150526
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 150526
Текст
Б. И. Голованенко, М, Г, Имаев, В. В. фрязинов, А. Х, Шарипов, 3. И. Соняев и В. П, Борщенко СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТАЛЕВОГО АНГИДРИДА Предмет изобретения Редактор Л. Г. Герасимова Техред Т. П, Курилко Корректор Н. В. Гераськина Подп. к печ. 29/1 Х - 63 г. Формат бум. 60 М 90,/в Объем 0,11 изд. л,Вакаа 2254/7 Тираж 525 Цена 4 коп.Ц 1-ИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4. Типография, пр. Сапунова, 2. Известен способ получения фталевого ангидрида путем каталитического окисления нафталина, ортоксилола или других ароматических углеводородов кислородом из воздуха на ванадиевом катализаторе,Предложенный способ отличается тем, что для получения фталевого ангидрида используют в качестве сырья заксилольную фракцию установок гидроформинга и платформинга, состоящую из смеси ароматических углеводородов, кипящую при 155 - 240 С. Это расширяет сырьевую базу для получения фталевого ангидрида. Заксилольную фракцию окисляют при 350 - 380 С, соотношение воздуха к сырью от 50 до 150 и объемной скорости от 2000 до 3050 час г над смешанным ванадиево-калиевосульфатно-силикагелевым катализатором. В результате проведения процесса по предлагаемому способу получен оксидат, содержащий около 600/, (от взятого сырья) кислых продуктов в пересчете на фталевый ангидрид.П р и м е р. 25 г заксилольной фракции окисляли при 360 С, объемная скорость по воздуху 2000 час г, весовое соотношение воздуха к сырью равно 137 (над ванадиево-калиево-сульфатно-сил икагелевым катализатором), Получечо 61% кислых продуктов в пересчете на фталевый ангидрид. 1, Способ получения фталевого ангидрида путем окисления ароматических углеводородов на ванадиевом катализаторе, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью расширения сырьевой базы, в качестве ароматических углеводородов используют заксилольную углеводородную фракцию установок гидроформинга и платформинга, кипящую при температуре 155 - 240 С.2. Способ по и. 1, отличающийся тем, что окисление заксилольной фракции проводят при температуре 350 - 380 С, при сооотношении воздуха к сырью от 50 до 150 и объемной скорости от 2000 до 3050 час .
СмотретьЗаявка
745188
МПК / Метки
МПК: C07C 51/265, C07D 307/89
Метки: 150526
Опубликовано: 01.01.1962
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-150526-150526.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">150526</a>
Способ получения бензиновых фракций и ароматических углеводородов
Номер патента: 1031098
Опубликовано: 10.02.1996
МПК: C07C 1/24, C07C 15/02
Метки: ароматических, бензиновых, углеводородов, фракций
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗИНОВЫХ ФРАКЦИЙ И АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ путем конверсии метанола при повышенной температуре над катализатором, включающим цеолит типа ZSM, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода и варьирования состава целевых продуктов, процесс проводят в двухсекционном реакторе в первой секции с использованием в качестве катализатора кристаллического силиката железа, имеющего структуру цеолита, состава (0,09 - 0,6) Na2O Fe2O3 (75 - 320)SiO2 при температуре 350 - 520oС и объемной скорости подачи сырья 0,36 - 4,15...
Способ переработки фракций ароматических углеводородов коксохимического или сланцехимического сырья
Номер патента: 1616966
Опубликовано: 30.12.1990
Авторы: Алексеев, Двинин, Кулясова, Морохова, Шакун, Шведак
МПК: C10G 65/12
Метки: ароматических, коксохимического, переработки, сланцехимического, сырья, углеводородов, фракций
...алюминия Из полученного продукта ректиАикацией выделяют ароматические продукты.Гидростабилизацию проводят при 200 С, давлении 4 МПа, объемной скорости подачи сырья 1,5 ч , кратности циркуляции ВСГ 600 нм /м сырья в присутствии катализатора состава, мас.Х: Для данного примера и примеров2-21 условия проведения гидростаби лизации и гидроочистки представленыв табл. 1, селективного гидрокрекинга и гидрообработки - в табл. 2, данные по качеству гидрогенизата послегидроочистки - в табл.3, по качеству1,78 0,79 0,99 0,79 0,2 0,08 50 55 гидрогенизата после гидрокпекингаи гидрообработки - в табл, 4, по качеству полученных ароматических углеводородон в табл. 5,Примеры 2-9 и 10-17 (сравнительные) проводят по примеру 1 в различных режимных...
