Способ получения первичных аминокарбоновых кислот ароматического ряда
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
.ГЛ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ ЗАВИСИМОМУ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ. П. К ер и А. С. Глаголеиа ПОСО 1 э ИО.1 УЧЕШ 1 Я ПЕВПЧ 1111 Х АМП КИСЛОТ АРОМХ 1 И Ч ЕСКОГО ЕАРБО 11 ОВЫХ11 ДА влено 24)ря 1949 г за Х 407636 в Геетехннкх ССС 1 св. Хц 82217 от юля 1949 г на но мя тех гне л В основном авт, св. за Л: 82217 описан способ иолу иии гервичтгых амииокарооновых кислот ароматического ряда нагревиим Х-ацгтгттгроизводиых ггервичиых ароматигских амииов ири 180-22 г 1 ггод дагле нием углекислоты 60 - -70 атм. гриутг тии ттаг 1 яггааотцелочиых металлов.Описываемыи способ отлтггаетсл тсац то роцесс едут оез предварительнгго гитеденгя углекислоты реакгггонай аггггарат, что ги)золяет ггроводпть тгрогггсс пртг 180 - 250, ггрг;тавлегтигь иг 1 ргиитгагочтцем 20 атм. аким ооразом облегчаетс возмогктость техиического осутцествлетшя способа.П р и м е р .1, 1065 г дифенилмочевииы (стгиметрггчттой) и 138 г безодного поташа нагреватот в течение 5 час ггри 220- -"50. В процессе реакции устанаиливают давление 10- 20 атм. 11 о оьои гании реакции автоклав о.;лакдатот и реакционную мги су обрабатывая)т вочой, 11 з водного раствора усреднением срг ды до рН 5- 5.5. ы лел,пот гтара" аминооензотгттуто кислоту. Технический продукт тмет -. пл. 180 - 182. Часть 1)еатгггтготтттогг массы, ие раствориии ися о,е, течеиие 2 - -3 час нагревают с ) - гО Й-тгыы раствором едкой гтгело ., о.;лкдгпот и из волг 0/ного раствора усреднением до рН 5,5 - 5 выде;пиот аитраииловую кислоту. Температура плавления технтгчесттого тт 1 тод т;та 142- - 1 т 1. Суггарньттт выход амииобензойных кислот составляет 20- 25" гт теоретически возможного, считая на загруженнуто мочеиву, С у т;.,г об 1)атной мочевииы, регеперируемой в виде анплииа, выход гмгггииизойиых кислот достигает 85 еге от теоретически возможного.Прим е р 2. 88 г параацетотолупдина и 60 г безодного поташа в течение 3 час нагревают при 235 - 240. В процессе реакции устанавлпваЛ"о 8614 11 редм ет изобретения 1,иособ получения первичных амцнокарбоцовых кислот ароматического ряда нагреванием И-аццлцроизводцых первичных ароматич скпх аминов с карбоиатамц щелочных металлов по авт. св.8227, отлич а ю;ц и й си том, что процесс ведут без предварительного введения углекислоты реакционцыи аппарат, что позволяет проводить процесс ирц температуре 180 - 250 и при давлении, пе иревыша;ощем 20 атм,Комитет по делам изобретений н открытий прн Совете Министров СССР Редактор А. В. Нечайкин Гр. 50 Информационно-издательекий отдел,Объем 0,17 и, л. Заказ 2346 Поди, к печ 24/П 1-1960 г.Тираж 260.Цена 25 коп,Гор. Алатырь, типография М 2 Министерства культуры Чувашской АССР. ют даленце 10 - 18 атм. 11 о охлаждении автоклава реакционную массу обрабатывают водой ц отфильтровывают. Из фильтрата усреднением среды до рН 5 - 6 выделяют паратолуидииортокарбоновую кислоту. Осадок, ие растворившийся в воде, в течение 3 час иа 1 рсвают с 0%-ым раствором едкой щелочи, охлаждают, отфильтровываот и из фильтрата выделяют допрлицтсльнос количество паратолуидинортокарбоцовой кислоты. Хемйература плавления техцичсского продукта 170 - 72. 3 ьход паратолуцдицортокарбоцовой кислоты составляет около 20% от теоретически возможного, считая ца загруженный параацеттолуидип. С учетом обратного паратолуидипа выход достигает 90% от теоретически возможного,При мер 3. 100 г 1-ацетнафтиламина и 100 г безводного потанин нагревают и течение 5 - 6 час при 200 - 220 и после соответствующих обработок в 1 деляют 1-иафтцламцц-карбоцовую кислоту.
