Способ получения эфирохлорангидридов органотиометилфосфоновых кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ПЛТ.диб ОПееСАЙИЕ ИЗОБРЕТЕЙ КЯ Союз Советских Социалистицеских Республик, свид-ву 1 2009665/23-4 51) М. Кл.С 07) 9/40С 07 942 асударстаенный комитетСовета Мнннетраа ССеа делам нзаеретеннн аткрытнй(53) УДК 547. 341, 261 1807 (088. 8) 10.75,Бюллетень Чо 39 ния описания 24,08,75 ата опублико 2) Авторы изобретени Н, К. Е.изнюк,. Стре псв и Л ирилпна Всесоюзный научноисследовательский институ фИТОПВТОЛОГИИ 1) Заявитель 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОХЛОРЛНГИДРИДО ОРГАНОТИОМЕТИЛФОСФОНОВЫ Х 1";ИСГ 1 ОТ я способ получения иовыридов оргвнотиометилфссбшей формулы едлвг ветс эфирохлорвнг новых кислогде К - влкил, арил или вралкил;Л, - алкилен,Известен способ получения эфирохлорв-.гидридов влкоксивлкилфосфоновых кислотвзаимодействием диалкилхлорфосфитов с -хлорэтилалкиловыми эфирами,Известен также способ получения эфирохлорвнгидридов влкоксивлкилфосфоновых киолоч взаимодействием эгиленгликольхлорфосфита с хлорметилвлкиловыми эфирами,Однако хлорметнлоргвнссульфиды в ревкппс с хлорвигидридвми влкиленгликольфосфористых кислот дане: не вовлекали, соединения указанной формулы в литературе неописаны и являются новыми. Они могут нвйти применение в качестве физиологическиактивах вешеств, а также в качестве полупрсдуктов синтеза большого количествасамых разнообразных производных фссфонс ЫХ КИСЛОТПр.длвгвемый способ получения эфирохлсрвнгидридсв сргвнотиометилфосфснсвыхкислот заключвефмя и том, что хлсрангидрид алкнленгликсльфосфсристсй кислоты лсдщ вергвют взаимодействию с хлсрметплс; ганссульфидом при нагревании желательно дссОС. Целевые продукты выделяю11 известными способами. Они:тредстаьляютсобой беспветкые подвижные жидкости, м регсняюшиеся с разложением при сст"-.Очном давлении 0,5-1 мм рт. ст.П р и м е р. Получение хгсрвнглдр, даО--хлорзтилэтилтиометилфссфсновой клслоты.20 Смесь 0,03 г моль ы 10 рангидридв эт. -леьтликольфссфсристсй кислоты я О, 0;хлсрметилэтилсульфид:. нвгр=вают1 Рдо 90-100 С и леремешива.ст прп зтсйтемпературе в течение 15 "вс. После зтс ОИ реакционную массу выдерживают в лкуу:-20 мм рт. ст. на хипяшей водяной бане.клью удаления непрореагировавших ис"одных вешеств, Оставшийся продукт предо; ав яет собой бесцветную жидкость, выход-;,9, 1"., г 1,5135, с 4006,т.кнп. 140-142 С/1 мм рт. ст.Найдено, %: С 1 30,11; Р 12,97;1 3,47.Вычислено, %: С 1 30,0; Р 13,08Я 13,50,Лналогично получают другие соединения,представленные в таблице,Формула изобретения 1. Способ получения зфирохлорангидридов органотиометилфосфоновых кислот обией формулы о-ь-сеВ 5-СН Р11о се где Я - алкил, арил или аралкил;А- алкилен,о т л и ч а ю ш и й с я тем, что хлоран1 О гидрид алкиленгликольфосфористой кислотыподвергают взаимодействию с хлорметилорганосульфидом при нагревании с последующим выделением целевого продукта известными приемами.15 2. Способ по и, 1, о т л и ч а юш и й с я тем, что нагревание ведут до90-100 С,
СмотретьЗаявка
2009665, 29.03.1974
ВСЕСОЮЗНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ФИТОПАТОЛОГИИ
БЛИЗНЮК НИКОЛАЙ КИРИЛЛОВИЧ, СТРЕЛЬЦОВ РЕВ ВАЛЕНТИНОВИЧ, КИРИЛИНА ЛЮДМИЛА ЭРГАРДОВНА
МПК / Метки
МПК: C07F 9/40
Метки: кислот, органотиометилфосфоновых, эфирохлорангидридов
Опубликовано: 25.10.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-488825-sposob-polucheniya-ehfirokhlorangidridov-organotiometilfosfonovykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения эфирохлорангидридов органотиометилфосфоновых кислот</a>
Способ приготовления эфиров арил-2-пиперидилметанола
Номер патента: 124444
Опубликовано: 01.01.1959
МПК: A61K 31/4462, C07D 211/22
Метки: арил-2-пиперидилметанола, приготовления, эфиров
...пл. 133 и 2,15 г амида натрия в 300 ли абсолютного бенола кипятят в течение 3 часов в колбе с обратным холодильником, Почаждении добавляют раствор 9,3 г йодистого этила в 40 я,г абсолютного бензола, Затем вновь кипятят в течение 4 часов. После охлаждения, реакционную смесь последовательно промывают дистиллированной водой, полунормальной соляной кислотой, раствором двууглекислого натрия и вновь водой. Сушат над прокаленным сернокислым натрием, выпаривают и получают таким образом 6,7 г фенил-этокси-(1-формилпиперидил) -меч ана в форме В.Это производное, в виде раствора 1,35 г в 50 лл 6%-ного раствора хлористого водорода в абсолютном спирте, кипятят 24 часа с обратным холодильником, затем выпаривают спирт. Остаток от выпаривания растворяют...
