Способ получения несимметричных диалкилалленовых углеводородов

Номер патента: 107275

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Коган, Фридман

МПК: C07C 29/86, C07C 7/10

Метки: одноатомных, разделения, смесей, спиртов, углеводородов

...и очень малой взаимной растворимостью с углеводородами. Например, авторами было определено, что при 20 взаимная растворимость этиленгликоля в и-гептане ничтожно мала, составляет менее 0,1%.При экстракции по предлагаемому способу спиртов из их смесей с углеводородами последние представляют легкую фазу, а этиленгликоль с экстрагированными одноатомными спиртами тяжелую фазу. Одно- атомные спирты отделяются от этиленгликоля путем ректификации или экстракции водой.Предлагаемый способ разделения одноатомных спиртов от углеводородов представляет практический интерес. Расходные коэффициенты по этиленгликолю значительно меньше, чем по метиловому спирту, применяемому в производстве жирных спиртов в качестве разделяющего агента в процессе...

Номер патента: 1022374

Опубликовано: 30.12.1983

Авторы: Бяхова, Лагутина, Пирогова, Прохорец

МПК: B01J 23/16

Метки: вторичных, дегидрирования, катализатор, спиртов, углеводородов, циклических

...270-450 еС, а спиртов - при 150-300 С.Продуктами дегидрирования циклических углеводородов являются ароматические углеводороды и водород, а продуктами дегидрирования спиртов - альдегиды или кетоны и водород,Полученные вещества анализируют методом газожидкостной хроматографии.Пример 1. Для приготовления катализатора берут 2,53 г окиси магния, предварительно сформированной в частицы размером 1,5-2 мм, и 0,005 г пертехнетата аммония, растворенного в 7 мл воды.Окись магния и раствор пертехнетата аммония загружают в вакуумный ротационный испаритель и проводят пропитывание и высушивание в течение 1 ч при 70-80 С, затем переносят в кварцевую трубчатую печь и восстанавливают в токе водорода 2 ч при 280-300 С и 12 ч при 00 С.Полученный катализатор...

Номер патента: 346933

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Гершанов, Гумерова, Косицина, Лиакумович, Мичуров, Рутман

МПК: C07C 27/10

Метки: диеновых, моноокисей, спирта, третбутилового, углеводородов, циклодимеров

...циклодимера и триметилкарбинол.Такой прием позволяет проводить реакцию 10окисления с исключительно высокой селективностью по каждому найравлению.Суммарный выход триметилкарбинола имоноокиси циклодимеров диеновых углеводородов достигает 93-98% по Обоимпродуктам, что в значительной мере Облегчает их разделение,П р и м е р 1, В колонну, выполненную из нержавеющей стали, загружают530 г изобутана и 1080 г циклодимерадивинила - винилциклогексена, К смесидобавляют 16 г гомогенного молибденового или вольфрамового, и (или) ванадиевого, и (или) хромового катализаторов, нагревают до 133 С и под давле Лнием 45-50 атм пропускают воздух соскоростью 25-35 л/ч в течение 10 ч.Затем аппарат охлаждают, продуктыокисления переносят в перегонный аппарат и...

Номер патента: 1390530

Опубликовано: 23.04.1988

Авторы: Герт, Зюкова, Сабине, Сигфрид, Федорович, Фолкер, Энгельберт, Юрген

МПК: C12N 1/26

Метки: биомассе, выращенных, дрожжей, количественного, углеводородах, углеводородов

...(1:1) и хроматографируют на колонке с окисьюалюмцния с использованием в качествеэлюента указанных растворителей, После хроматографии раствор упариваютдо постоянного веса, по которому судят о количестве остаточных углеводородов,35П р и м е р 1, В круглодоннойколбе объемом 500 мл при помощи сильного встряхивания смешивают 20 г сухих кормовых дрожжей, выращенных нанефтяном дистилляте и экстрактивноочищенных, 20 г гидроокиси калия,20 мл дистиллированной воды и 200 млэтанола, значение рН среды 12. Полученную смесь кипятят 3 ч с обратнымхолодильником, После гидролиза добавляют 100 мл дистиллированной водыи многоступенчато экстрагируют,200 мл циклогексана, Циклогексановыефракции промывают дистиллированнойводой и сушат сульфатом натрия,...

Номер патента: 499256

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Гайле, Захаров, Проскуряков, Пульцин

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смеси, углеводородами, углеводородов

...62 в 1 С 0,732 0,603 Сульфоксид тиетана То же 53,1 74,5 35,0 35,0 35,0 35,0 67,0 80,6 79,4 79,2 67,2 52,0 50,0 54,0 20 20 70 20 0,66 0,39 0,36 0,42 Гептан - толуол То же( ГСн,4) 40 где и- 5 или их смеси с водой. ЦНИИПИ Заказ 1363/3 Изд. Лоэ 1129 Тираж 576 Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 В табл. 2 представлены результаты одно- ступенчатой экстракции ароматических углеводородов некоторыми циклическими сульфоКак следует из представленных результатов, использование циклических сульфоксидов позволяет существенно повысить степень извлечения и коэффициенты распределения ароматических углеводородов. Регенерацию циклических сульфоксидов из экстрактной фазы проводят перегонкой ароматических углеводородов с водяным паром, а из рафинатной...