Способ получения бензолсульфокислоты

Номер патента: 1737808

Опубликовано: 10.11.1995

Авторы: Ананьин, Водкин, Жуков

МПК: B01D 1/14

Метки: аппарат, кислоты, концентрирования, серной

АППАРАТ ДЛЯ КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ по авт. св. N 1581334, отличающийся тем, что, с целью повышения производительности и снижения туманообразования, он снабжен конусным разбрызгивающим устройством с щелевой форсункой и вертикальной брызголовушкой с установленными в ее днище центробежной насадкой и желобом для сбора и отвода кислоты, при этом трубопровод подвода газообразного теплоносителя к аппарату расположен параллельно оси аппарата.

Номер патента: 639810

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Бейзер, Белицкий, Гончарова, Горохов, Клыков, Коваленко, Ханин

МПК: C01B 17/76

Метки: кислоты, конденсации, паров, серной

...и конденсации паров серной кислоты в две 20 стадии. Сущность способа заключается в том, что охлаждение газа с 450 до 180 - 200 С ца первой стадии осуществляют ца поверхности трубчатого конденсатора прц церссыщенцц, соответствующем образова ццю 104 смз паров конденсата, На второй стадии охлаждение до температуры 50 - 60 С осуществляют при непосредственном контакте газа с серной кислотой в башне с насадкой 2. 30 з контактных аппаратов 150 С поступает ца перш-конденсатора, где охпературы, превышающей 0 - -15 С. П р и получен ц и кислоты температура охпервой ступени составГаз охлаждают с помоггы с температурой 65639810 Формула изобретения Составитель Л. ТемироваТехред С. Антипенко Корректор Л. Брахнина Редактор Т, Пилипенко Заказ 2724/4...

Номер патента: 17527

Опубликовано: 31.10.1930

Автор: Юферов

МПК: C01B 17/88

Метки: ангидрида, кислотой, поглощения, серного, серной

...при данном напряжейии исключалась бы возможность. проскакивания искр, уменьшающих полезное действие электрического тока. При таком взаимном расположении электродов выходящий в виде тумана из контактного аппарата серный ангидрид при разряде принижается к поверхности поглощающей его кислоты и тем самым ускоряется процесс его растворения в кислоте,Газ из контактных аппаратов входит в воронкообразный колпак В с электродом Л, имеющим на конце острие и хорошо изолированным от стенок колпака В. Из колпака В газ, освобожденный полностью или частично от ангидрида серной кислоты, проходит над поглощающей серной кислотой С в сосуде А через щель между краями колпака В и кислотой к выходной трубе Р. Поглощающая кислота С в сосуде А соединена с...

Номер патента: 1142161

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Борисенко, Казанцев, Ким, Корнишина, Никандров, Перетрутов, Самко

МПК: B01J 23/745, C01B 17/50

Метки: катализатор, кислоты, серной, термолиза

...в пределах2,9-3,2 г/мин. Реактор представляетсобой трубку длиной 185 мм, заполненную катализатором (огарок) в количестве 26 см 3 в виде гранул с размером 1,5-2,0 мм.Температуру в печи поддерживаютравной 600-900 С, Из реакторагазы поступают в холодильник, гдеконденсируются пары воды и остаточной кислоты, а газ собирают в газометр, и далее он может быть использован в различных сернокислотных производствах.Продукционный газ анализируют насодержание Б 03 (поглощая его ИаСЕс образованием хлорсульфоната, последний растворяют в воде и оттитровывают образующуюся серную кислоту раствором щелочи) и Б 02 (поглощая его раствором Н 20 г и оттитровывая щелочью),П р и м е р 1. Серную кислотуконцентрацией 92,57 подают в реактор-печь на пиритный...

Номер патента: 1360582

Опубликовано: 15.12.1987

Авторы: Анджело, Вильям, Карло, Кармело, Роберто, Франкс

МПК: A61K 31/5578, C07C 405/00

Метки: 9-деокси-9а-метилен-изостеров, лактонов, пгj

...3303 октан-он (4,2 г).В атмосйере инертного газа (И)к раствору трет-бутилаткалия (18 г)в сухом ДМСО (180 мл) добавляют 4 карбоксибутилтрийенилйосйонийбромид(32,4 г), получая красный растворилида, Затем через 5 мин добавляютполученный ранее раствор 3 Я-спирта(4,2 г), Реакционную смесь выдерживают в течение 15 ч при перемешивании при комнатной температуре в ат -мосйере инертного газа. Реакционнуюсмесь разбавляют избытком 307,-ноговодного раствора ИаНРО,/ ( 350 мл)и экстрагируют этилоным эйиром (5 фх 50 мл). Эйирные экстракты объединяют, промывают рассолом (15 мл), затем экстрагируют 1 н. БаОН (5/ 15 мл)и промывают водой до нейтрализациипромывных вод. Основные экстракты З 5 объединяют, подкисляют до рН 5 и затем экстрагируют...