Способ получения солей четвертичных аммонийных оснований
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 150512
Авторы: Мельников, Милованова, Першин, Хаскин, Швецова-Шиловская
Текст
1 Лв 150512 ласс г.БРЕТЕН ПИСАНИЕ ИК АВТОРСКОМУ Подписная группа Л 3 50, Швецова-Шиловская,илованова ПОС ПОЛУЧЕНИЯ СОЛЕЙ ЧЕТВЕРТИЧНЬАММОНИЙНЫХ ОСНОВАНИЙ Заявлено 25 октября 1961 г, за749576/23-4итет по делам изобретений н открытий при Совете Министров СССР овано в Бюллетене изобретений19 за 96 публ ых осчестве третиислот, аммо.этом беркуийных фиров еского ецила. тичных аммон аралкиловых э ми алифатич диметилоктад расш приь ерий и ить 1 ЯЕ- рибломе- петросмесь чан гя шива- лнчеИзвестны способы получения солей четвертичных аммонийннований с остатком эфира тио- или дитиофосфорных кислот в кааниона путем взаимодействия низших первичных, вторичных иных аминов жирного ряда с эфирами тио- и дитиофосфорных кТакже известно применение указанных солей четвертичныхнийных оснований в качестве фунгицидов и бактерицидов, приуказанные соединения не активны по отношению к палочкам тулеза.Предлагаемый способ получения солей четвероснований основан на взаимодействии смешанныхтио- и дитиофосфорных кислот с высшими аминаряда, например, октадециа- метилоктадецил- иминами.Применение описываемого способа дает возможностьсырьевую базу по получению фунгицидов и бактерицидовмых против некоторых патогенных и фитопатогенных бактков, особенно против бактерий птичьего туберкулеза.Пример. В колбу с обратным холодильником и мешалкойщают 0,05 моля диметилоктидециламина, смешивают с 25 лллейного эфира и 0,05 моля препарата фосфамида. Реакционную; нагревают на водяной бане при 80 в течение 5 час, после оконреакции растворитель отгоняют при 35 мл рт. ст. и остаток высуют в высоком вакууме. Общий выход практически получают кост вен ный.150512 Предмет изобретения Составители Балакирев Редактор А, К, Лейкина Тскрсд Т. П. Курилко Корректор Р. М. Рамазанов Поди. к пеи. б.Х.62 г. Формат бум. УОХ 08/1 а Ооъе 0 18 изд лЗак. 8611 Тираж 650 Цена 4 коп,ЦБТИ Комитета по делана изобретении и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, М. Черкасский пер.д, 2/б. Типография ЦБТИ, Москва, Петровка, 14. 1. Способ получения солей четвертичных аммонийных оснований взаимодействием смешанных аралкиловых эфиров тио- и дитиофосфорных кислот с аминами алифатического ряда, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, в качестве аминов алифати ческого ряда применяют высшие амины указанного ряда.2. Применение соединений, полученных по п. 1, в качестве фунгицидов и бактерицидов.
СмотретьЗаявка
749576, 25.10.1961
Мельников Н. Н, Милованова С. Н, Першин Г. Н, Хаскин Б. А, Швецова-Шиловская К. Д
МПК / Метки
МПК: C07C 211/63
Метки: аммонийных, оснований, солей, четвертичных
Опубликовано: 01.01.1962
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-150512-sposob-polucheniya-solejj-chetvertichnykh-ammonijjnykh-osnovanijj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения солей четвертичных аммонийных оснований</a>
Способ получения производных цефалоспорина или их солей с основаниями или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1031408
Опубликовано: 23.07.1983
Автор: Фредерик
МПК: A61K 31/546, C07D 501/18
Метки: кислотно-аддитивных, основаниями, производных, солей, цефалоспорина
...1 Н)у 5,5 Ь 1 Н).10. Реакцию проводят в течение30 мин при ОС и затем 1 ч при комнатной температуре.11. Продукт очищают осаждениемиз раствора в минимальном количестве СН,С 1 /ИеОН смесью эфир " гексан. 6 саждением ва СН 2 С 12 З З ,ХСООСНРЬ 5,65 (Ь, 1 Н)6,45 (з, 1 Н); 6,88(вН) 7,15-7,6 (в 1 ОН),П р и м е р 22, Аналогично способу, описанному в примере 1 с использованием соответствующих йсход-,ных веществ получают следующие соединения (см. табл. 39)г г1 в Ми н 5 И 3 . М г ВСООН Таблица 3911 13 й 2 КЗ й Примечани Н РЬН 45215 Повторяют вторую часть примера 9,используя соответствующие исходныевещества, и таким образом получают следующие соединения (см.табл. 40),70 69 1031408 Таблица 41 1 1 1 й й 2 й 3 Примечание Н 1,2,3,4, Н1,5,6,7 СНОСОСН 3...
