Способ получения двухосновных кислот жирного ряда к нитроциклопарафинов

Номер патента: 36542

Опубликовано: 31.05.1934

Авторы: Иосифов, Постемейн

МПК: C01B 17/92

Метки: гудрона, кислот, кислоты, регенерации, серной

...от одного электрода к дру-с.Предметом изобретения является сйо= соб регенерациисерной .кисло сы из .кислого гудрона, получаемогр приучист.= ке нефтяных дестиллатов.Кислый гудрон, получаемый. при очистке нефтяных масел, до сих пор еще является отходом, не находящим прак; тического применения, несмотря насо-. - .держанйе в нем 15 - :40 о/, серной:-ки-,.слоты и 50 - 60"1 а органических веществ.- Способов и установок для перера-: ботки кислого гудрона с целью регене-рации серной кислоты и использования органического .вещества предложено много, Одним из таких способов является.нагревание кислого гудрона до температуры порядка 100. Подвергнутый та-, кому нагреванию кислый гудрон после отстаивания разделяется на 3 слоя, из которых один...

Номер патента: 95831

Опубликовано: 01.01.1953

Автор: Балеев

МПК: C01B 21/20, G01N 21/78

Метки: азота, кислоте, количественного, колориметрический, окислов, серной

...нзооретений и открытий нри Совете Министров СССР Редактор Л. П. Ситников Поди. к печ, 4/ЧП 1-1958 г. Тираж 2000. Цена 25 коп.Информационно-издательский отдел,Объем 0,17 п. л. Зак. 3041. Гор. Алатырь, типография 2 Министерства культуры Чувашской АССР. д - удельный вес испытуемой кислоты.Для получения шкалы эталонов пользуются типовым. раствором нитрита натрия, получающийся при растворении 0,1816 г химически чистой соли в 1 л воды. Предмет изобретения Колориметрический способ количественного определения окислов азота в серной кислоте путем получения азокрасителя из сульфаниловой кислоты и а-нафтилами на, отличаю щийся тем, что, с целью получения устойчивого окрашенного соединения, в качестве азосоставляющей применяют этила-нафтиламин или...

Номер патента: 362002

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гейфен, Дорфман, Сотник

МПК: C07C 51/42, C07C 55/14

Метки: адипиновой, кислоты

...заявкиИзвестен способ очистки адипиновой кислоты, выделенной из водного раствора, содержащего помимо других кислот окисляющиеся смолистые примеси, который заключается в том, что смесь сырых карбоновых киспот, в том числе адипиновой, выделяют из водного слоя, растворяют в 30%-ной водной перекиси водорода и затем при 65 - 70 С отгоняют воду, При этом смолистые примеси разлагаются, но сами кислоты не претерпевают никаких изменений.После разделения кислот получают адипиновую кислоту с чистотой 99,4% . Предложенныи способ позволяет получить адипиновую кислоту еще более чистую, а также несколько упростить процесс с точки зрения используемых реагентов.Способ заключается в том, что водный слой, образующийся при окислении циклогексана воздухом,...

Номер патента: 410627

Опубликовано: 05.02.1976

Авторы: Лубяницкий, Рытикова, Чукур

МПК: C07C 55/14

Метки: адипиновой, гидроксиламинхлорида, кислоты, одновременного

...применяется экст 1 ракция, что приводит к увеличению количества сточных вод, к усложнению технологической схемы за счет дополнительных стадий регенерации и очистки растворителей.С целью устранения этого предложено в качестве растворителя использовать безводный алифатический спирт и процесс вести при температуре кипения реакционной смеси с одновременной отдувкой азотом реакционной массы, которую охлаждают до температуры ниже 30 С, отделяют выпавшие кристаллы гидроксиламинхлорида, упаривают маточный раствор и остаток обрабатывают 20 - 60%-нойазотной кислотой при 60= 120 С,5 Это позволяет повысить выход гидроксиламинхлорида до 49%, а адипиновой кислотыдо 91%,П р и м е р. 15 г адипомононитроловой кислоты растворяют в 15 мл безводного...

Номер патента: 165442

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 51/48

Метки: водонерастворимых, жирных, кислот, разделения, синтетических, смесей

...кислот, предлагается смесь водонерастворимых синтетических жирных кислот, получаемых при окислении парафина, растворять в 75 - 90%-ном водном растворе ацетона, охлаждать, отфильтровывать от выпавших при этом кристаллов нормальных кислот, фильтрат упаривать до 50 - 65%-ной концентрации ацетона, отделять всплывшую при этом в виде жирового слоя смесь кето-, изо- и ненасыщенных кислот, обрабатывать раствор неполярным растворителем, отделять слой неполярного растворителя, и из оставшегося раствора отгонять ацетон, в результате чего получаются дикарбоновые кислоты. П р и м е р 1. 1 вес. ч.синтетических жирных килотное число 210,5, эфирно12,7, йодное 13,7, содержан5 дикарбоновых 4,1%) смешинии с 4 вес. ч. водного 90%створ охлаждают до 13 С...