Способ получения фторангидридов органических кислот

Номер патента: 825514

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Исак, Несмашная, Плакидин, Шевчук

МПК: A61K 31/194, C07C 303/08, C07C 309/35, C07C 309/86

Метки: 3или4-сульфохлорид-1, ангидридов, кислоты, нафталиндикарбоновой

...-сульфо,8- -нафталиндикарбоновой кислоты ихлорсульфоновая кислота 60 3,0 192-193 (ледяная-уксусная кислота) 86,3 сульфохлорид,8-нафталиндикарбоновой кислотй 84,8-92,63, ангидрида4-сульфохлорид,8-нафталиндикарбоновой кислоты - 79,3-87%,П р и м е р 1, В трехгорлую колбу с механической мешалкой, термометром и обратным холодильником сгазоотводной трубкой для улавливания выделяющегося хлористого водорода загружают 45 мл хлорбензола,9,5 г (0,045 моль) пятихлористогофосфора и 10,5 г (0,035 моль) хорошо измельченной натриевой соли ангидрида З-сульфо,8-нафталиндикарбоновой кислоты. Содержимое колбынагревают на масляной бане прио. 135 С в течение 3 ч (до прекращения выделения хлористого водорода),Молярное соотношениереагентов:хлор- сульфоновая...

Номер патента: 1525144

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Альфонсова, Белков, Фокин, Фрейдин

МПК: C07C 51/245, C07C 63/06

Метки: ангидрида, бензойной, кислоты

...кислоты и 73,4 г бензойной кислоты, Выход ангидрида бензойной кислоты на прореагировавший бензил 86,7%, выход бензойной кислоты на прореагировавший бенэальдегид 93,4%.П р и м е р 3, В условиях примера 1 окисляют такой же раствор бенозонна при 130 С. После 7 ч окисления оксидат содержит, г: бенэил 38,5; бенэоин 0,84; бензойная кислота 28,0; бенэальдегид 0,1, Выход, % от теоретического: бензил 57,3, бензойная кислота 35,9.Затем реакционную смесь охлаждают и продолжают окислять в условиях примера 1. После окисления реакционная смесь содержит, г; бензил 20,4; бенэальдегид 2,6, бензойная кислота 75,7, бензоин 0,84; ангидрид бензой 35 ной кислоты 18,5. После удаления ректификацией в вакууме остальных компонентов реакционной смеси получают...

Номер патента: 904524

Опубликовано: 07.02.1982

Авторы: Альберта, Анджело, Джизелла, Джузеппе, Джулиано, Дино, Карло, Этторе

МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/36

Метки: 7-ациламидо-3, кислоты, металлами, ненасыщенных, производных, сложных, солей, цефем-4-карбоновой, щелочными, эфиров

...его соли со щелочным металлом соответствующего производного 7-ациламидо-ацетоксиметил-цефем-карбоновой кислоты1,10Целью изобретения является получение новых антибиотиков цефалоспоринового ряда, расширяющих арсенал средств воздействия на живой организм. 5Зта цель достигается основанным на известной реакции замещения ацетоксигруппы на гетероциклическую тио. группу в положении 3 цефалоспоринового кольца предЛагаемым способом полу. 2 О чения соединений формулы 1,который заключается в том, что соединение формулы а-л-я-сн -сом25Но сн ососнХ где 2, Л и Х имеют приведенные значения, подвергают взаимодействию с соединением формулы где 8 имеет приведенные значения,или же с его солью с щелочным металлом.3 случае, когда Х в соединениях формулы 11...

Номер патента: 1604156

Опубликовано: 30.10.1990

Авторы: Агнеш, Анико, Габор, Геза, Золтан, Иштван, Лелле, Мария, Петер, Юдит

МПК: C07D 215/56, C07F 5/02

Метки: 1-этил-6-фтор-7-хлор-4-оксо-1, ангидридов, борных, дигидро-хинолин-3-карбоновой, кислот, кислоты

...гидро-хинолин-З-карбоксилата, Реакционная смесь перемешивается при 110 С в течение 2 ч, охлаждается до ниже 10 С и разбавляется 100 мл воды. Охлажденная реакционная смесь оставляется кристаллизоваться в холодильникев течение ночи. На следующее утро осажденные кристаллы отфильтровываются, промьваются водой и сушатся, Таким образом получается 33,5 г бар- ди(ацетокси)ангидрида 1-этил-фтор-хлор-оксо,4-дигидро-зинолин-карбоновой кислоты. Выход 84,4%.о Продукт разлагается при 274 С.Вычислено, %: С 48,34; Н 3,543 Б 3,52,С Н 1 РС 1 ВЮНайдено, %: С 48,48; Н 3,43; Н 3,571П р и м е р 4. 2,74 г борной кислоты и 22,6 г ангидрида уксусной кислоты подвергаются взаимодействию в присутствии 2 мг хлористого цинка, К ангидриду уксусной...

Номер патента: 957760

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Дэвид, Роджер

МПК: C07C 53/18

Метки: 5-фтор-2-метилинданон-3-уксусной, кислоты

...твердое вещество с т.пл. 48,550 С, Выход 74,49 г.Маточную жидкость от укаэанной выше операции растворяют в 75 мл иэопропанола.и охлаждают в холодильнике, получая двухфазный раствор (т.е. продуктвымасливается), Двухфазную смесь затравливают криста.,лами, оставляют сто 15ять 3 дня, Фильтруют, промывают трираза смесью 50/50 изопропанола и гексана, затем два раза гексаном и сушат,получая белое твердое вещество. Выход.5,7 Д г.20Аналогичным образом, когда используется эквивалентное количество бромистого алюминия вместо хлористогоалюминия в вышеописанном примере, получают сходные результаты,П р и м е р 3. Гамма-(й -Фторбензоил)-гамма-валеролактон.К 0,5 моль Фторбензола и 0,2 мольсерной кислоты при 80 С добавляютопорциями 0,2 моль...