Способ получения альфа-оксиантрахинонсульфоновых кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Ф:ОИОВЫХ 11 сивости СССР 1 Н АОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ И.ЛО тсрство .имписсио" прогиып и94 1370."О 21 1 поля 1",1 гопп 4 иии й 13 тяцря 1 Я 7 гов аявлс пуопииовпи 2-Оксиантрахцоцс",льронсвье к:1- слоты, представляющие сооой полупродукты для производства красителей, получаОтся при сплавлении антрахинонсульфоновых кислот с окислами щелочноземельньх металлов под давлен:;ем. Этот способ дает малый выход продукта, который при этол трудно отделяется от не вошедшей в реакцию исходной сульфоновой 1 сислоть 1 и образующихся параллельно океиантуахинонов.По предлагаемому способу -Оксиацтрахиноцсульфоновыемсгут быть получены с почти коли- ЧЕСтВЕННЬМЦ ВЫХОДаМИ НаГРЕВаИЕЯМ соответствующих дисульфоновых кислот Ли их солей с водой или серной кислотой прц темпепатуре 230 в 2 С под давлением.В отличие от гидролпза сульфокислот, протекающего в концентрированно серной кислоте без давления и приводящего обьчно к замене сульфогруппы водородом с Образованием несульфированных соединений, при гидролизе в слабокислой среде под давлением образуются оксисоединения.Предлагаемый способ более прост, не требует нейтрализую ццх средств, применяемьх при известном способе, и дает пр; Оольшсм выходе оолсе чистый продукт, Полученнь 1 е .: оксиантрахинонсульфоцовыс кислот; легко высалцваются цз реакционного раствора прц слабом его цодкцслецпц ссляцой кислотой.Пример 1. В снабженный мешалкой ста,п -1 Ой цли эмалированный автоклав емкостью 500 ял загружают 9,25 г 1,8-антрахцнондисульфоновой кислоты и 250 мл 0,25% -ной серной кислоты. Содержимое автоклава нагревают в течеие 6 час, прц 250 С После охлаждения реакцио цуо массу высаливают поваренной солью при слабом подкцсленип соляной кислотой, отф.льтровывают, промывают холодной водой ц сушат.Выход натревой соли оксцантрахинонсульфсново кислоты - 8 г, то составляет 98% от теоретически возможного.При нагревании натрцевой соли 1,8-антрахццондцеульфоновой к.слоты в 0,25%-ной серной кислоте в течение 12 час. прц температуре 290 С достигается выход натрцевоц соли оксиантрахинонсульфоновой кисло. ты, равный 99% от теоретически возможного.Пример 2. В снабженный мешал кой стальной илц эмалированный ав.79:токлпз емкостью 500,ил загрлкают9,25 г 1 Я-антрахинодисульфоновой кислоты и 300 лл воды. После нагревания при температуре 230 - 260 С в течение 6 - 12 час. из реакционной массы выделяют путем высаливанич с одновременным подкис, пением раствора соляной кислотой .8 г натриевой соли 1,6-оксиантрахинонсульфоновой кислоты. Выход ,100% от теоретически возможного. 11 р е д м е т и з о б 1 е т е и:.Споссо полученияоксиантрахипопсульфоновых кислот из,"итрах. нондисульфоновых кислот, отл ич а ю щ и й с я тем, что соответствующие дисульфоновые кислоты нагревают под давлением при температуре 230 в 2 С с водой или с разбавленной серной кислотой, после чего продукт реакции выделяют известными приемами.
СмотретьЗаявка
1394, 10.10.1947
Козлов В. В, Козлова Н. А
МПК / Метки
МПК: C07C 303/22, C07C 309/53
Метки: альфа-оксиантрахинонсульфоновых, кислот
Опубликовано: 01.01.1948
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-72484-sposob-polucheniya-alfa-oksiantrakhinonsulfonovykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения альфа-оксиантрахинонсульфоновых кислот</a>
Способ получения нафтиридинхинолин-или бензоксазинкарбоновых кислот или их фармацевтически допустимых солей присоединения кислоты
Номер патента: 1360584
Опубликовано: 15.12.1987
Авторы: Джеффри, Джон, Таунли, Томас
МПК: A61K 31/4709, A61K 31/4741, A61P 31/04, C07D 215/22, C07D 498/04
Метки: бензоксазинкарбоновых, допустимых, кислот, кислоты, нафтиридинхинолин-или, присоединения, солей, фармацевтически
...-3- пирролидинкарбоновой кислоты, 36,7 г (1600 моль) 2-.аминоэтанола и 500 мл метанола кипятят с обратным холодильником в течение ночи. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток отбирают в дихлорметане и экстрагируют Зх 100 мл 1 н.гьщроокиси натрия. Водный слой доводят до рН 5,экстрагируют дихлорметаном (Зх 150 мл),затем рН доводят до 8, и вновь экстрагируют дихлорметаном (Зх 150 мл). Водный слой концентрируют при пониженном давлении. Полученную суспензию перемешивают в дихлорметане. Слои отфильтровывают, Скомбинированные органические. слои сушат над сульфатом магния, растворитель удаляют при пониженном давлении.Получают 47,9 г М-(2-гидроксиэтил...
