Способ разделения алкил-и алкенилароматических углеводородов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
7 Класс 12 о, 1 а 4 СССР ГогА ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ одписная гругпа Л 50 Фролов, Х А. Аронович и В. А Степанова СПОСОБ РАЗ НИЯ АЛКИЛ. И АЛКЕНИЛАРОМАТИЧЕ УГЛЕВОДОРОДОВ Завлево 30 сентбр 1951 г. за М 747240/23-5 и Комитет но лелам изобретений и открытий нрн Говете Министров ГГГчблнкован Бюллетене изобретений Ле 21 за 196 о растворителя (дн леводородами с по Известен способ разделения алкил- и алкенилароматических соединений, содержащих одинаковое число С-атомов экстракцией селекзивными растворителями.Однако применение этого способа для разделения таких смесей как вннилтолуола и этилтолуола, винилксилола н этилксилола даже при применении экстрактивной ректификации приводит к потерям при термической полимеризации и не дает необходимой степени разделения продуктов.Предлагаемый способ разделения алкил- и алкенилароматических углеводородов отличается обработкой смеси этих углеводородов 80 - 90%-ным водным раствором диметилформамида с последующей экстракцией из раствора алкенилароматических соединений углеводородами С,С,.Применение способа позволяет выделить чистые углеводороды и исключить потери при термической полимеризации.Сущность предлагаемого способа разделения алкил- и алкенилароматических углеводородов сводится к экстракции двумя растворителями, из которых один селективен по отношению к веществам с большим числом кратных связей в молекуле.Авторами проведено разделение смесей винилтолуола и этилтолуола, винилксилола и этилксилола.В качестве тяжелого растворителя применен 80 - 90%- ный водный раствор диметилформамида, а в качестве легких растворителей - бутан, изопентан, н-гептан, которые по своей эффективности практически одинаковы.Отделение циклических соединений от полярногметилформамида) производится парафиновыми угследующей разгонкой полученного экстракта,П р и м е р 1. В делительную воронку наливают смесь, состоящую нз 33,1 изопентана, 167,17 г 90 О/о-ного водного раствора диметилформа Ло 151317мида, 24,5 г винилтолуола и 25,5 г этилтолуола, которую перемешивают 15 мин при комнатной температуре и затем выдерживают до осветления обоих слоев, Слои анализируют и узнают содержание в них этилтолуола и винилтолуола,Г 1 о данным анализа насыщаемость изопентана высококипящими углеводородами составляет около 40%, насыщаемость водного раствора диметилформамида около 14%, относительный коэффициент распределения около 1, (отношение коэффициента распределения этилтолуола к коэффициенту распределения винилтолуола).При исследовании системы этилксилол - винилксилол с теми же растворителями получены аналогичные результаты.Пример 2. Раствор, состоящий из 21,8 г винилтолуола и 59, 0 г водного 90%-ного диметилформамида, трижды обрабатывают при комнатной температуре в делительной воронке изопентаном в количестве 100 мл на каждую операцию. Анализ полученного рафината показал содержание в нем винилтолуола 0,02%, а из полученного экстракта было выделено 21,5 г винилтолуола с концентрацией, соответствующей исходному продукту,Аналогичные результаты получены для системы винилксилол - водный раствор диметилформамида.Предмет изобретенияСпособ разделения алкил- и алкенилароматических углеводородов, содержащих одинаковое число С-атомов, экстракциеи селективными растворителями, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью выделения чистых углеводородов и исключения потерь за счет термической полимеризации, смесь алкил- и алкенилароматических,углеводородов обрабатывают 80 - 90%-ным водным раствором диметилформамида с последующей экстракцией из раствора алкенилароматических соединений углеводородами С, - Св.Составите,и, описания С. В, КокоревРедактор О. Д. Ус Техред Т. 11. Курилко Корректор Н. В. ЩербаковаПоди. к пец. 28.1 Х.62 г Формат бум. 70 Х 1081/1 в Объем 0,18 иад. л.Зак. 9950 Тираж 650 Цена 4 копЦБТ 1 Л Комнтега по делам изобретений и открытий при Совете Мцнистров СССРМосква, Центр М. Черкасский пер., д. 2/6.Пнография ЦБТ 1 Л, Москва Петровка, 14.1;
СмотретьЗаявка
747240, 30.09.1961
Степанова В. А, Фролов А. Ф, Аронович Х. А
МПК / Метки
МПК: C07C 15/02, C07C 15/46, C07C 7/10
Метки: алкенилароматических, алкил-и, разделения, углеводородов
Опубликовано: 01.01.1962
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-151317-sposob-razdeleniya-alkil-i-alkenilaromaticheskikh-uglevodorodov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ разделения алкил-и алкенилароматических углеводородов</a>
Способ разделения смеси диметилформамида и циклогексанона
Номер патента: 1574588
Опубликовано: 30.06.1990
Авторы: Гарбер, Марченко, Мисько, Полякова
МПК: C07C 233/05
Метки: диметилформамида, разделения, смеси, циклогексанона
...числе 2,8 и давлении15 мм рт,ст. Кубовый продукт в количестве 48,7 кг/ч (состав, мас,Х: ДМФ99,69; ЦОН 0,3 1) отбирают в накопитель. Дистиллат в количестве127,37 кг/ч (состав, мас,Х: ДМФ29,02; ЦОН 70,98) подают в колоннурегенерации ЦОН с флегмовым числом80 и давлением 760 мм.рт,ст, Кубовый продукт в количестве 51,3 кг/ч(состав, мас.Х); ДМФ 0,21; ЦОН 99,79)поступает в приемник готового продукта, Дистиллат рециркулирует в ко-лонку регенерации ДМФ на формирование брутто-питания. П р и м е р 2, Отличается от примера 1 значениями флегмоных чисел.В Колонну регенерации ДМФ прифлегмовом числе 3,0 и давлении15 мм ртст, подают 100 кг/ч исходной смеси (состав, мас, ): ДМФ 48,66,ЦОН 51,34) и 71,25 кг/ч рецикловогопотока (состав, мас.%)ф ДМФ...
