Патенты с меткой «ацилирования»

Номер патента: 88847

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Сколдинов

МПК: C07C 49/08, C07C 67/34, C07C 69/86 ...

Метки: аминов, ацилирования, кислот, спиртов, фенолов

...Поли к пп 8 П,У-58 г.Тирссж 3)с). 1 с)сп 28 кс и. Ипс 1 соРскс пассос)с:о пзпас ельскп отпел.Об ьси О, )7 п.п. Зак, 29)8. Гор,. Алатырь, типография ссср 2 Министерства культуры )уваи)ско ЛСс.:р фракционируют. Получают 1,5 г ацетона и 4 г уксусР)ого ангидрида, что составляет 78,4" от теоретически возможцого количества, Проведение тех же операций в отсут- СТВР)и КИСЛОТЫ П)ЛИВОДИТ К ВОЗВРЯ- щению неизменных исходных веществ.2. Смесь 5,0 г О-ацстатя ацетона, 2,7 г фенола и двух капель серной кислоты нагревают 2 часа ца кипящей водяной бане и фракциоцируют. Получают 2,1 г я истопя и 5,3 г фецилацетата, цто составляет 77,9",сс от теоретически возможного колцчсства,3, Смесь 2,0 г О-ацетата ацетона, 2,76 г салициловой кислоты и 0,1 г...

Номер патента: 121787

Опубликовано: 01.01.1959

Автор: Цукерваник

МПК: C07C 41/18, C07C 43/205, C07C 45/61 ...

Метки: алкилирования, ароматических, ацилирования, каталитического, соединений

...железа со следующими размерами частиц: до 3 мк - 74%, 4 - 8 мк - 23,1%, 9 - .15 мк - 2,9%.Смесь 18,4 г третичного бутилхлорида, 38,0 г анизола и 0,1 г указанного порошка железа нагревают в течение 5 час. при 90 - 95 в приборе с обратным холодильником. При этом имеет место интенсивное выделение хлористого водорода, прекращающееся к концу нагревания.Реакционную массу выливают в воду, экстрагируют бензолом, а бензольную вытяжку промывают (для удаления фенольных продуктов) 5%-ным раствором щелочи и затем водой, сушат и фракционируют. В результате получают 21,5 г (65% от теоретического выхода) пара-третичного бутиланизола с т. кип. 214 - 216 при 730 мм рт. ст.Пример 2. Смесь 28 г бензоилхлорида, 30 мл мета-ксилола и 0,5 г указанного...

Номер патента: 127251

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Зильберман, Куликова

МПК: C07C 231/02, C07C 233/07

Метки: аминов, ароматических, ацилирования

...м на реакцию о прсизводноатков спосс тве ацилирую оновых кисло недост качес карб инов карбонотельно низких тветствующие ХН,С ХНС,Н.,ЯН.,-+ О идратамн омпонента олучается уре. Кроих кислот, рангидриия аминов хлоргбытка одного кацилирования пизкой температые амиды такнгидридов и хло о метода ацилирован , что он не требует из и конечный продукт м при сравнительно получать Х-захещенн м виде или в виде а щество данног очается в том ю к другому, иным выходо од позволяет ых в свободно н,и 9,3 г ильном Преимуамидов заклпо отношенис количествеме того, метсинтез котордов затруднеПриме(0,1 моля) а ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯАВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 26 июня 1969 г. за Юа 632144/23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Смесь...

Номер патента: 134691

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Кнунянц, Сокольский

МПК: C07C 149/14, C07C 327/22, C07C 67/00 ...

Метки: ацилирования, спиртов

...в молекулярных соотношениях 1: 1: 1одноатомных спиртов и одноосновных кислот, 1: 1: 0,5одноатомных спиртов и двухосновных кислот и 0,5: 1: 1двухатомных спиртов и одноосновных кислот,м е р, К одному молю тетрафторэтан-р-сультона прии и температуре 0 - 5 приливают небольшими порциямиосновной карбонозой кислоты и затем при температуре 0 -одноатомного спирта, фенола или меркаптана. По окончареагентов реакционную смесь небольшими порциями вноенный насыщенный водный раствор фтористого калия(фенолакарбоновв случаев случаев случаеПри пере- один меши ванимоль однодин молсмешенияв охлажднатрия. нии сят исдник изоврк АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛ Известен сс применением(фосфорной, пимотируюшее влизовании смешанПредлагаетстанов карбоновьфторсодержащищих...

Номер патента: 172747

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Дашевский, Шамйс

МПК: C07C 45/70, C07C 49/784

Метки: ароматических, ацилирования, производных, углеводородов

...ацилирование ароматических углеводородов хлорангидридами кислот в присутствии порошка высокодисперсного металлического железа в качестве катализатора.Согласно предложенному способу ароматические углеводороды и их производные ацилируют хлорангидридами кислот в присутствии бензоатов металлов, например бензоата жепеза. Процесс проводят при кипячении реакционной смеси в течение 5,5 - 8 час в присутствии 0,003 в ,013 г моль бензоата на 1 г моль хлорангидрида, Выход целевого продукта, например 2,4-диметилбензофенона, составляет 91,4% от теоретического.Благодаря этому процесс можно проводить в гомогенной среде, что упрощает аппаратурное оформление с увеличением выхода целевого продукта.П р и м е р 1, Смесь, содержащую 25 мл метаксилола,...

Номер патента: 331061

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Барыкин, Гусев, Оглу, Помогаев, Сабинин, Шариков

МПК: C08B 3/06

Метки: ацилирования, процесса, целлюлозы

...в том случае, если величина давления (см. чертеж) находится в области, расположенной ниже кривой 4.Направление кривой 2, а следовательно и кривой 4, определяется сортом целлюлозы и может быть найдено по результатам эксплуатации фильтрующей установки непосредственно на рабочем месте.Таким образом, при эксплуатации фильтрующей установки в течение 120 - 150 час (400 - 800 циклов ацилирования) можно оперативно управлять процессом в максимально жестких условиях, поддерживая значение наиболее важных параметров, например расход уксусного ангидрида, на нижнем допустимом уровне. Величину этого параметра можно определять вручную или с помощью автоматической системы, в которой датчиком является манометрическое устройство. При этом чем больше...

Номер патента: 405850

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Абдурасулева, Агзамова, Сидорова, Стемпневска, Таджимухамедов, Хаитбаева, Юлдашев

МПК: C07C 45/46, C07C 49/84, C07D 209/82 ...

Метки: алкилирования, ароматических, ацилирования, соединений12

...кип. 154 С/5 лл.П р и м е р 2, 1 Лз 324 г анизола, 14 г хлористого бец и 0,15 г ААК в условияхпримера 1 за 5 час получают 16,9 г (81%),згетоксибензофенонов, т. кип 154 - 156 С/5 лль20 После перекристаллизации из эталола выделяют 14,6 г (70%) гг-метоксибензофенона, т. пл.59,5 С.Пр и ме,р 3. Из 21,2 г этилбензола, 14 гхлористого бензола и 0,2 г ААЖ прп кнпяче 25 ипи в течение 5 час получают 17,0 г (81%)смеси этилбензофенонов, т. кип. 167 - 170 С/5 лл, содержашей 85% и-этилбензофенона (поданным ГЖХ).П р иьч е р 4. 25,5 г толуола, 5,6 г хлорацезО тилхлорида и 0,2 г ААЯ кипятят 5 час, пере405850 90 - 95 С с обратным холодильником, отгоняют избыток фенола, перегоняют остаток в вакууме и получают 7,4 г (80,4%) смеси о- и ибензилфенолов,...