Способ получения арилоксиуксусных кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
1 ог 7 Клас, ,ОСССРВ. И. Исагулянц и Т. А. Азизян СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРИЛОКСИУКСУСНЫХ КИСЛОТЗаявлено 24 Февраля 1950 г, за Л 1 415586Арилоксиуксусные кислоты яВляютс 51 соед:1 неии 51 ми, стимулирую 1 цими рост пястений. Наиболее ряспростр 21 енкыз способо. пол"1 ени 51 ик являстс;(051 деисация:":)ыл 01),кссой и:1 слоть 1 с (1)еиолам.).1 СЕД, 1 ГЯЕ,)ь) И С.ОССО ПОЛ 1 ЕИР 151 Я)1:Сас)1 С), Сиь иСЛОТ ОГЛИ "ТС 51 СТ ИЗЗЕСТЬ, ТЕ, (Та .(Л 01."К 1)ОТ:1 ЛОВЬ:Е Э)ИРЫ ФЕНОЛОВ ПСДВЕР- гаот действ;)о с(СЛР;телей, 1 Япры.ер азотиси:ислоты.Г",)с 1)1")сствс предл 2 ГяемОГО спосооя является то, что Он позВО- лист 51 спсльзов:и ь в качестве ис.(очного сырья псбочный продукт(1,3-ДР 1.;лс 1;б,теи), со,) Яз" юшийся Гги 11 рс 1:з)(одстве .(Лоропре)12, не Трео ет 11)1.Виси 51 дорогс. ЛСОКсу цсй КИСЛОТЫ и даеТ ВОЗмои(НОСТЬ пРмеиигь слабУ)о азотнУю к:)слотУ с пслУ 1 ениегм гь 1.;ОДЯ пРоДУкта , 11Г р .".:. 01). С,: ь, ссс.-с 51 ц 1, О 11 з Зд 2 1:артр т)пи)ого бутил(1)енола, 2) Я Оезв ) 11010 ПО 21 на, а Я 1,3-1 икл 01;б, геиаи 220 зь 1 ОезВОднОГО ацетона, нагрева.От в кр;1 лодо)Пои колбе с ОООят 1:ы., .(Олодильцико н 1 водя:1 сй бР)ш. 1(, ксц р а (ци Яцстс: Отгоя:ст, а к остатк в колбе ириоявля 10-, 21)Д 11.) воды.,1 ссь пере;сит В делительную Всрои)гу и 01)гяническую часть :,1 ЯРКДЫ 1: ЛЕКЯ 10; )ЕИЗСЛОМ. -ЕИЗОЛЬР 1 ый Э:СТРЯКТ ПРОМЫВЯЮТ ТРИ Р 232 1 г) йь)м 1) Ястворо.,1 сд(ОГО Патра. Г.осле стгонки Ое 11 зола остаток р 23 ГО)я 10 т в В дг.1 Г. 1; собирают (1)ракцию, пс".)его;1 яющюся П 1 РН 151 - 152, ссстветствуюшую клоркрстиловсзу эфиру паратретичного бутилфеиола.1 о 8 КЛОркротиловОГО эфир 2 пар 2 третииОГО Оутилфенола В раство,)е 1 с"ь .езвсдиого ЯцетОИЯ Окисляют в:;слбе, снабжсннОЙ мешалкОЙ, НОстепе 1 ы,. ПрибавлецР)ем 1.7 а пер;12 игаиата калия.ЕР 1212 ле скислеш.с идет медлеш;о, ио по мере прибавления перманГЯН ата КЯЛИЯ Т ЕМПЕР ЯТУРЯ РЕЯКЦ.ОН 11 СЙ С.1 ЕСИ ПОДИИМЯЕТСЯ. ПУ ЕЪ ОКаг ЛЯ)кде;15 я тем:)еватуру реакц;10 ИН 011 саеси г)сддеракивают и)и со - 41) . )10 окс 1)Наин реакции осадок выпавшей перекиси марганца, отфильтрованный от ацетоа, с 1 ова переносят в колбу и подвергают Выгцела)ива)гию горячей водой.Ъ91572Водный экстракт, отфильтрованный от перекиси марганца, упаривают до небольшого объема и после охлахкдения подкисляют соляной кислотой. Полученные кристаллы после кристаллизации плавятся при 1 бЗ - 1 б 4. Кислотное число 268,9 - 2 б 9,0. Выход б 2% от теоретического.Окисление можно вести слабой азотной кислотой и другими окислител 5 ми,Прсдмст изобретенияСпособ получения арилоксиуксусных кислот, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что хлоркротиловые эфиры фенолов подвергают действию окислителей, например азотной кислоты,Комитет по -сиам изобпстсипй и отк.,ытпй ври Совете Министров СССРРедакгоп Л. Л, БлатоваИнформационно-издательский огдел. Подп, и псн. 2 П 1-19.;0 г.Объем 0,17 п. л. Заказ 1422. Тираж 060. Цена 25 коп.Гор. Алатырь, типография Ъо 2 Министерства культуры Чувашской АССР.
