Способ отделения диоксикарбоновых кислот от одноосновных и двухосновных жирных кислот

Номер патента: 925252

Опубликовано: 30.04.1982

Авторы: Жак, Иван, Марк, Роберт

МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/06, C07D 499/881, C07D 499/883, C07D 499/887

Метки: 2-пенем-3-карбоновой, виде, защищенных, кислоты, производных, свободной, солей

...1: 1); ИК-спектр (метиленхлорид): полосы поглощения при2,90, 5,73, 5,80, 5,94, 6,58, 7,52,8,20 и 9,35 мкм.П р и м е р 68. Получение пара- внитробензилового эфира 6-этил-(3-пара-нитробензилоксикарбониламинопропил)-2-пенем-карбоновой кислоты(рацемическое цис-, транс-соединение).Раствор 5,40 г (6,36 ммоль) паранитробензилового эфира 2- 3-этил-(пара-нитробензилоксикарбониламинобутирил-тио)-2-оксо-азетидинил -2-трифенилфосфоранилиденуксусной кислоты (рацемическое цис- транс-соедине.зв ние) в 1500 мл сухого толуола смешивают с каталитическим количеством гидрохинона и перемешивают в атмосф фере азота в течение 20 ч при 100Растворитель испаряют в вакууме и ос- з таток хроматографируют на силикагеле смесью толуол - этилацетат 4:1....

Номер патента: 1631067

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Гайдай, Имбс, Касьянов, Куклев, Латышев

МПК: C11C 1/02

Метки: арахидоновой, докозагексаеновой, кислот, смеси, эйкозапентаеновой

...безводного ацетоцитрила и приливают раствор 3 г триметилйодсилана в 30 мл апетоцитрила (количествотриметилйодсилаца взято ц 1-5 разбольше требуемого по стехиометрии цасумму йод-лактонов эйсозапецтаеновойи докозагексаецовой кислот),. Через20 мин непрореагироваццый йод оттит -ровывают 407.-цым раствором тиосульФата натрия до исчезновения буройокраски. Жирные кислоты экстрагируютгексаном, Зх 35 мл, экстракт объединяют и упаривают. К остатку прилива 0 ют 100 мл 57-ного раствора солянойкислоты в метаноле и вьдерживаюто,15 мин при 50 С. После охлаждениядо +20 С к смеси добавляют 100 млводы и экстрагируют метиловые эфиры25 жирных кислот гексацолом Зг 100 мл,После упаривация получают 2, 8 г смеси метилошж эфиров жирных кислот ссодержанием...

Номер патента: 126972

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Назарова

МПК: C08L 63/02, C09D 5/12

Метки: грунтовка, кислоты, основе, пигментов, растворителей, связующих, фосфорной

...ортофосфорной кислоты 70 - 85 ф-ной - 160 г, желтой кровяной соли - 20 г, эпоксидной смолы типа ЭДили ЭД- 56 г, толуола - 24 г.Грунтовку приготовляют следующим образом. За сутки до прове. дения окрасочных раоот желтую кровяную соль тщательно смешивают с ортофосфорной кислотой до получения белой однородной массы, последнюю наносят ровным слоем на защищаемую поверхность кистью или краскораспылителем и выдерживают в течение 1 - 1,5 час. После заметного ослабления скорости образования пузырьков, что обычно совпадает со сроком указанного времени, наносят кистью 70 а-ный раствор эпоксидной смолы в толуоле и производят растушевку его по поверхности, Полученный грунтовочный слой обычно отверждастся через 1 - 2 часа (но не более, чем через...

Номер патента: 549461

Опубликовано: 05.03.1977

Авторы: Байбиков, Бильдинов, Исмагилова, Кашкин

МПК: C07C 103/38

Метки: акриловых, алканоламидов, кислот, метакриловых, перфторированных, эфиров

...целевого продукта, высокая конверсия (94-110 %) исходных 1 О 1 б 2 О М ЗО М 40 4 б 5 О М алканоламидов перфторированных кислот,использование в качестве растворителя ацетона, удаление которого во многих случаях не требуется. Так, при получении латексов из акриловых или метакриловых эфиров рассматриваемого строения образовавшийся продукт в ацетоне после отделения твердого хлористого натрия или хлористого калия используют в дальнейшем без дополнительной очистки. Обычно;.летов улучшает процесс получения латекса, а небольшое количество алканоламида перфторировалной к 1 ".лоты применяется в качестве эмульгатора.Предлагаемый способ прост, не требует дополнительной осушки растворителя, протекает в ко. роткое время (1,5 - 3 час).П р и м е р 1,...

Номер патента: 799668

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Есихико, Исао, Кейсуке, Киеси, Суити, Сунити, Такаси, Такеси, Тосио, Тосияки, Хироси

МПК: A61K 31/546, C07D 501/36, C12P 35/00

Метки: 7-метоксицефалоспори-hob, солей

...и активировать мицелий.Реакцию энзимной смеси активированного мицелия и исходного вещества (2 ) обычно ведут при рН 6-8. Желательно проводить реакцию при 30.40 С. Длительность реакции зависит, главным образом, от активности энэима, но обычно она составляет 1-5 ч.Энэимная реакция проводится в аэробных условиях,. т,е. при аэрации воздухом или кислородом.Выделение продукта Формулы 1 можно вести при соответствующих условиях из Ферментированного бульона исходного вещества формулы 1 Т после удаления из него мицелия, т.е. образовавшееся вещество 1 можно легко выделить экстракцией растворителем или сорбцией ионообменной смолой. Например, реакционную продуктовую смесь подкисляют до рН2,5, затем нужное вещество экстрагируют иэ этой смеси...