СмотретьЗаявка
407636, 24.11.1949
Глаголева А. С, Кизнер А. И
МПК / Метки
МПК: C07C 101/48, C07C 99/00
Метки: аминокарбоновых, ароматического, кислот, первичных, ряда
Опубликовано: 01.01.1950
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-86144-sposob-polucheniya-pervichnykh-aminokarbonovykh-kislot-aromaticheskogo-ryada.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения первичных аминокарбоновых кислот ароматического ряда</a>
Способ получения n-бициклических гетероцикло)-4 пиперидинаминов, фармацевтически приемлемой соли присоединения кислоты или стереохимически возможной изомерной ее формы
Номер патента: 1694064
Опубликовано: 23.11.1991
МПК: C07D 401/12
Метки: n-бициклических, возможной, гетероцикло)-4, изомерной, кислоты, пиперидинаминов, приемлемой, присоединения, соли, стереохимически, фармацевтически, формы
...смесь выпаривают и к остатку.прибавляют воду. Продукт экстрагирунт дважды 4-метил-пентаноном. Объединенные экстракты сушат, Аильтрунт и выпаривают. Твердый остаток перемешивают в 1,1 -оксибисэтане. Продукт фильтруют и сушат, выход 34 ч (85/) 3-1 2- фуранилметил-М-(4-пиперидинил)-ЗН- имидазоД -4,5-в-пиридин-амина, т.пл. 159,0 С (промежуточный продукт 48).Аналогично получант промежуточные продукты, приведенные в табл.б. П р и м е р 9, Смесь 30 ч, этил 1- (2-пиридинил)метил -1 Н-бензими дазол-ил -амино 1-1-пиперидинкарбок силата и ЗОО ч, 407.-ного раствора бромистоводородной кислоты в воде пео ремешивавт и нагревают 3 ч при 80 С. Реакционную смесь выпаривают и кристаллизуют остаток из метанола, получают 41 ч. (93,2 Х) тригидробромида...
Способ получения комплексонов этилендиамин-диянтарной кислоты или 1, 2-диаминоциклогексан-диянтарной кислоты
Номер патента: 765259
Опубликовано: 23.09.1980
Авторы: Горелов, Козлов, Светогоров
МПК: C07C 101/26
Метки: 2-диаминоциклогексан-диянтарной, кислоты, комплексонов, этилендиамин-диянтарной
...требует дальнейшейочистки. Получение комплексонов попредлагаемому способу может быть 15иллюстрировано следующими примерами.П р и м е р 1. Получение этилен/диамин-йй-диянтарной кислоты (ЭДДЯК).К охлажденной до 5-10 О смеси 28,0 г(0,11 моль) диамилового эФира малеиновой кислоты и 15 мл метанола приперемешивании по каплям прибавляютраствор 3,05 г (0,05 моль) этилендиамина в 5 мл метанола. Реакционнуюсмесь перемешивают в течение 4 ч при р 55-10 ОС, прибавляют 25 мл диэтиловогоэфира и оставляют на ночь в холодильнике. Выпавший небольшой белый осадок побочного продукта отфильтровывают и Фильтрат насыщают сухим хлористым водородом. Выпавший осадок дигидрохлорида тетрамилового эфираЭДДЯК отфильтровывают и промывают нафильтре эфиром. Сушат при...