СмотретьЗаявка
415586, 24.02.1950
Азизян Т. А, Исагулянц В. И
МПК / Метки
МПК: C07C 51/27, C07C 59/70
Метки: арилоксиуксусных, кислот
Опубликовано: 01.01.1951
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-91572-sposob-polucheniya-ariloksiuksusnykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения арилоксиуксусных кислот</a>
Способ получения эфиров моноглицеридов высших жирных кислот и лимонной кислоты
Номер патента: 635088
Опубликовано: 30.11.1978
Авторы: Вевиоровский, Лехтер, Минаева, Шмидт
МПК: C07C 67/02
Метки: высших, жирных, кислот, кислоты, лимонной, моноглицеридов, эфиров
...процесса,при 115 - 120 С, препмуществено прп 120 С.Технология споююба состоит з спедудгцем.В реакционный сосуд не,прорывнд с объемной скоростью 0,5 час -подают распсазленные м,дноглицериды при 80 С и раствор ссимс.ной;к,ислоты н д,поксене спрн 90 С, Время реакции 50 ссся, темпера- гура 115 - 125 С, преимущественно 120"- С.В хдДе;реакциа удаляют .Дисксан и воду, Процесс прдзодят ири остаточном давленпи 60 мм рт. ст. Г 1 олученный пдддукт ирюмывасют горячей водой для удалеия следков диоксана, эатем 1 продукт зысушив,аот.Исходные мондглицериды имеют слеДующие п,ока затели: Содержание а.моиоглипернлов, %Солержаипе свооолного гл:нервна, %Содержание влаги, % Содержание ли. и триглииеридов, %Температура плавлении, % П рим ер 1, В реакционный...
Способ получения нафтиридинхинолин-или бензоксазинкарбоновых кислот или их фармацевтически допустимых солей присоединения кислоты
Номер патента: 1360584
Опубликовано: 15.12.1987
Авторы: Джеффри, Джон, Таунли, Томас
МПК: A61K 31/4709, A61K 31/4741, A61P 31/04, C07D 215/22, C07D 498/04
Метки: бензоксазинкарбоновых, допустимых, кислот, кислоты, нафтиридинхинолин-или, присоединения, солей, фармацевтически
...-3- пирролидинкарбоновой кислоты, 36,7 г (1600 моль) 2-.аминоэтанола и 500 мл метанола кипятят с обратным холодильником в течение ночи. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток отбирают в дихлорметане и экстрагируют Зх 100 мл 1 н.гьщроокиси натрия. Водный слой доводят до рН 5,экстрагируют дихлорметаном (Зх 150 мл),затем рН доводят до 8, и вновь экстрагируют дихлорметаном (Зх 150 мл). Водный слой концентрируют при пониженном давлении. Полученную суспензию перемешивают в дихлорметане. Слои отфильтровывают, Скомбинированные органические. слои сушат над сульфатом магния, растворитель удаляют при пониженном давлении.Получают 47,9 г М-(2-гидроксиэтил...
