Способ получения бета-хлоралкоксинитроалканов

Номер патента: 174627

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Изо

МПК: C07F 9/34

Метки: дихлорангидридов, замещенныхвинилфосфиновых, кислот

...Выход 56,6 г (60% теоретического) НГИДРИДОВ ЗАМЕЩЕННЫХВЫХ КИСЛОТ По литературным данным для дихлорангидрида этоксивинилфосфиновой кислоты т. кип.84 С (2 мм рт. ст,) п, 1,4969; д 4 1,3321.б) В условиях, описанных выше, из 37,5 г (0,5 люль) диэтилового эфира и 312 г (1,5 моль) пятихлористого фосфора, растворенного в 500 мл хлорокиси фосфора, получили 52,2 г вещества, с т. кип. 85 С (2 лглг рт. ст.) пр 1,4958, представляющего дихлорангидрид этоксивинилфосфиновой кислоты. Выход 55%.Пример 2, Получение дихлорангидрида пропоксиметилвинилфосф иновой кислоты.В условиях, описанных выше, из 100 лгл (0,72 люль) дипропилового эфира, 312 г (1,5 моль) пятихлористого фосфора в 200 мл хлорокиси фосфора и 200 мл петролейного эфира выделили 79,5 г...

Номер патента: 207827

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Дитрих, Иностранна, Хартмут

МПК: C07C 67/00, C07C 69/608

Метки: кислот, ненасыщенных, этиловых, эфиров

...Из маточного раствора можно получить дополнительное количество вещества хроматографией на геле кремнекислоты с по. следующим вымыванием смесью бензола с петролейным эфиром (9: 1).Ультрафиолетовый спектр имеет максимум при 221 ммк (оде 4,25). Пример 9. Этиловый эфир 3-р-а цетокси 4(4-дев метил - 14- м ети л к а ссеновой кислоты (рацемической).Раствор 3,22 г (10.5 ммоль) 1,4,4 а,46,5,6,7, 8.8 а,9.10.10 а-додекаги дро - 7 - ацетоксп.1,4 бтоиметил- (ЗН) -фенантрона, т. пл, 144 - 146 С, п 2,23 г (5,7 ммоль) свежеперегнанного эфирата тоехфтористого бора в 60 мл абсолютного эфира смешивают без доступа влаги пои охлаждении льдом отдельными порциями в течение 10 мин с раствооом 1,11 г (15,7 ммоль) ацетоксиацетилена в О мл абсолютного эфира с...

Номер патента: 309511

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вьетнам, Джеккуес, Иностранна, Иностранцы, Клауде, Констант

МПК: C07C 259/06

Метки: арилацетгидроксамовых, замещенных, кислот

...водой, экстрагируют 10-ным раствором углекислого натрия ззи подкисляют щелочной раствор 10%-ной соляной кислотой, Отфильтровывают выпавшийосадок и высушивают его. Получают 100 г(выход 0%) чистой р-и-бутилоксифенилуксусной кислоты. 40208 г р-и-бутилоксифенилуксусной кислоты,368 г этилового спирта и 18 мл серной кислоты нагревают 5 час с обратным холодильником. Разбавляют смесь водой и экстрагируютее эфиром. Эфирную фазу последовательно 45 Исходный замещенный ацетофенон можно получить также при конденсации фенола с алкилгалогенидом, например с алкилбромидом, и последующей обработке полученного алкилоксибензола уксусным ангидридом в промывают водой, раствором углекислого натрия и вновь водой, высушивают и выпаривают. Полученный...

Номер патента: 530635

Опубликовано: 30.09.1976

Автор: Альберто

МПК: C07C 51/00

Метки: кислоты, производных, фенилжирной

...охлажодают до 0 С и отфильтровывают от выделившегося хлорида натрия. К фильтрату добавляют 8,13 г метилового эфира А -( и-(1- -циклогексенил) -феиил 1-пропионовой кислоты и дают реакционному раствору в течение 16 час стоять. Выпаривают раствор в вакууме, растворяют. твердый остаток в 1000 мл воды, прибавляют 2 н. соляную кислоту до кислой реакции и экстрагируют эфиром, Высушенный над сульфатом натрия выпаренный в вакууме эфирный экстракт дает твердый ,остаток, из которого после перекриствллизвции из смеси афир и петролейного эфира получают 4 - ( н-(1-цлклогексенил)-фенил - -пропионгидроксамовую.кислоту в виде белого кристаллического вещества, т.пл. 145- 146 С.П р и м е р 5, В охлаждаемой смесью ацетона и сухого льда трехгорлой...

Номер патента: 530636

Опубликовано: 30.09.1976

Автор: Альберто

МПК: C07C 51/00

Метки: кислоты, производных, фенилжирной

...из твердого остатка после перекристаллизвции из лигроинв получают А -и- ( 1-циклогексенил)-фенил 1-изомасляную кислотуов виде белых кристаллов; т.пл. 142-144 С.П р и м е р 7. К раствору 21,2 г 1,2,-0-изопропидиденгдицерина в 70 мл абсолютоного пирид,;ча прибавляют при 5 С при перемешивании по каплям раствор 40 г хдорангядрида д, -и - ( 1-цикдогексенил)-фенид 1 -пропноновой кислоты в 30 мл абсолютного бензола и дают в течение 16 час стоять при комнатной температуре. Выпариваютв вакууме на ротационном испврителе, к остатку прибавляют дед, экстрагируют эфиром,и эфирную фазу промывают три раза по 100 мл2 н. соляной кислоты, 2 раза по 100 мл воды и один раэ 100 мл насыщенного раствора бикарбонатв натрия.После высушивания над сульфатом...