Способ получения амидов карбоновых кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
И 76280 СССР Класс 12 о, 16 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИДОВ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ Заявлено 30 декабря 1948 года в Комитет по изобретениям и открытиям при Совете Министров СССР за Лв 389439 Опубликовано 31 октября 1949 годаИзвестно, что амиды карбоновых кислот могут быть получены нагреванием свободных кислот с некоторыми амидами. Однако эти реакции идут только при температуре 200 - 250 С и не пригодны для амидирования карбоновых кислот, не выдерживающих нагревания до этой температурыр ы.Согласно изобретению, предлагается способ получения амидов карбоновых кислот действием амидов на свободные кислоты, отличительная особенность которого заключается в том, что карбоновые кислоты нагревают с сульфамидом в присутствии третичного амина при 100 в 1 С.Сущность способа заключается и следуюш,ем.Смесь сульф амида, карбоновой кислоты и пиридина нагревают на водяной бане. Через некоторое время, выделяется кристаллический осадок. Реакция происходит легко, с большой скоростью и хорошими выходами как с ароматическими, так и с ациклическими карбоновыми кислотами,Пиридин отгоняют под вакуумом и к остатку добавляют воду, а после энергичного перемешивания амид .фильтруют, промывают на фильтре и сушат. Амиды получаются с вы. ходами от 70 до 96% от теории.Преимуществами описываемого способа являются низкая температура реакции амидирования, отсутствие трудно отделяемых побочных продуктов реакции, большая скорость реакции и малый молекулярный вес сульфамида.Пример 1, Амидирование пара-нитробензойной кислоты. 16,7 г паранитробензойной кислоты, 11,5 г сульфамида и 50 мл пиридина нагревают на кипящей водяной бане в течение двух часов. Постепенно выделяется кристаллический осадок.Пиридин отгоняют под вакуумом, к сухому остатку добавляют 100 мл воды и после энергичного перемешивания отсасывают пара-нитробензамид. Продукт промывают на воронке разбавленным раствором соды и водой и сушат, Выход 15,5 г (93,5% от теории); температура плавления 195 в 1 С. Аналогично получают бензамид (84,3%), метанитробензамид (84,0%), орто-хлорбензамид (85,00/0), пара-хлорбенза мид (96,0%), фталимид (88,0%) идр.Пример П. Амидирование пальмитиновой кислоты, 12,8 г пальмитиновой кислоты, 5,8 г сульфамида и 20 мл пиридина кипятят на водя 7876280 ной бане с обратным холодильником 30 мин, Пиридин отгоняют под вакуумом, к остатку добавляют 100 мл воды и 25 мл 1 н раствора едкого натра, смесь энергично перемешивают и отсасывают амид пальмитиновой кислоты, После сушки продукт перекристаллизовывают из ацетона. Выход перекристаллизованного продукта,И);3 г ф 31,5% от теории); температура длавления 102 - 103. ., Аналогично получают каприламид (80% ), фенийацетамид (70% ), себацинамид (85%), адипинамид (82%).Ф Отв. редактор М. М. Акишин Из янтарной кислоты получается: 40% сукцинамида и 35% сукцинамидовой кислоты; из глутаровой кислоты - 75% глутарамида.Предмет изобретенияСпособ получения амидов карбоновых кислот действием амидов на свободные кислоты, о тл и ч а ющ и й с я тем, что карбоновые кислоты нагревают с сульфамидом в присутствии третичного амина, например, пиридина, при 100 в 1 и продукт реакции выделяют известными приемами. Редактор Э. М. Левина,
СмотретьЗаявка
389439, 30.12.1948
Золотов Ю. М, Кирсанов А. В
МПК / Метки
МПК: C07C 102/04
Метки: амидов, карбоновых, кислот
Опубликовано: 01.01.1949
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-76280-sposob-polucheniya-amidov-karbonovykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения амидов карбоновых кислот</a>
Способ получения амидов аденозин-5-карбоновой кислоты
Номер патента: 385448
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранна
МПК: C07H 19/167
Метки: аденозин-5-карбоновой, амидов, кислоты
...аденозин-карбоновой кислоты, т. пл. 220 в 2 С (выход 67 от теоретического)в) С оксиэтиламином - Х- (р-оксиэтил)- амид аденозин-карбоновой кислоты, т.,пл.198 в 1 С (выход 58 оот теоретического)г) С изопропиламином - 3-изопропиламид аденозин-карбоновой кислоты, т. пл. 145 - 14 С (выход 537 о от теоретического)д) С бутиламином - М-н-бутиламид аденозинкарбоновой кислоты, т. пл. 109 в 1 С (выход 88/О от теоретического)е) С изобутиламином - Х-изобутиламид аденозин-карбоновой кислоты, т, пл. 194 в 1 С (выход 85/, от теоретического)ж) С диметиламиноэтиламином - К- (2-диметиламиноэтил) -амид аденозин-карбоновой кислоты, т. пл. 136 - 138 С (выход 84 от теоретического).П р и м е р 4.,Х-Циклопентиламид аденозин-карбоновой кислоты.5 г...