Способ получения ангидридов 1-этил-6-фтор-7-хлор-4-оксо-1, 4 дигидро-хинолин-3-карбоновой кислоты и борных кислот
Номер патента: 1604156
Опубликовано: 30.10.1990
Авторы: Агнеш, Анико, Габор, Геза, Золтан, Иштван, Лелле, Мария, Петер, Юдит
МПК: C07D 215/56, C07F 5/02
Метки: 1-этил-6-фтор-7-хлор-4-оксо-1, ангидридов, борных, дигидро-хинолин-3-карбоновой, кислот, кислоты
...гидро-хинолин-З-карбоксилата, Реакционная смесь перемешивается при 110 С в течение 2 ч, охлаждается до ниже 10 С и разбавляется 100 мл воды. Охлажденная реакционная смесь оставляется кристаллизоваться в холодильникев течение ночи. На следующее утро осажденные кристаллы отфильтровываются, промьваются водой и сушатся, Таким образом получается 33,5 г бар- ди(ацетокси)ангидрида 1-этил-фтор-хлор-оксо,4-дигидро-зинолин-карбоновой кислоты. Выход 84,4%.о Продукт разлагается при 274 С.Вычислено, %: С 48,34; Н 3,543 Б 3,52,С Н 1 РС 1 ВЮНайдено, %: С 48,48; Н 3,43; Н 3,571П р и м е р 4. 2,74 г борной кислоты и 22,6 г ангидрида уксусной кислоты подвергаются взаимодействию в присутствии 2 мг хлористого цинка, К ангидриду уксусной...
Способ регенерации серной кислоты из кислот гудрона
Номер патента: 36542
Опубликовано: 31.05.1934
МПК: C01B 17/92
Метки: гудрона, кислот, кислоты, регенерации, серной
...от одного электрода к дру-с.Предметом изобретения является сйо= соб регенерациисерной .кисло сы из .кислого гудрона, получаемогр приучист.= ке нефтяных дестиллатов.Кислый гудрон, получаемый. при очистке нефтяных масел, до сих пор еще является отходом, не находящим прак; тического применения, несмотря насо-. - .держанйе в нем 15 - :40 о/, серной:-ки-,.слоты и 50 - 60"1 а органических веществ.- Способов и установок для перера-: ботки кислого гудрона с целью регене-рации серной кислоты и использования органического .вещества предложено много, Одним из таких способов является.нагревание кислого гудрона до температуры порядка 100. Подвергнутый та-, кому нагреванию кислый гудрон после отстаивания разделяется на 3 слоя, из которых один...
Способ получения бензополикарбоновых кислот и щавелевой кислоты
Номер патента: 134684
Опубликовано: 01.01.1961
Автор: Чудаков
МПК: C07C 51/27, C07C 55/06, C07C 63/15
Метки: бензополикарбоновых, кислот, кислоты, щавелевой
...до воздушно-сухого состояния и подвергают окислениюазотной кислотой с уд. в. 1,1 - 1,32 при атмосферном давлении с охлаждением реакционной массы водой По окончании экзотермической ре.акции продукт кипятят при 100 в течение 3 час. Затем его охлаждают,фильтруют и ставят на кристаллизацию для выделения щавелевой кис.лоты. После отделения щавелевой кислоты фильтрат упаривают в вакууме до половинного объема и вновь ставят на кристаллизацию, Послеотделения новой порции щавелевой кислоты сироп упаривают в ваутхепочти до сухого состояния и из остатка экстрагируют бензолом нитрофенолы,Остаток после удаления бензола подвергают окончательному окилению (азотной кислотой при атмосферном давлении или воздухом пр180 - 220, или растворами...
Предыдущий патент: Способ получения термореактивных связующих смол и клеящих составов для холодного формования, горячего прессования или склейки
Следующий патент: Способ получения ванилина из лигнине одержащих веществ
Случайный патент: Съемный протез для нижней челюсти