Способ получения производных цефалоспорина или их фармацевтически приемлемых солей с основаниями или кислотами
Номер патента: 1077573
Опубликовано: 28.02.1984
Автор: Фредерик
МПК: A61K 31/546, C07D 501/18
Метки: кислотами, основаниями, приемлемых, производных, солей, фармацевтически, цефалоспорина
...получают соль с соЛяной, бромистоводородной, Фосфорнойсерной, лимонной или малеиновой кислотамиПредпочтительно в качестве солиприсоединения основания производного цефалоспорина получают сольщелочного металла, например натриевую или калиевую соль щелочноземельного металла, т.е, соль кальцияили магния, или соль с первичным,вторичным или третичным органическимамином, .как триэтиламин, прокаин, 65Лнтибактериальные свойства предгаемых соединений также подтверждаются в экспериментах на мышах.Указанные ниже соединения вводились под кожу мышам двумя одинаковыми дозами в течение одного дня, при этом каждая доза по крайней мере в десять раз превышала минимально эффективную дозу, которая защищает 50 мьдаей от бактериальной инфекции (ЭД 5 в);...
3-n-диметил-n-2-(1, 1, 5-тригидрооктафторпентоксисульфонил) этиламмониопропансульфонат в качестве фунгицида и регулятора роста растений
Номер патента: 1799868
Опубликовано: 07.03.1993
Авторы: Боголюбский, Иванюк, Курчий, Мельничук, Мусич, Ноженко, Скрынникова
МПК: A01N 41/10, C07C 317/48
Метки: 3-n-диметил-n-2-(1, 5-тригидрооктафторпентоксисульфонил, качестве, растений, регулятора, роста, фунгицида, этиламмониопропансульфонат
...опрыскивали водными растворами препаратов. Расход раствора препарата 250 л/га. В контрольном варианте использовали аналогичное количество воды, В качестве эталона - базового объекта взят препарат ТУР в дозе 1300 г/га по действующему веществу, концентрация раствора 0,5 . Новое вещество, исходя из данных предварительных рекогносцировочных опытов было взято в оптимальной для данной фазы обработк дозе - 100 г/га, концентрация раствора 0,04.За 2 дня до уборки определяли степень грибного поражения растений по четырехьбалльной шкале. Уборку проводили в фазу полной спелости зерновок прямым комбайнированием комбайном "Сампо".Результаты опыта приведены в табл.2, Установлено, что внекорневая обработка озимой пшеницы в период...
Способ получения производных 4-оксо-5 пиперидинотиазолидин -2-илиден-уксусной кислоты или их солей с основанием
Номер патента: 543348
Опубликовано: 15.01.1977
Авторы: Герхард, Карл-Отто, Манфред
МПК: A61K 31/427, A61K 31/4453, A61P 7/10, C07D 277/54
Метки: 2-илиден-уксусной, 4-оксо-5, кислоты, основанием, пиперидинотиазолидин, производных, солей
...может быть предупреждено добавлением простого эфира. Получаемый твердый продукт фильтруют под вакуумом и высушивают под вакуумом на безводном хлориде кальция.Весь остающийся исходный продукт можно легко отделить растворением в холодном 2 н. водном растворе карбоната натрия, фильтрованием и подкислением фцльтрата разбавленной уксусной кислотой. Получают 25 г (56% теоретического)-3-метил- оксо-М - пиперидинотиазолидин-илиденуксусной кислоты, которая имеетт. пл. (сразложением) 163,9 С, после перекристаллизации из метанола или этанола,Вычислено, %: С 51,54; Н 6,29; И 10,93;5 12,51.СНК,О,Я (Мол. вес 256,32),Найдено, %: С 51,67; Н 6,12; К 10,77; Я 12,34.Бутиловый эфир 3-метил-оксо-И-пиперидинотиазолидин-илиденуксусной кислоты, используемый как...
Способ получения производных тризамещенных имидазолов или их солей с основанием
Номер патента: 1169534
Опубликовано: 23.07.1985
Автор: Альфред
МПК: A61K 31/4164, A61P 29/00, C07D 213/89, C07D 233/64, C07D 293/10, C07D 401/04, C07D 409/04
Метки: имидазолов, основанием, производных, солей, тризамещенных
...159-161 С, выход 1,2 г (75 ). Амид 2-/4,5-бис-(п-метоксифенил)-имидазол-ил/-уксусной кислоты, ИК (КВг): 1670 см , т.пл.119-121 С, выход 1,8 г (53 ). 2-/4(5) -фенил(4) в (3-пиридил)-имидаэол- -ил/-уксусную кислоту, т.пл. 129- 131 С, выход 1,9 г (69 ). Амид 2-/ /4(5)-бис-(н-метоксифенил)-имидазол- -2-ил/2-метилпропионовой кислоты, ИК (КВг): 1670 см , т,пл, 128-130 С, выход 1,5 г (83 ). Этиловый эфир 2-/ /4(5) в (2-тиенил)5(4) в (3-пиридил)-имидазол-ил/-2-метилпропионовой кислоты, т.пл. 134-135 С, выход 1,0 г (623) Этиловый эфир 2-/4(5)-фенил(4)-(3- -пиридил)-имидазол-ил/-2-аллил-укР сусной кислоты, т.пл. 106-108 С. 1-. -/4(5)-фенил(4) в (3-пиридил)-имидазол-ил/-карбэтокси-циклопентан, т.пл. 115-117 С.П р и м е р 3, Раствор этилового...
Предыдущий патент: 150511
Следующий патент: Способ получения метилхлорсиланов
Случайный патент: Гибкий ввод