Способ получения транс-децен-2-он-9овой кислоты
Номер патента: 595288
Опубликовано: 28.02.1978
Автор: Пятрайтис
МПК: C07C 59/37
Метки: кислоты, транс-децен-2-он-9овой
...Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, М(-35, Раушская наб., д. 4/5Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 ляют 130 г (1 моль) ацетоуксусного эфира. Полученный раствор прн перемешиванин по каплям приливают к 195 г (0,85 моль) 1,5-дибромпентана, растворенного в 200 мл абсолютного спирта. Прибавление ведут с такой скоростью, чтобы реакционная смесь слабо кипела. Затем реакционную смесь прн перемешиванин кипятят 3,5 час. Раствор сливают с осадка КаВг, упаривают большую часть спирта и добавляют воду, охлажденную до 0 С, до полного растворения соли, Органический слой отделяют, водный экстрагируют эфиром. Экстракт сушат сульфатом магния, эфир отгоняют, остаток кипятят при перемешнвании с 0,5 л 20%-ной соляной кислотой до...
Способ получения аддитивных солей пивалоилоксиметилового эфира 7 -2-(2-аминотиазол-4-ил) ацетамидо-3-1-(2 диметиламиноэтил)-1н-тетразол-5-илтиометил-3-цефем-4 карбоновой кислоты с соляной, винной или лимонной кислотой
Номер патента: 973024
Опубликовано: 07.11.1982
Авторы: Есинобу, Кунио, Нобухиде
МПК: A61K 31/546, C07D 501/36
Метки: 2-(2-аминотиазол-4-ил, аддитивных, ацетамидо-3-1-(2, винной, диметиламиноэтил)-1н-тетразол-5-илтиометил-3-цефем-4, карбоновой, кислотой, кислоты, лимонной, пивалоилоксиметилового, солей, соляной, эфира
...соединения 1 растворяютв 7,5 мп 0,5 н, соляной кислоты. После добавления и растворения хлористого натрия раствор охлаждают для выделения бесцветного дигидрохлорида соединения 1 в виде иголок.Б. Кристаллы, полученные на стадии А, растворяют в 10 мл 0,5 н. соляной кислоты и нерастворимые вещества отфильтровывают. Добавление 0,5 мл этанола к фильтрату с последующим охлаждением дает возможность выделить бесцветные кристаллы, которые отфильтровывают, промывают небольшим количеством холодной 0,5 н, соляной кислоты и затем сушат в вакууме с получением 1,7 г дигидрохло рида соединения 1 в виде иголок. Т.пл. 132-134 сС.ИК (КВг) см : 1775; 1730.ЯМР (100 МНг, в О О)д: 1,24 (5, .С(СН ) ), 3 11 (5, й(СНз) ); 3 б -20 4,1 (в СН 1 СО и С - Н); 3;91 (с Д...
Способ получения производных бициклических карбоновых кислот или их аддативных солей с кислотами
Номер патента: 583749
Опубликовано: 05.12.1977
МПК: C07D 209/72
Метки: аддативных, бициклических, карбоновых, кислот, кислотами, производных, солей
...цз смесиацетон-и-гексян=энцо,3=-дикарбоиовой кислоты,По методике примера 3 из хлорангидри=да 4-хлороензойной кислоты и продур(та,српетезированного в прр.мере 1 3, после пере=кристале 1 изацни из смеси вода-этанол ПОлдчают бесцветные пластинки, т, нл. 272,4 С.Вычислено ".:. С 56,44; Н 5,93 И 5:75,С.НС И,О,. 13)-,О,Найдено, %, С 56,40 Н 5,83; Й 5;72П р и м е р 16, Рас(непление хлоргидрата И -=( 3=:димети 11 ямр 1 нопропил) -нмида(+) -5-эндо-бензонлоксибнцнкло,21)- -гептан-эндо,3-дикарбоповой кислоты в 150 мл воды и 200 мл эфира нейтрализуют карбонатом натрия экстрагируют водИ 1.1 й слой 2 х 200 мл эфира, промывают соедннепные эфирньре экстракты Водой и затем водойпасы(ценной хлоридом натрия(трижды)и суцат над сулефятэм...
Предыдущий патент: Устройство для трамбования капусты в дошниках
Следующий патент: Нагревательный прибор для водяного отопления
Случайный патент: Установка для изготовления изделий из облицовочной плитки