Способ получения уксуснокислых эфиров ароматических спиртов

Номер патента: 257014

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Носаев, Рейзвих

МПК: C08F 216/06, C08F 8/06

Метки: гидроперекиси, поливинилового, спирта

...при непрерывном перемешивании и охлаждении до +20 С постепенно добавляют рассчитанное 15 количество олеума (по реакции), после чего смесь. перемешивают при 20 С еще в течение 1 - 2 час до образования вязкой сиропообразной массы, растворяющейся в холодной воде и спирте (проба на окончание сульфирова ния) . 3 атем массу нейтрализуют 10%-ным спиртоводным (1: 1) раствором едкого натра (или кали). Высадившийся сульфат натрия отфильтровывают, промывают этиловым спиртом (пятикратным количеством) с температу рой 30 - 40 С. От фильтрата отгоняют спирт; полученную натриевую соль кислого сульфоэфира поливинилового спирта высушивают в вакуум-сушилке при 40 - 50 С. Сульфоэфир редставляст собой твердую, жирную на щупь массу коричневого цвета,...

Номер патента: 1389668

Опубликовано: 15.04.1988

Авторы: Клаус, Михаэль, Петер, Эдгар

МПК: B01J 23/06, B01J 37/04, C07C 1/20

Метки: «и—или», диметилового, катализатор, конверсии, метилового, ненасыщенные, спирта, углеводороды, эфира

...следующий состав, мас.7:250 С 350 С 400 СМетиловый - 23,0 0,8 4,5 0,1 1,5 0,9 0,1 01 13 19 0,3 0,4. 4,2 дящегося в водородной форме, и 1,5 гоксида цинка суспендируют в 100 млводы и приготовленную суспензию перемешивают при 800 С в течение 2 ч. Полученную смесь сушат при 50 С и давлении 50 мбар,Полученный силикат, предварительнобработанный солью цинка, имеет следующий состав, мас.7:Оксид натрия 0,04Оксид алюминия 1,70Диоксид кремния 89,6Оксид цинка 2,9ППП До 1007П р и м е р б, Силикат алюминия,примененный в примере 4, аналогичнообрабатывают водным раствором уксуснокислого цинка, При прочих равныхусловиях применяют 4,3 г уксуснокислого цинка, олученный силикат алюминия, предварительно обработанныйсолью цинка, непосредственно...

Номер патента: 172290

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бабин, Колпакчн

МПК: C07C 17/37, C07C 25/06

Метки: всегда, густавсона, дии, крафтса, моно, моноизопропилхлорбензолаалкилирование, получению, приводят, пропиленом, пропиловым, реакции, смеси, спиртом, триизопропилхл, условиях, фриделя, хлорбензола

...предложено смесь ди- и триизопропилхлорбензолов диспропорционировать и переалкилировать хлорбензолом при 60 - 80 С (лучше 60 С) в присутствии катализаторов реакции Фриделя - Крафтса - Густавсона (лучше АС 1). Выход моноизопропилхлороензола 46%.П р и м е р 1. Диспропорционирование диизопропилхлорбензола.При контакте диизопропилхлорбензола с хлористым алюминием (0,03 л 10 ль хлористо. го алюминия на 1 лоль диизопропилхлорбензола) в течение 20 1 ган при 60 С получают равновесную смесь, содержащую 17,5% изоцропилхлорбензола, 66,4% диизопропилхлорбензола и 16,1% триизопропилхлорбензола. Степень превращения диизопропилбензола 0,336.П р и м е р 2, Псреалкилирование хлорбензола ди- и триизопропилхлорбензолами.5 Контакт хлорбецзола и...

Номер патента: 630849

Опубликовано: 27.12.1999

Авторы: Вернов, Краев, Лебедев, Лемаев, Милославский, Рудковский, Ухабин

МПК: C07D 309/04, C07D 309/20, C07D 319/06

Метки: воды, диметилдиоксана, метилдигидропирана, метилентетрагидропирана, непредельного, отделения, смеси, спирта

Способ отделения смеси метилдигидропирана, метилентетрагидропирана и воды от смеси диметилдиоксана и непредельного спирта, азеотропной ректификацией в колонне с применением разделительного агента - воды, подаваемого на верх колонны и с питанием ее в количестве, рассчитанном на образование азеотропов с метилдигидропираном и метилентетрагидропираном, отличающийся тем, что, с целью увеличения степени разделения смесей, в контрольную зону укрепляющей части колонны подают смесь метилдигидропирана и метилентетрагидропирана в количестве 300 - 730 вес.ч. на 100 вес.ч. воды, поступающей с питанием колонны.

Номер патента: 151343

Опубликовано: 01.01.1962

МПК: C07C 227/12, C07C 227/24, C07C 229/06, C07C 229/08, C07D 409/06, C07D 413/06

Метки: 151343

...серы (проба с нитропруссидом натрия). Никель отфильтровывают и промываютнесколько раз теплым метиловым спиртом. Фильтраты объединяют иупаривают в вакууме на водяной бане. Остаток (масло, которое вскорезакристаллизовывается) растворяют в 50 мл 5%-ного раствора едкогонатра, мутный раствор профильтровывают, фильтрат подкисляют разбавленной соляной кислотой. Выпадает масло, которое закристаллизовывается при стоянии. Кристаллы отфильтровывают и промывают водой. После высушивания получают 10,57 г неочищенной а-бензоиламинопеларгоновой кислоты с т. Пл. 114 - 121 С. Выход около 90% от теоретического. После кристаллизации из толуола бензоилоаминокислотаимеет т. пл. 126-127 С.Гидрогенизацией этого оксазолона в аналогичных условиях, но безщелочи...