключается в том, что алкиловые эфиры.спиртов подвергают взаимодействиюс пятихлористым фосфором в органическом растворителе при 8-40 С, с последующей обработкой образующегосяаддукта днметилсульфатом при 20-35 фС,П р и м е р 1. Дихлорангидрид1-хлор-этоксивиннлфосфоновой кислоты, 55А, В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой) термометром и капельной воронкой, помещают 58 г (0279 г-моль) пятихлористого фосфора и 80 мп абсолютногобензола, К полученной суспензии приинтенсивном перемешивании и охлаждении прибавляют по каплям 10 г(0,139 г-моль)"этилвиннлового эфира, 65 поддерживая температуру реакционноймассы в пределах 8-104 С, Далее выдерживают реакционную смесь при комнатной...

Номер патента: 1736339

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Вера, Деже, Дьердь, Ида, Каталин, Ласло, Шандор, Эндре, Эржебет

МПК: C07D 235/18

Метки: 4-хлор-3-сульфамоилбензойной, кислоты

...смесь ки" пятят с обратным холодильником с перемешиванием в течение 2 ч, а затем прозрачный коричневый раствор оставляют стоять в течение ночи, На следующий день в раствор добавляют 145 мл уксусной кислоты и перемешивают в течение 1 ц, затем выпаривают до половины объема, Остаток выливают в 1500 мл воды с перемешива.нием, Бежевый осадок отфильтровывают с вакуумом, промывают водой и высушивают, Сырой продукт растворяют вкипящей смеси диметилформамида с во 5дой в соотношении 1:1 горячий раста увор осветляют активированным углеми профильтровывают в горячем состоянии. После охлаждения кристаллический бежевый осадок отфильтровываютс вакуумом, проомывают водой и высушивают при 100 С под пониженным давлением, В результате получают 75...