Способ изомеризации ароматических углеводородов
Номер патента: 449483
Опубликовано: 05.11.1974
МПК: C07C 5/24
Метки: ароматических, изомеризации, углеводородов
...состава, приведенного ниже, при этом применяют неподвижный слой катализатора, При осуществ лении опыта непрерывно регулируют темпе449483 Весовая скорость Коксовые отложения,вес, %Содержание параксилола в продукте,вес. % Конверсия ксилолов в другие соединения, вес. о; Время,Катализатор подачи сырья, час час 17,6 17,4 17,4 17,2 8,6 7,7 6,9 6,9 3 6 9 12 1,57 1,2 17,5 3,8 Среднее 3,9 3,9 3,7 3,6 17,8 17,7 17,6 17,3 3 6 9 12 1,80 0,4 3,8 17,6 Среднее 4,1 3,9 3,7 3,7 17,7 17,5 17,5 17,4 3 6 9 12 1,28 0,25 17,5 3,8 Среднее ратуру, давление и скорость подачи реагентов (температура примерно 450 С, давление 0,52 кг/см) . Объемно-весовую скорость подачи. сырья в час регулируют так, чтобы продукт реакции содержал почти постоянное количество...
Способ получения ароматических углеводородов
Номер патента: 458121
Опубликовано: 25.01.1975
МПК: C07C 5/00
Метки: ароматических, углеводородов
...углеводороды, а также очень чистые желаемые ароматические углеводороды в виде высококипящих фракций.Ниже приводится описание одновременного получения ароматических углеводородов С 8 и толуола. Однако в зависимости от,выбора предела кипения исходных фракций толуол и бензол или ароматические углеводороды С 8 и С 9 можно получать в таком состоянии, при котором их можно разделять простой перегонкой, как описано выше.Как видно из предыдущего разъяснения, предлагаемый способ позволяет одновременно получать высококипящие ароматические углеводороды и высокооктановый бензинки или другие ароматические углеводороды, имеющие на один атом углерода меньше, чем желаемые ароматические углеводороды, при фракционированпи жидких исходных углеводородов с...
Способ получения ненасыщенных эфиров углеводородов ароматического или полиароматического ряда
Номер патента: 479752
Опубликовано: 05.08.1975
МПК: C07C 43/12
Метки: ароматического, ненасыщенных, полиароматического, ряда, углеводородов, эфиров
...прибавляют из баллона ацетилен до давления 5 - 6 ат и начинают его вращать для перемешивания реакционной массы. Максимальное давление при 160 - 180 С соста 1 вляет 25 - 28 ат. продолжительность реакции винилирования 6 - 8 час, Автоклав охлаждают до комнатной температуры, продукты реакции выгружают, фильтруют, на делительной воронке отделяют Феппл Фенил Нафтпл Нафтпл Флуоренил Флуоренил Лнтракинонил Антракпнонил Вини 1 овый эфирокспбензолаЛзовиниловый эфироксибепзолаВиниловый эфири.нафтолаЛзовпниловый эфири-нафтолаВиниловый эфир2-окспфлуоренаЛзовиниловый эфир2-окоифлуоренаАзодивпниловь й эфир2,7-диокспфлуоренаДпвиниловый эфир2,7-диокоифлуорена бензольный раствор виниловых эфиров, тщательно промывают до нейтральной реакции по...