Способ количественного определения щавелевой кислоты в присутствии серной кислоты
Номер патента: 1506349
Опубликовано: 07.09.1989
МПК: G01N 31/16
Метки: кислоты, количественного, присутствии, серной, щавелевой
...ступени 11 диссоциации. На достижение конечной точки титрованиязатрачено 1,45 мл щелочи, Затем вдругой стакан помещают тоже 1 мл анализируемой пробы, приливают 80 мл ацетона и 1 мл этиленгликоляРастворперемешивают на магнитной мешалкемин и приливают 1,40 мл 0,6890 н.раствора едкого кали при постоянномперемешивании раствора на магнитноймешалке (приливают меньший объем ще-,лочи). Объемное процентное соотношение ацетона и этиленгликоля с учетомобъема титранта 97,1:2,9. Полученныйраствор фильтруют в стакан для титрования, фильтр промывают 30 мл ацетона, приливают 30 мл этиленгликоляи титруют 0,0985 н. раствором едкогокали до второго скачка потенциала. Надостижение первого скачка потенциала,соответствующего нейтрализации сернойкислоты по...
Способ получения безводной серно-натриевой соли из ее кристаллогидратов или водных растворов
Номер патента: 1323
Опубликовано: 15.09.1924
МПК: B01D 9/02
Метки: безводной, водных, кристаллогидратов, растворов, серно-натриевой, соли
...выделилось 340 гр. безводной соли и образовалось 980 куб, сант, жидкости, разделившейся на два слоя; верхний. слой в качестве 720 куб, сант. состоял преимущественно из ацетона и содержал всего 3 гр, соли, а нижний, в количестве 260 куб. сант представлял крепкий водный раствор, содержащий 77 гр. соли, 8) 1 литр 37 раствора соли нагрет до 50 Ц. с 500 куб. сант. 96 винного спирта; выделилось 400 гр. безводной соли и образовалось 1 300 куб. сант, раствора, содержащего 80 гр. соли, 9) 1 литр 36 "о раствора нагрет с 1 литром тога-же спирта; выделилось 430 гр. безводной соли и образовалось 1700 куб. сант. раствора с содержанием 17 гр. соли.10) Чрез 3 кгр. глауберовой соли пропущено 1070 гр. паров спирта; температура поднялась до 50 Ц....
Способ фиксации жидких радиоактивных отходов в устойчивой твердой среде
Номер патента: 524437
Опубликовано: 23.07.1982
Авторы: Боженов, Каратаева, Соболев, Хомчик
МПК: G21F 9/04
Метки: жидких, отходов, радиоактивных, среде, твердой, устойчивой, фиксации
...Корректор А Галахова Техред И. Пеичко Редактор О. Филиппова Заказ 1023/2 Изд.186 Тираж 450 Подписиос НГ 10 Поиск Государствеииого комитета СССР ио делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раугвская иаб., д. 4/5Типографи, ир. Сапунова, 2 11 сль)о изобретения являс)ся уцрощсцнс процесса обезвоживания,Поставленная цель достигается тем, что жидке р/а отходы ооезвожпвают добавления дробнымп порциями кремниевой кислоты при непрерывном перемешивании до их полного обезвоживац)я, после чего полученная масса смешивается со смолой, например, полиэфирной марки ПНили эпоксидной марки ЭД, которая при нормальной температуре полимеризуется в блок с надежной фиксацией отходов,Использование в,качестве заделочной массы кремниевой кислоты...
Способ получения хлористоводородных солей амидов аминопинановой кислоты
Номер патента: 455097
Опубликовано: 30.12.1974
Авторы: Авотиньш, Андреева, Биздена, Вотяков, Гудриниеце, Изергина, Никонович
МПК: C07C 103/42
Метки: амидов, аминопинановой, кислоты, солей, хлористоводородных
...водородом, и выделением целевого продукта известным способом. .В ыход продукта 56,0 - 87,9% .П р и м е р 1. Хлористоводородная соль 30 ц-анцзц тцда е-амцнопцнановой (с 7, (-цис,2- диметнл-(сс - аминоэтцл) - цпклобутилуксусной) -1 спслоты. 3,1 г оксима и-анпзнднда с 7, (-ссссс-цннановоЙ- (с 7, -ссис,2-д 1 метил - 3 - ацетцлцпклобутплуксусной)-кцслоты, растворенного в 250 ссл этанола в установке для каталитического гцдрпрованця, гцдрцруют в присутствии гппсельтитанового скелетного катализатора, полученного пз 30,0 г сплава (состав сплава, %: А 1 45; М 1 50 - 51; Т 1 3 - 5) прп комнатной температуре ц атмосферном давлении в течение 6 час. Катализатор отфильтровывают. растворцтель отгоняют ц маслообразный остаток растворяют в абсолютном...
Предыдущий патент: Способ варки силиката натрия на сульфате натрия
Следующий патент: Способ борьбы с искажениями телеграфных сигналов
Случайный патент: Способ термомеханической обработки инструмента из быстрорежущей стали