Способ получения сложных эфиров карбоновых кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
,11.1.(;о:д.3.": Д Класс 12 о, 504 СССР и Б.".1 ЭОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Я. Т. Эйдус и К, В. Пузицкий СОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭфИРО КАРБОНОВЫХ КИСЛОТЗаявлено 18 января 1958 г. за М 590423 в Комитет по делам изобретений и открыти при Совете Министров СССРПолучение сложных эфиров карбоновых кислот из олефи нов, окиси углерода и спирта известными способами осуществляется при одновременном пребывании всех исходных компонентов в реакционной смеси и в условиях высоких давлений и повышенных температур.Описываемый способ получения сложных эфиров карбоновых кислот более прост и позволяет увеличить выход продукта.С этой целью процесс осуществляют в две стадии, в первой насыщают 96% -ную серную кислоту смесью окиси углерода и олефи на при температуре 0 - 50 и давлении 1 в 1 атм, а во второй добавляют спирт,П р имер 1. В течение 105 час, при температуре 0 и атмосферном давлении через 0,5 л 96% -ной серной кислоты пропускают 237 л газа, состоящего из 50% изобутилена и 50 % окиси углерода При этих условиях поглощается 118 л изобутилена (100%) и 19,4 л окиси углерода (6,5%).К нижнему кислотному слою после его отделения от маслообразного полимера изобутилена добавляют 0,7 л метилового спирта. При разбавлении реакционной смеси 2 л воды выделяется 73 л.г метиловых эфиров карбоновых кислот, что составляет выход 10,8% на прореагировавший изобутилен и 65,7% на прореагировавшую окись углерода.П р и м е р 2. Автоклав загружают 0,5 г 96%-ной серной кислоты и наполняют окисью углерода до давления 80 агл, При интенсивном перемешивании добавляют 215,1 гл фракции продукта гидроконденсации окиси углерода с пропиленом, с т, кип. 32 - 124, содержащей 61% олефинов. Поглощено 24 .г окиси углерода. Реакционная смесь разделяется на два слоя, Нижний слой отделяют от верхнего и добавляют в него 0,7 л метилового спирта.При разбавлении полученной смеси 2,г воды выделяют 101 лгл метиловых эфиров карбоновых кислот, что составляет выход 63% от исходных олефинов и 53% от прореагировавшей окиси углерода.П р и м е р 3. Автоклав загружают114673 и 71,0% от прореагировавшей окисиуглерода,Предмет изобретения Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРРедактор Л. Г. Голандский Подп, к печ. 26.Ч 111-58 г. Цена 25 коп.Информационно-издательский отдел. Объем 0,17 п. л. Зак, 2608 Тираж 950 Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Петровка, 14 0,5 л 96%-ной серной кислоты и заполняют окисью углерода до давле ния 80 атм, затем в течение 6 час, при интенсивном перемешивании добав. ляют 1,5 л фракции синтина Сз - Св с т. кип. 35 - 75, содержащей 39,67 в олефинов, при этом температура поднимается с 18 до 42, а давление па. дает до 46 атм.Отделяют нижний кислотный слой от верхнего слоя парафинов и в кислотный слой добавляют 0,8 л метилового спирта.Получают 405 .мл сложных эфиров карбоновых кислот, что составляет выход 55,8% от исходных олефиновСпособ получения сложных эфиров карбоновых кислот из олефинов, окиси углерода и спирта, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса и увеличения выхода про. дукта, процесс осуществляют в две стадии, в первой насыщают 96%-ную серную кислоту смесью окиси углерода и олефина при температуре 0 - 50 и давлении 1 - 100 атм, а во второй - добавляют спирт.
СмотретьЗаявка
590423, 18.01.1958
Пузицкий К. В, Эйдус Я. Т
МПК / Метки
МПК: C07C 67/38, C07C 69/02
Метки: карбоновых, кислот, сложных, эфиров
Опубликовано: 01.01.1958
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-114673-sposob-polucheniya-slozhnykh-ehfirov-karbonovykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения сложных эфиров карбоновых кислот</a>
Способ получения циклических ангидридов сложных эфиров а гидроксикарбоновых кислот и алкиловых спиртов ci—cj
Номер патента: 286635
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Вальтер, Вильфрид, Германска, Иностранное, Петер, Христоф
МПК: C07D 319/06
Метки: ci—cj, алкиловых, ангидридов, гидроксикарбоновых, кислот, сложных, спиртов, циклических, эфиров
...без дальнейшей добавки катализаторов двполимеризуется в вакууме. Температура повышается максимально,до 280 С, и циклические сложные эфиры отгоняются из смеси при пониженном давлении. Деполимерпзация и отделение циклических ангидридов сложных эфиров в зависимости от введенного количества продолжается 1 - 20 час. Кислотное число полученных циклических ангидридов сложных эфиров а-гидроксикарбоновых кислот составляет максимально 8.Полученные по предлагаемому способу циклические ангидриды сложных эфиров а-гидроксикарбоновых кислот ввиду своих низких кислотных чисел не требуют многократной очистки. Кроме того, можно применять катализаторы, пригодные для обеих стадий процесса, что не требуют прерываггия последнего, Коррозия примененных...