Способ выделения селективного растворителя, используемого в процессе экстракционного разделения ароматических и неароматических углеводородов
Номер патента: 722888
Опубликовано: 25.03.1980
МПК: C07C 7/10
Метки: ароматических, выделения, используемого, неароматических, процессе, разделения, растворителя, селективного, углеводородов, экстракционного
...по линии 1 подаютв ректификационную колонну 2 эффективностью 20 теоретических тарелок в количестве 100 кг/ч,С верха клонны 2, работающей приатмосферном давлении, по линии 4 отбирают 70 кг/ч углеводородов, содержащихменее 0,005% Е -метилквпролактама,Часть углеводородов (флегмовое число1-1,5) возврагцают в виде орошения полинии 3 в верхнюю часть колонны 2. Кубовый продукт колонны 2, содержащий12/о Г -метилкапролактвма, в количестве30 кг/ч выводят при 150 С по линии 5и подают на сешение с промывной водой, выводимои по линии 8 с низа колонны 7.Промывная колонна 7 работает прио50-60 С. На промывку по линии 6 поступает 50 кг/ч ароматического экстракта,содержащего 0,2 вес,% этиленгликоля.С верха колонны 7 выводят...
Способ разделения смесей близкокипящих углеводородов
Номер патента: 437374
Опубликовано: 15.08.1975
Авторы: Бушин, Ератов, Кирнос, Кузнецов, Орлов, Павлов, Степанов, Степанова, Яблонский
МПК: C07C 7/16
Метки: близкокипящих, разделения, смесей, углеводородов
...к бесконечному разбавлению) в указанном хемосорбенте, а также отношение упругостей пары чистых компонентов и коэффициенты их относительной летучести в чистом р-метокси пропионитриле и ацетонитриле,Сопоставление значений а показывает, чтов присутствии экстрагента обеспечивается значительно лучшая селективность разделения, чем в присутствии чистых -метоксипро пионитрила и ацетонитрила.437374 Таблица 1 св - н предлагаемом растворителе по отноше- нию тстнии етонит.рила изобутену к бутадиену 22,359,648,21ене01 утинутин0,267 0,049 ер 5. Смесь бутен-цис-бутен-буодержащая компоненты в соотношеподвергается разделению экстракктификацией с раствором 50 вес. % Р-метоксипропионитриле.ия разделения: колонна эффективколо 40 т. т.; флегмовое число...
Способ разделения смесей близкокипящих углеводородов
Номер патента: 523071
Опубликовано: 30.07.1976
Авторы: Бушин, Горшков, Ератов, Кузнецов, Нестерчук, Павлов, Сараев, Степанова, Якушкин
МПК: C07C 7/10
Метки: близкокипящих, разделения, смесей, углеводородов
...экстрактор 2,Из теплообменника 19 нагретый насыщенный парафин направляют на отгонку поглощенного углеводорода (алкадиена) в колонну 20. Пары углеводорода из колонны 20 по линии 21 направляют в дефлегматор 22, где они конденсируются. Часть конденсата по линии 23 возвращают в колонну 20 в качестве флегмы, а остальную часть отбирают как готовый продукт по линии 24. Обогрев колонны осуществляют водяным паром через кипятильник 25.Горячий парафин из куба колонны 20 по линии 26 направляют на рекуперацию тепла в теплообменник 19 и после дополнительного охлаждения в холодильнике 27 по линии 28 подают в десорбционную колонну 16 вместе с парафином, поступающим по линии 15 из колонны 7.Десорбированный (тощий) хемоэкстрагент по линии 29 из колонны 16...
Способ получения алкенилароматических углеводородов
Номер патента: 589904
Опубликовано: 25.01.1978
Автор: Ричард
МПК: C07C 15/09
Метки: алкенилароматических, углеводородов
...селективность образования желательного продукта,Селективность определяют по формуле: 100%,Ниже показана зависимость,селективностиот числа реакционных эон в системе.Число зон реакции Седективность,%1 . 8362 86,93 88,54 . 89,45 90,66 90,9Эти данные показывают, что при прове дении процесса в системе с пятью зонами реакции достигается увеличение седективностинв 7% по сравнению с системой только с одной зоной, При числе зон, большем шести,селективность увеличивается незначительно,Процесс в реакторе является экзотермическим, Например, если подавать бутадиенпри той же температуре, что.и о-ксилол, вколичествах, обеспечивающих 30%-ное превращение о-ксилола, то температура в ади-.абатной системе при подаче бутадиена в ви-оде пара возрастает на...
Предыдущий патент: О. ttt7cxti«t, fj; c и(па сиб. тц)тг: д
Следующий патент: Способ получения алкиловых эфиров алкоксидихлоруксусных кислот типа rососсl2оr, где r gt; amp; r
Случайный патент: Пылезащитный стол