Способ получения виниловых эфиров

Номер патента: 765278

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Аввакумов, Ахрем, Свиридов, Стрельченок

МПК: C07H 1/06

Метки: метилгликопиранозидов, метиловых, разделения, смесей, хроматографического, эфиров

...190 мг,суммарной фракции триметиловых эфиров - 270 мг, суммарной фракции циметиловых эфиров - 320 мг и суммарнойфракции монометиловых эфиров - 200 мг(итого 980 мг). Таким образом, потери веществ на колонке пренебрежимомалы.10 После удаления растворителя длительным высушиванием на ротационном испарителе полученный тетраметиловый эфирпрецставдяет собой бесцветную густуюсиропообразную жидкость и по цанным15 аналитической ГЖХ в различных усло-виях примесей не содержит, Суммарнаяфракция монометиловых эфиров содержитпримерно равные количества всех четы.рех изомеров и не содержит каких либо20 посторонних примесей.П р и м е р 2. Выцедение инаивицуальных триметиловых эфиров метил-Ы-) -маннопиранозица,Примерно 0,5 г смеси триметидовых25...

Номер патента: 1244140

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Балков, Мицкевич, Соколов, Фалдина

МПК: C07C 67/39, C07C 69/76

Метки: диметиловых, изо, кислот, кислоты, метилового, одновременного, ортои, смеси, терефталевой, формилбензойной, эфира

...22,5 г пиросульфита натрия (со-, отношение по массе альдегид: пиросульфит натрия 1:07) и перемешивают при температуре кипения реакционной . смеси в течение 2 ч.Последующие операции по получению метилового эфира и-формилбензойной кислоты из водного раствора его бисульфитного производного, а также 10 смеси диметиловых эфиров изо-, ортои терефталевой кислот из кубовых остатков после их обработки водным раствором пиросульфита натрия проводят аналогично примеру 1. 5В результате получают 20 г метилового эфира и-формилбензойной кислоты (выход 62,3 ), содержащего 98,2 основного вещества и 195 г смеси изомерных диметилфталатов (выход 91 ), 20 содержащей,мас. :ДИИ 23,4;ДМО 10,6 и ДМТ 55,8Смесь имеет кислотное число 0,3, цветность по Хазену 20...

Номер патента: 729188

Опубликовано: 25.04.1980

Автор: Матишев

МПК: C07C 69/02

Метки: выделения, кислот, нмонокарбоновых, сложных, смесей, эфиров

...сырьем 3-го реактора, где выделяют этиловый эфир каприловой кислоты, По завершении комплексообразования во 2-м реакторе образовавшийся комплекс промывают нри 88 678.1-86,8 С атиловым эфиром пеларгоновой кислоты чистотой 92-98 масс,% вФколичестве 17,4-17,5 кг и тем же эфиром, но 9999%-й чистоты, в количестве 0,9 кг, полученным из комплекса в предыдущем цикле. Первые 0,9 кг промывного агента, выходящего с верха реактора, являются рисайклом в следующем цикле комплексообразоввния в этом же реак-.торе, следующие 17,4-17,5 кг используют как промывной агент в следующем цикле, и в межкриствллическом пространстве комплекса мтвется 0,9 кг этилового эфира пеларгоновой кислоты с чистотой 99,99 масс.%, По окончании промывкиокомплекс нагревают...

Номер патента: 888467

Опубликовано: 30.04.1982

Авторы: Васильев, Герман, Гринберг, Полищук, Саргисян, Скундин

МПК: C07C 69/34

Метки: алифатических, дикарбоновых, диметиловых, кислот, разветвленных, смеси, эфиров

...кислот в количествесоответственно 8 ммоль (1,02 г), 7,2 ммольЗ 0 (0,86 г), 1,2 ммоль (0,2 г), 2,5 ммоль(0,5 г), 0,9 ммоль (0,24 г). Суммарный выход по веществу последних трех продуктовца израсходованную щавелевую кислотусоставляет 40 о (ГХК, колонка 3 м и 20 %З 5 ЯРна хромосорбере 185 С).П р и м е р 2. Электролизу подвергаюттакой же раствор, как в примере 1. Плогность тока ца аноде 1 Л/дм. Давлениепропилена 5 атм. Через электролит пропус 40 кают количество электрцчества, равное2,8 А/ч. Электролизат содержит щавелевую кислоту и смесь диэфиров щавелевой,метилянтарной, диметиладипицовой и трнметилпробковой кислот в количестве соог 45 ветствецно 9,6 ммоль (1,2 г), 7,3 ммоль(0,31 г), 0,4 ммоль (0,1 г), Суммарный выход по веществу...

Номер патента: 925929

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Баранова, Мирошников, Мирошникова, Осадчий, Помыткин

МПК: C07C 43/11

Метки: азеотропной, алкилового, диэтиленгликоля, моно, разделения, смеси, триэтиленгликоля, эфира

...В кубовую часть зкстрактора заливают 50 мл толуола, нагревают до кипения, обеспечивая равномерный барботаж толуола через слойэфирно-гликолевой смеси. Процессэкстракции ведут непрерывно в тече-,ние 2 ч до установления практическипостоянного уровня гликолевого слоя,Получают экстракцию и рафинатную фазы .с соотношением метиловый эфирТЭГа:ДЗГ равном 83:17 и 7:93 соответственно,5 0 И 20 гз 4Собирают отдельно экстрактные и рафинатные фазы от 8 опытов и про" водят две разгонки на лабораторной колонке эффективностью 30 теор. тарелок, Получают 4 фракции: 1 " фракция толуола и воды; 2 - азеотропная фрак ция от двух разгонок с соотношением четиловый эфир 7 ЭГа:ДЗГ = 51:49 в количестве 35 г; 3 - метиловый эфир Тэга с содержанием...