Способ получения 1, 1-дифтор-1-нитроалкилхлорметиловых эфиров

Номер патента: 195453

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Сапгир, Чугунов

МПК: C07F 9/09

Метки: кислоты, фосфорной, фторсодержащих, эфиров

...получение фторсодержащих эфиров фосфорной кислоты взаимодействиемфторсодержащих спиртов с производными 10галоидфосфорных соединений при нагревании,Предлагаемый способ состоит в том, чтопятихлористый фосфор подвергают взаимодействию с фторсодержащим спиртом.Пример 1. Получение 1,1,3-тригидротетр афторпропилового эфира фосфорной кислоты ОР(ОСНзС 1 зСГхН) з,В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником и капельной воронкой, 20загружают 1 г моль (208 г) мелко размельченного пятихлористого фосфора и при охлаждении колбы до температуры около 20 Спостепенно приливают 4 г моль (528 г)1,1,3-тригидротетрафторпропанол а.25По растворении пятихлористого фосфораобразовавшийся бесцветный раствор кипятятдо удаления основной массы...

Номер патента: 1775397

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Баула, Гусева, Двухшерстов, Живова, Красуцкий, Промоненков, Спирина, Фокин, Юрченко

МПК: A01N 47/30, C07C 255/39

Метки: 2-диметил-3-1, ir)-цис-2, акарицидную, активность, бром-2-хлорпропен-1-ил-циклопропанкарбоновой, инсектицидную, кислоты, проявляющий, циано-3-феноксибензиловый, эфир

...разбавленным раствором НС 1, 10 -нымраствором соды и водой . Сушат над сульфатом натрия. После упаривания эфира получают 2,6 г а-циано-феноксибензиловогоэфира И-цис,2-диметил-З(2-бром-хлорпропен-ил)циклопропанкарбоновой кислоты. Выход 82 о .Спектр ПМР (д,м,д.): 1,06 с (ЗН), 1,22 с(С=О), 2870 - 3015 (С-Н), 2260 (С:М),Найдено,: С 58,51; Н 4,61; О 7,97; Вг16,44; й 3,2,С 2 зН 21 ИОзС 1 Вг.Вычислено,: С 58,19; Н 4,46; С 7,47;Вг 16,83, й 2,95,П р и м е р 2. Реакцию хлорированиясоединения (Ч) ведут, как в примере 1, нопри 35 С, в течение 5 ч. Выход продуктахлорирования составил 50 в связи с осмолением реакционной смеси,П р и м е р 3, Реакцию хлорированиясоединения Ч ведут, как в примере 1, но при-10 С,Время выдер:кки увеличивается до...

Номер патента: 327211

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C08B 15/00

Метки: смешанных, фторсодержащих, целлюлозы, эфиров

...320 г дихетилцетахВд, оордбатывдют (как в примере ) 23 г фтор)игидрид 1 церфторциклогексдикдрбоцовой кислоты (соотцошсцие 1:2) и получают продукт с СП 320 и содерждццемфтора Ойдо (упо,трт 25).Г 1 ример 3. 20 г дцетдтд целлюлозы, содерж 11 цеГО 52",о сВ 5 ЗдипОЙ уксуссцОЙ кислоть (Си,Гх)ои 220), с СП 180 растворяют в 190 г Дц)1 ЕТИЛ 3 ЦСТ 3)1 Дд И ООРдос 1 ТЫГ 53 ОТ (Кс 1 К УКЕ ОПИСсВО) 119 с". фТОРсВГИДРдс ИСРфТОРЭцапТО- гой кислоты (соотиоцецие 1:3). Содержание фтора в продукте 35% (у. 72). СП 180.П р и м е р 4. 10 г этилцеллюлозы, содержащей 45,5% этоксильиых групп (унсзсоон 230),Заказ 544/)6 Изд.)66 Тираж 448 ПодписносЦ ИПИ Комитета но делам изобретений и открьгпш прн Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д. 45 Типография, пр....

Номер патента: 366185

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Булатов, Спасский, Чарушников

МПК: C07C 67/24, C07C 69/54

Метки: арилоксизамещенных, бензиловых, метакриловых, спиртов, эфиров

...смеси, образовавшийся хлоргцдрат третичного амина отфильтровывают ц из фильтрата отгоняют по возможности полно растворцтель, В остатке получают соответствующий метакрпловый 5 эфир в количестве, близком к теоретическому.При необходимости дополнительной очистки эфиры могут быть перегнаны в вакууме в токе азота.Предлагаемый способ позволяет получать 0 разнообразные метакрилокснметпльные производные дифенилового эфира прц цспользо.нанни соответствующих хлорметцльных производных.366185 Составитель А. БерманТекред Л. Грачева Корректор А, Васильева Редактор А, Бер Заказ 446/11 Изд.126 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д, 4(5 Типография, пр. Сапунова, 2...

Номер патента: 1116978

Опубликовано: 30.09.1984

Авторы: Андре, Жак, Жан, Жан-Пьер

МПК: C07C 121/75

Метки: 2-диметил-3-2, дибромвинил-циклопропан-1-карбоновой, кислоты, сложного, спирта, феноксибензилового, циано-3, цис-2, эфира

...и1 К, цис,2-диметил-З-(2,2-дибромвинил) -циклопропан"феноксибензиловой окислоты растворяют 640 мг (Б)-а-циано-феноксибензилового спирта в10 см бензкислоты в 2 см Толуола,а затем 0,5 см пиридина в 2 см толуола. 55Выдерживают в течение 2 ч при20 С, а затем 48 ч при 0 С, промывав оют разбавленной соляной кислотой, а затем раствором бикарбоната натрия,сушат и упаривают досуха.Получают 2,1 г кристаллическогоцелевого продукта, который очищаютхроматографически на двуокиси кремния, злюируя смесью петролейныйэФир - эФир (9-1). Получают 1,3 г(99,97) чистого в виде кристаллов целевого продукта. Т.пл. 100 С,И,19 С (С=0,87. СНС 8) . Кроме того, сиспользованием (Б) -А-циано-фенокси"бензилового спирта может быть получен эфир...