Способ получения сложных эфиров жирного ряда из спиртов
Номер патента: 81928
Опубликовано: 01.01.1950
Автор: Кретов
МПК: C07C 47/06, C07C 69/24, C07C 69/28
Метки: жирного, ряда, сложных, спиртов, эфиров
...раствор,под действием лампы в 1000 вт в течение 20 11 ик, после чего реакцию заканчивают. После отгонки с водным паром раствор продуктов реакции в четыреххлористом углероде отделяют от воды, сушатл 81928 Предмет изобретения 1. Способ получения сложных эфиров жирного ряда из спиртов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что на первичный спирт действуют днхлорамином Б и процесс ведут в хлоррастворителе при освещении искусственным или солнечным светом в течение 30 - 40 мин,2. Способ получения простейших альдегидов жирного ряда, отл ич а ю щи й ся тем, что на первичный спирт действуют дихлорамнном Б и процесс ведут в хлоррастворителе в присутствии мела при энергичном неремешив анин реакционной массы,Рсдакзор Т, Н. Казанская Техред А. А. Кудрявицкая...
Способ получения сложных эфиров терпеновых и сесквитерпеновых спиртов
Номер патента: 237871
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07C 67/04, C07C 69/14
Метки: сесквитерпеновых, сложных, спиртов, терпеновых, эфиров
...в ледя:ой воды, масляный слой отделяют, промываот водой и 5%-ным раствором бикарбоната натрия и высушивают над безводным сульфатом натрия. После отгонки непрореагирозавшего изопрсна и растворителя сырой продукт реакции (53,6 г, эфирное число 256 лг КОН г) разго:яют в вакууме на следующие фракции.П р ен ил а цетат СзНоО С ОСНз с т. кип. 45 - 60 С (11 лл рт. ст.) 10,4 г. Вьход 7,4% от исходного изопрена, содержание ацетата 95%.Монотерпеновыс ацетаты СоНтОСОСНз с т. и:и. 60 - 110 С (5 лл рт. ст.) 24,2 г, содержание ацетатов 92%, геранилацетата 35% (8,5 г). Выход геранилацетата от,исходного изоп реп а 7,9%, с учетом использованного цзопрена 15,1%.Сссквитерпецовые ацстаты СзН.-ОСОСНз с т. кип. 80 - 150 С (2 лл рт. ст.) 9 г, содержап:с...
Способ определения содержания карбоновых кислот и низших спиртов
Номер патента: 1097953
Опубликовано: 15.06.1984
Авторы: Витенберг, Иоффе, Цибульская
МПК: G01N 33/48
Метки: карбоновых, кислот, низших, содержания, спиртов
...кислот и низших спиртов путем их высаливания и нагревания с последующим гаэохроматографическим анализом исследуемого образца 1, 10Однако способ недостаточно точен, поскольку добавление используемой .серной кислоты к исследуемому образцу приводит к разогреванию раствора, что обусловливает потерю 15 части определяемых компонентов на стадии подготовкИ пробы.Цель изобретения - повышение точности способа.Поставленная цель достигается согласно способу определения содержания карбоновых кислот и низших спиртов путем их высаливания, нагревания с последующим газохроматографическим анализом исследуемого образца и добавлением к исследуемой пробе бисульфата калия в конечной концентрации 0,75-1 г/мл.Способ осуществляют следующим образом.К пробе,...
Способ получения илаидазолинон-2-карбоновой-45)-кислоты
Номер патента: 329180
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Гукар, Институт, Радул
МПК: C07D 233/28
Метки: илаидазолинон-2-карбоновой-45)-кислоты
...с последую) цим наГреванием реакционной схеси. Выход 37%, Недостатками этого метода яьляются низкий выход целевого продукта, и также применение неудобного в хранении и обрацении олеума, 15Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта и упрощение технологии процесса, Эта цель достигается тем, что для получения ихидазолинон-карбоновой(5)-кислоты винцуо к,слоту подверг;ют вза имодействию с мочевиноц в концентрированной серной кислоте путем одновременного добавления исходных вецеств к серной кислоте с выделегнем целеього продукта обычным приемами. Выход 51%. 25П р и м с р, Получение имидазол;шоц-карбоновой(5) -кислоты.К 500 л конц, серной кислоты в течение 10 ил нри неремешивании порциями доавляют тщательно растертую смесь...
Предыдущий патент: Способ получения метилен-бис-кротонамида
Следующий патент: Способ приготовления магнитного масла
Случайный патент: Полимерминеральная смесь