Способ получения диэтилового эфира 2, 6-пиридиндикарбоновой кислоты
Номер патента: 563416
Опубликовано: 30.06.1977
Авторы: Авотс, Айзбалтс, Крейле, Круминя, Славинская, Эглите
МПК: C07D 213/79
Метки: 6-пиридиндикарбоновой, диэтилового, кислоты, эфира
...использованы хроматографические п,ссолярографические методы анализа.Содержание непрореагировавшейс 2,6-пиридиндикарбоновой кислоты определено полярографическим методом на лолярографе марки Каг 1 е 11 ссв (характеристика капилляра 2,85 мг/секвремя 3 сек) по методу калибровочного графика. Электровосстановление осусщсствлялось на фоне 0,1 н, НС 1, Температура 25 С.Количество диэтиловото эфира 2,6-пиридиндикарбоновой кислоты определено методом газожидкостной хроматографии на роматографе марки Цветпри использовании в качестве ссеподвссскнойс фазьс смеси 5% -ного лолиэтиленгликозсьадипата и 15,-ссой НзРО 4 на хромосорбе 1 Ч, Детектор пламенноионизационный, Длина колонки 1 м. Температура колонки 180 С. В качестве внутреннего стандарта...
Способ получения стереоизомерных (3р, 1р, 1, 3, 1,3, 1, 3 ) циклопропанкарбоновых кислот или эфиров или их солей
Номер патента: 640656
Опубликовано: 30.12.1978
МПК: C07C 61/04
Метки: 3р, кислот, солей, стереоизомерных, циклопропанкарбоновых, эфиров
...и бензол перегонкой под уменьшенным давлением, прибавляют 30 см бензола, фильтрацией удаляют образовав шийся осадок, промывают его бензолом,концентрируют фильтрат досуха перегонкой под уменьшенным давлением и получают хлорангидрид 2,2-диметил-ЗК-метил-метокси-(Е) - пропенил-циклопропан 1 д 1 К-карбоновой кислоты, который употребляют в следующей фазе в данном виде.В. Превращение в сложный эфир. Передэтим полученный хлорангидрид кислоты растворяется в 20 см бензола и 4 см пири дина, медленно прибавляют при 5 С и в атмосфере инертной 1,8 г 3,4,5,б-тетрагидрофталимидо метанола в растворе в 10 см бензола, перемешивают в течение 15 ч при комнатной температуре, выливают реакци онную смесь в 2 н. водный раствор солянойкислоты (ледяной),...
Способ получения гидразинкарбоновых кислот, их эфиров или солей
Номер патента: 539875
Опубликовано: 25.12.1976
Авторы: Слюсаренко, Яшунский
МПК: C07C 109/02
Метки: гидразинкарбоновых, кислот, солей, эфиров
...эфира гидразинуксусной кислоты с т,пл. 131,5- 132,5 С.Найдено, %: С 25,78; Н 6,64; Я 20,01; СЙ 25,37. з 11 о 11 аОаС 0 Вычислено, %; С 25,63; Н СВ 25,22, Его обрабатывают539875 С 8 Нго" аОа СЕ Вычислено, %; С 38,88; Н 8,15;Й 11,33; С 28,69. формула изобретения Составитель А. Анисимов Редактор Н. Джарагетти Техред М, Левицкая Корректор Н. КовалеваЗаказ 6347/122 Тираж 554 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ной кислотой и после 20 час выдержки прикомнатной температуре и отгонки растворителя получают 0,99 г (96,1%) гндрохлоридагидразинуксусной кислоты с т,пл. 155155,5 С (лит. данные...
– (арилоксиалкил)-аминобензойные кислоты и эфиры, обладающие гиполипидемической активностью
Номер патента: 636225
Опубликовано: 05.12.1978
МПК: A61K 31/197, A61P 3/06, C07C 219/34, C07C 229/60
Метки: активностью, арилоксиалкил)-аминобензойные, гиполипидемической, кислоты, обладающие, эфиры
...уровни стеринов в сыворотке и уровни триглицеридов через одну неделю примененияуказанных соединений.-эт.ил- ам ие ОбеИ -(2-Феноксикислота зойеой опил 3 1 0 ЕИНО 3 ЕЦЗОЕЕЕа. 1 обец за дл 51 от 35 140 е,илОВЫЙ эфир те Е 6 л-аминобецзойной М Е Р 3.е 3 ЛОКСИ)-ГЕК П рислоты аВО ыльт тОТ ЗТЯНОЛЕВОГО 1 ПЕ И н-гекс тво, т. и)Феноксбутил)-аминобецзойеая Этиловый эфир Ц -(6- обензойной кислоты 2 1 и -,Бротефеиокоиензой 1 ая кислота и -2-1 1-Ноот ииокои 1-етил 3-его ойнап кислота ые соединения пригоднылипидемических агентов д МЛЕКОПктаЮЕДккк Етои ИСПОествах приблизительно1 кг веса -ела в день.доза для достижения оптГатов пвиме рно 2-2 9 мтЕЛЯ В ДЕНЬ. ТЯКИЕо ОбрЖИВОТНОГО ВЕСОМмг ДО 2,8 Г, пРегдо 2 г,ооВЯЧткн В 1 ОЛЕ0 5-40 хег наПредпочтИкка 1 тетир...
Предыдущий патент: Способ получения -2-хлорпропилен (0, 0-диалкилдитиофосфорил) диалкилтиофосфатов
Следующий патент: Способ получения триарилфосфонийсульфобетаинов
Случайный патент: Способ фиксации первичных гепатоцитов для экстракорпорального контура искусственной печени