О. ttt7cxti«t, fj; c и(па сиб. тц)тг: д

Номер патента: 173783

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Воробьева, Гольдфарб, Зобретенн, Киссин, Курченинова, Леснов, Малков, Новиков, Филиппенко

МПК: C07C 209/02, C07C 209/60, C07C 211/55

Метки: автоклаве, алюминия, анилина, ведут, вкл, дифениламина, дифениламинаизвестен, катализатора, конденсацией, присутствии, процесс, солянокислого, хлористого, эмалированным

...ведут в автоклаве с эмалированным вкладышем. Регенерацию непрореагировавшего анилина проводят отгопкой с водяным паром из подщелоченных растворов солянокислого анилина. Однако по этому способу дифениламин получают с низким выходом, а, кроме того, при проведении синтеза наблюдается большая коррозия аппаратуры.Предлагается в реакционную смесь вводить металлический алюминий, например в виде стружки. Это позволяет уменьшить коррозию аппаратуры и за счет сокращения времени процесса повысить ее производительность,П р и и ер, В автоклав загружают сухой анилин, технический хлор истый алюминий (9% от веса анилина) и металлическую алюминиевую стружку (0,7% от веса анилина). Содержимое автоклава при размешивании нагревают до 285 С (давление 5...

Номер патента: 252711

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Оспанов, Федосов

МПК: C01F 7/00, G01N 31/16

Метки: алюминия, в-модификаций, окислов, присутствии, формы

...водород0 определяют алюминий комп ским методом. 15 Способ определения уокислов алюминия в присутс тем обработки исходного п ным растворителем при нагр ющим определением алюмин 20 ним из известных методов, нсонометрическим, отличаю целью повышения точности честве селективного раствор фикаций окислов алюминия 25 вор щавелевой кислоты,10% -ный. и О-модификациитвии а-формы пуродукта селективевании с последуия в растворе одапример комплекиийся тем, что, с определения, в каителя у- и О-моди- используют рпредпочтите о аст льн Изобретение относится к способам определения различных модификаций окислов алюминия,Известен способ определения у- и О-модификаций окислов алюминия в присутствии а- формы путем обработки исходного продукта селективным...

Номер патента: 16134

Опубликовано: 31.07.1930

Авторы: Благовещенский, Зайковский, Лукашев, Хакин

МПК: C01B 9/00, C01F 7/56

Метки: алюминия, других, металлов, хлористого, хлористых

...6 уровня и камера 10 и сосуд 13 - известными поплавковыми запорными клапанами 14 и 17; последние могут подниматься и опускаться, например, на рейках 15 и 18 для уста- новки уровнейв камере 10 и сосуде 13, , а следовательно, и емкости камер, вследствие О БРТ: 11 И Лукашева, Г, В. Благовещенског кабря 1928 года (заяв. свид, М 37108 30 года. Действие патента распростра июля 1930 года. чего клапаны и тдам 16 и 19 гиДля поддержанитевся установка обоппаровых рубашек,почертеже,Устройство действует следугощим образом.Растворы сульфатов и хлористого кальциянаполняют камеру, 10 и сосуд 13 до уста-новленных уровней, определяемых необходимыми количествами взаимодействующих растворов и автоматически отсекаемых поплавковыми клапанами 14 и 17,...

Номер патента: 873886

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: "пьер, Рихард

МПК: A61K 31/4188, A61K 31/429, A61P 29/00, C07D 513/04

Метки: 1-втиазола, виде, изомеров, имидазо-2, отдельных, прозводных, смеси, солей

...отфильтровывают на иутч-Филь лодильником при температуре кипения.тре, промывают его водой и сушат в. . После этогО из реакционной смеси отвысоком вакууме. В результате получа-. гоняют в вакууме. растворитель и полуют бензилпиридил-(3)-кетоноксим с чеиный остаток распределяют между вотемпературой плавления 122-12 бфС.дой и этиловым эфиром уксусной кислоК перемешиваемому при -10 фС раст-. 45 ты. Органическую Фазу промывают вовору 8,5 г бензилпиридил-(3)-етонок- дой и раствором соли, высушиваютсима в 20 мл пиридина прибавляют по, сульфатом натрия и. затем упаривают.каплям 5 мин раствор, содержащий : . В виде остатка получают кристалличес 7, 7 г паратолуолсульфохлорида в кий 2-(2-оксиэтилтио)-4(5)-3-пиридил 15 мл пиридина. Реакционную...

Номер патента: 1170970

Опубликовано: 30.07.1985

Авторы: Пьеро, Рольф-Эберхард, Томас, Хельмут

МПК: A61K 31/50, A61P 9/04, C07D 237/22

Метки: аддитивных, варианты, его, кислотно, пиридазина, производных, солей

...и 5,0 г 4,5-дибромгиридазинонакипятят в 60 мп этано ла 10,ч. Затем полученный растворфильтруют и концентрируют, получаютвязкое масло. Маслянистый остатокперемешивают с 100 мп воды и 5-О млэтилацетата и с помощью водного 2 н. 5содового раствора доводят до рН 9,0.Этот раствор перемешивают до тех пор,пока масло полностью не закристаллизуется, и полученный твердый продуктотфильтровывают (5,4 г, т.е. 58% от 55теор.). Полученное вещество перекристаллизовывают из этанола. Получают4,2 г М-(и-пентилоксифенокси)-2 Использованный М-хлор-оксопиридазилэтилендиамин получают следующим образом.К раствору 400 г этилендиаминав 100 мл абсолютного этанола прибавляют 11 г 4,5-дихлорпиридазинона-Зи смесь выдерживают в автоклаве 12 чпри 120 С....