Способ получения замещенной бифенилмасляной кислоты или ее амида или соли
Номер патента: 526284
Опубликовано: 25.08.1976
Авторы: Вольфхард, Гюнтер, Иозек, Хельмут, Эрнст
МПК: C07C 63/52
Метки: амида, бифенилмасляной, замещенной, кислоты, соли
...кислоты, т,пл, 148-149 С. бП р и м е р 4, 3-(2-фтор-бифенилил) масляная кислота.А, Этиловый эфир 4-(2-фторфенил)-ОС,/3(1 моль) этилового эфира хлоруксусной кислоты в 700 мл абсолютного бензола подают порциями и 48 г (1,2 моль) амида нат-брия, По окончании добавления размешивание продолжают еще 3 час при комнатнойтемпературе, подают затем исходную реакционную смесь в ледяную воду и разбавляют 2 л эфира, Отделяют органическую фа зу, промывают водой, сушат и удаляют растворитель. Остается в остатке маслянаяжидкость, затвердевающаяся в коисталлическом виде, которая может быть перекистеллизована из метанола (т. пл, 82-83 С),. бвыход 221 г (73%6% от теоретического).Б. 4-(2-Фторфенил) гидратропальдегид.230 г (072 моль)...
Способ получения производных оксимов пировиноградной кислоты или ее амидов
Номер патента: 1279526
Опубликовано: 23.12.1986
Авторы: Манфред, Рут, Феликс, Ханс
МПК: A61K 31/15, A61P 3/10, C07C 249/08, C07C 251/36
Метки: амидов, кислоты, оксимов, пировиноградной, производных
...4), Смесь дополнительно перемешивают 1 ч при ОС и затем выпивают на лед.Смесь экстрагируют диэтиловым эфиром, эфирный экстракт сушат над сернокислым 20 натрием и упаривают.Выход 4,3 г (71% от теоретически рассчитанного значения), бесцветный маслообразный продукт. Гидрохлорид этого соединения имеет т.пл. 162- 25 164 С (из изопропилового спирта).Аналогичным способом из гидрохлорида этилового эфира бетааланина и 2-(циннамилоксиимино)-пропионил.хлорида получают этиловый эфир 3-2- Зр (циннамилоксиимино)"пропиониламидо - пропионовой кислоты.13,7 г (43 ммоль) неочищенного эфира растворяют в 250 мл метилового спирта и приготовленный раствор смешивают с 90 мл .1 н. раствора гидро- окиси калия, Смесь при перемешивании нагревают 2 ч при 40 С,...
Способ получения алкамино-эфиров 1-амино-нафталин-4 карбоновой кислоты
Номер патента: 45289
Опубликовано: 31.12.1935
Авторы: Несвадьба, Сергиевская
МПК: C07C 209/32, C07C 227/06, C07C 229/68, C07C 31/00
Метки: 1-амино-нафталин-4, алкамино-эфиров, карбоновой, кислоты
...кислоты были исследованы фа макологически в НИХФИ и действительно оказались обладающими хороши арм анестезирующим действием. Диэтиламиновый эфир (аналог новокаина), назван. ный нафтокаином, был клинически проверенерен в Глазной клинике МосковскогобМедицинского Института и оказался оладающим всеми свойствами, которые предьявляют к такого рода средствам.П р и м е р 1. Для получения диэтиламиноэтилового эфира 1-амино-нафталин.4-карбоновой кислоты 5 г 1-нитро-нафтойной кислоты и 11 г тионилхло- - ида нагревают на соляной бане при температуре 65 в течение 4 часов. Ниотронафтойная кислота постепенно пере-ЯфВЮходит в раствор, избыток тионилхлорида отгоняется на водяной бане и остаток перегоняют в вакууме, температуре кипения 170 -...
Способ получения 3-фенил3-бутенолидов
Номер патента: 568648
Опубликовано: 15.08.1977
Авторы: Аветисян, Дангян, Назарьян
МПК: C07D 307/58
Метки: 3-фенил3-бутенолидов
...можно применять и технический поташ.П р:и м е р 2, Получение З-фенил,5- диметил-Лз-бутенолида.Смесь 6,9 г безводного поташа, 6,2 г метилэтилацетилкарбинола и 7,9 мл этилового эфира фенилуксусной кислоты при перемешивании нагревают на,масляной бане 10 ч при 200 С. Затем реакционную смесь,подкисляют разбавленной (1: 1) ,соляной ,кислотой, экстрагируют эфиром, эфирный экст 1 ракт,высушивают сульфатом магния. После удаленич растворителя остаток закристаллизовывается. Получают 6,8 г (61,1% от теоретического) 3 - фенил,5-диметил-эпил-Л-бутенолида с т. пл. 61 - 68 С (из спирта).Найдено, %: С 77,55; Н 7,25.СдН 120Вычислено, %: С 77,77; Н 7,40. П р и,м е р 3. Получение 3 - фенил,5- дипропил-Лз-бутенолида,а) В присутствии безводного поташа. Смесь...
Предыдущий патент: Способ обезвреживания щелоков от гипохлорита
Следующий патент: Скреперное устройство для подводной планировки дна водоема
Случайный патент: Электрод для ионизационной камеры рентгеновского экспонометра