Способ получения альдегидов и кислот ароматического ряда

Номер патента: 527064

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Гаевой, Гермашева, Панаева, Тембер

МПК: C07C 309/22

Метки: вещества, дисульфомалеиновой, кислоты, моноэфиров, поверхностно-активные, соли, сульфонатов, тринатриевые

...1 л, снабженный термометром,двумя дозирующими устройствами, водяной рубашкой, газоотводной трубкой, одновременно подают 93 г (0,5 моль) додецилового спирта и 161 г(0,5 моль в пересчете на 100%) дисульфомалеинового ангидрида с такой скоростью, чтобы температура реакции былэ 50 С,Выход 98%,В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и газоотводной трубкой, загружают 60 г или 300 мл (0,5 моль) 20%-ного раствора йаОН и охлаждают колбу на водяной бане до 15 С, затем при интенсивном перемешивании добавляют 222 г (0,5 моль) додецилового эфира дисульфоЬалеиновой кислоты, Температуру реакции поддерживают около 40 С,После прибавления всего количества додецилового эфира дисульфомалеиновой кислоты реакционную массу перемешивают в течение 1...

Номер патента: 687790

Опубликовано: 30.03.1994

Авторы: Корочкина, Пентегова, Ралдугин, Салганик

МПК: A01N 49/00, C07C 67/00, C07C 69/78

Метки: 12-он-14-овой, 12е)-4, 3е, 8-диметил-11, активность, гормона, изопропилпентадекатриен-3, кислоты, метиловый, проявляющий, эфир, ювенильного

МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР (3Е, 7Е, 12Е)-4,8-ДИМЕТИЛ-11-ИЗОПРОПИЛПЕНТАДЕКАТРИЕН-3,7,12-ОН-14-ОВОЙ КИСЛОТЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ АКТИВНОСТЬ ЮВЕНИЛЬНОГО ГОРМОНА, И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ1. Метиловый эфиp (3Е, 7Е, 12Е)-4,8-диметил-11-изопpопилпентадекатpиен-3,7,12-он-14-овой кислоты фоpмулы пpоявляющий активность ювенильного гоpмона.2. Способ получения соединения по п. 1, отличающийся тем, что цембpен фоpмулыокисляют в ацетоновом pаствоpе пpи 0 - 2oС pеагентом Джонса с последующей обpаботкой смеси пpодуктов pеакции...

Номер патента: 717062

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Бирюков, Осипова, Хомутов, Хурс

МПК: A61K 31/66, C07F 9/48

Метки: аминофосфонистые, избирательного, ингибирования, кислоты, ферментов

...моль) оксима изомасляно" " " о альдегйда, поддерживая температуру реакционной смеси при 25-35 фС.Перемешйвают 1 ч .(допрекращения са-мораэогревания реакционной смеси)и оставляют на 24 ч при 20 фС. За"тем разбавляют равным объемом водыи наносят на колонку (15,2 2,9 см)с сульфосмолой Дауэкс 50 8, (100200 меш. Н+- форма). Колонку про"ьйвают сначала водой добтсутствия вэлюатах пдглоцения при 207 нм инейтральной реакции, а затем 1 н.водным раствором аммиака. Фракции,даюйие йоложительную реакцию с нийгидрином, объединяют, упаривают досу: ха в вакууме и получают 0,65 гсубстратных аминокислот, являют бирательными и эфФективными инг торами этих Ферментов.как показ йспытания, проводившиеся на очн Препаратах валил- и метионил-тР синтетаз из Е,...

Номер патента: 1502458

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Ефимов, Кутовой, Мироненко, Федорова

МПК: C01B 21/40

Метки: азотной, кислоты, концентрированной, нитрат-магниевым, полученной, прямым, способом, стабилизации

...- сеРной кислоты - в азотную 15кислоту не превышают 0,05 мас.7.Повышение концентрации серной кислоты в азотной кислоте вьппе 0,05 мас,7усиливает инибирующее действие разложения НИО , но это снижает качество и сортность продукта. На продукционную концентрированную азотнуюкислоту в 1 сорте содержание сернойкислоты не должно превьппать 0,05 мас.7,во 11 сорте - 0,06 мас.7., 25В табл. 2 представлены сравнительные данные предложенного способа иизвестного,При сравнении известного стабилизатора и предлагаемого стабилизатораустановлено, что персульфат аммонияв процессе дальнейшей переработкиазотной кислоты (после добавки еепотребителям) при нагревании можетразлагаться с образованием иона35ИН, который может вступить в реакцию с азотной...

Номер патента: 1174399

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Винокурова, Кафыров, Маркина, Мхитаров, Новосадова, Сахарова, Чумакова

МПК: C03C 17/25

Метки: нанесения, покрытия

...получения покры.. тия берут пленкообразующий раствор на Зоосйове тетраэтоксититана при следующихсоотношениях компонентов, Х:Тетраэтоксититан(С НОН) 97Соляная кислота(НСВ) 2Смешение компонентов проводят встеклянном стакане с помощью стеклян ной палочки в течение 3 мин. Нанесейие пленкообразующего раствора осуществляют с применением нестандарт-.ной установки, позволяющей вращатьизделие,.а также подавать пленкообра зунщий раствор струйным методом спомощью бюретки 1 (фиг. 1). Скоростьистечения струи регулируется диаметром иглы 2, формирующей истекающуюструю, и величиной напорного столба . 5 Оподаваемого раствора. Перед нанесением покрытия поверхность изделия 3протирают 107-ным раствором НСЙ вспирте. Нанесение покрытия ведут струйным...