Способ получения карбоновых кислот первичных ароматических аминов

Номер патента: 171059

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Герасименко, Славуцка, Штейнберг

МПК: C09B 1/28

Метки: 1-амино-4-метиламиноантрахинон-2, 1-амино-4-циклогексиламиноантрахинон-2-карбоновой, амида, дисперсного, карбоновой, кислоты, красителя, синего

...вой кислоты, 0,9 г едкого патра, 49 цл 21,5%ного водного раствора метцламцна и 0,17 г медного купороса, Массу нагревают до 80 С и размешивают при этой температуре в течение 10 час, охлаждаот до 25 С и выливают на 35 .ил концентрированной соляной кислоты.Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции по бумаге конго ц сушат. Вы." од 5,8 г (93%). С целью очистки полученный продукт растворяют в ЗО 58 лл кснцентрпрованной (94%-ной серной171059 Предмет изобретения Составитель Г, М. Шагалова Редактор Л. М. Жаворонкова Техред А. А. Камышникова Корректор Т. В, МуллинаЗаказ 1126;12 Тираж 575 Формат бум. 60 К 901/з Объем 0,13 изд. л, Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений...

Номер патента: 262911

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Славуцкая, Штейнберг

МПК: C07C 101/80

Метки: 1-амино-4-хлорантрахинон-2-карбоновой, кислоты

...растворяют при кипячении в 1,5 л 0,5 ного раствора й аОН. Раствор фильтру ют и подкисляют соляной кислотой до слабо ,кислой реакции по бумаге, Конго. Выпавшую очищенную от примесей 1 аминл 4-хлор антрахинон-карбоновую кислоту отфильтро,вывают, промывают водой и сушат. Выход :4,80 г (85,5%), т. пл. 320 322 оС, Содер жание хлора 11,70%.После перекристаллизации из толуолакрасные кристаллы с т, пл, 323-324 С,оНайдено, %; С 1 11,92 11,87Вычислено, %; С 1 11,77.Заказ Я 8 Исд. Рд Щ Тнрпи, ПТП ПодписноеЦИИИИИ Госуяарственносо комитета Совета Министров СССРно делам изобретений н открытийМосква, 3035, Раушская наб., 4 Предприятие патент, Москва, Г 59, Бережковская наб., 24 3П р и м е р 2. 3 г (0,01122 гмоль)1 аминоантрахинон-карбоновой...

Номер патента: 392064

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гудзенко, Красносельска, Соловей

МПК: C07C 227/16, C07C 229/36, C07C 66/02

Метки: 1-амино-4-бромаптрахипои-2-карбоновой, кислоты

...растворением сходно-амнноянтфахинон-кгнрбОновойклоты в конценгтрпровапносернойследукицим разбавленем раствора водой.К едостяткям способа следует отнести образование большого количества трудноутилзируемых сточных вод,Для упрощения проведения процесса, атакже получения продукта почти с количественным выходом и высокой степенью чистотыпредлоткено бромирование проводить в водной среде в присутствии диопергатора, например НФ и органического растворителя, несмешивяющегося с водой, например хлорбензола.П р и м е р 1, 5,1 г водной пасты 1-аминоантрахинон-карбоновой кислоты 12,55 г впересчете на сухой продукт), 0,23,ил хлорбензола, 0,003 г диспергатора НФ и 160 мл водынагревают при температуре 90 С в течение 2 час. Массу охлаждают до...

Номер патента: 532619

Опубликовано: 25.10.1976

Авторы: Березин, Зинченко, Кольцова, Левитов, Ныс, Рябова, Савицкая, Шведас, Шелленберг

МПК: C12D 9/00

Метки: 7-амино-3-цефем-4-карбоновой, кислоты, производных

...ферментные препараты, полученные на основе анионитов, используют для гидролиза более 100 раз. Для получения нерастворимого фермента могут быть также испопьзова ны приемы ковалентного связывания с носителями разной природы, а также включение й структуру полимера.Целевой продукт - соединения формулы 120вьделяют из гидролизатов при рНравномрГ, в кристаллической форме.П р и м е р 1. 4 г 7-БАДЦК (12 ммопь),успензируют в 200 мл воды. К суспензиидобавляют 10 мг ферментного препаратас обучим содержанием фермента 700 ед,полученного согласно примеру 5 А. За единицу активности фермента принято его количество, которое гидролизует 0,001 Мраствор 7-БАДЦК при рН 7,5 и 40 С с 30 образованием 1 мкмоль 7-АДЦК в 1 мин, Гидролиз 7-БАДЦК проводят при 40 оС...

Номер патента: 584787

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Риккардо, Ханс

МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/59

Метки: 0-замещенных, амино-3цефем-3, кислоты, ол-4-карбоновой, производных, солей

...тонкослсйная хроматограмма (на силиквг,лс.):РВ " 0,3-0,4 (система - н"бутагг-.г ; уксусная кислота: :вода - 75:7,5:21); УФ-спектр (в 01-молярной соляной кислоте):Лф гглокс.. об ммк;7- дихлорацетиламино-метокси- -цефем-карбонсвая кислота, тонкослойная хроматсграмма (на силикагеле; система - н-бутансл : уксусная кислота : вода - 75:7,5:21): ЬЯ0,40; УФ-спектр (95-ном водном этаноле): 3.-" 264 ммк; ИК-спектр (в минеральном масле); характерные полосы при 5,67 мк;3-метоксиф ( -сульфо"4.-Фенил" ацетиламино)-3-цефем-карбоновая кислота в виде динатриевой соли, тоггкослойная хромоте"рс.мма (на силикагеле)г0,10-020 (система -н-бутанолг уксусная кислота : вода - 67:10:23);3-метоксиф в (г,.-Фениламиносарбонилацетилалггно)-3-цефем-карбоновая кислота,...